药品召回报告

On 11/05/2025由于溶出度不符合规格，SUN PHARMACEUTICAL公司召回了70毫克赖右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊：在为期12个月的长期稳定性试验站（25°C，60%RH）进行的溶出度试验分析中，发现赖右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊的溶出度结果不符合规格。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 赖右苯丙胺二甲磺酸盐 70 毫克
NDC号码：57664005288
拍品号码：AD48712，AD50898
到期日: 04/30/2026, 05/31/2026

你应该做什么： 

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 11/05/2025SUN PHARMACEUTICAL公司召回了60毫克赖右苯丙胺二甲磺酸盐，原因是其溶出度不符合规格：在为期12个月的长期稳定性试验站（25°C，60%RH）进行的溶出度试验分析中，观察到不符合规格的结果。
赖右苯丙胺二甲磺酸胶囊。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 赖右苯丙胺二甲磺酸盐 60 毫克
NDC号码：57664005188
批号： AD48711，AD50896
到期日期： 04/30/2026, 05/31/2026

你应该做什么： 

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 11/05/2025SUN PHARMACEUTICAL公司召回了50毫克赖右苯丙胺二甲磺酸盐，原因是其溶出度不符合规格：在为期12个月的长期稳定性试验站（25°C，60%RH）进行的溶出度试验分析中，观察到不符合规格的结果。
赖右苯丙胺二甲磺酸胶囊。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品: 赖右苯丙胺二甲磺酸盐 50 毫克
身份证号码： 57664005088
拍品号码：AD48710，AD50895
到期日: 04/30/2026, 05/31/2026

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 11/05/2025由于溶出度不符合规格，SUN PHARMACEUTICAL公司召回了40毫克赖右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊：在为期12个月的长期稳定性试验站（25°C，60%RH）进行的溶出度试验分析中，发现赖右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊的溶出度结果不符合规格。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品: 赖右苯丙胺二甲磺酸盐 40 毫克
NDC号码：57664004988
拍品号码：AD48709，AD50894
到期日: 04/30/2026, 05/31/2026

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 11/05/2025由于溶出度不符合规格，SUN PHARMACEUTICAL公司召回了30毫克赖右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊：在为期12个月的长期稳定性试验站（25°C，60%RH）进行的溶出度试验分析中，发现赖右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊的溶出度结果不符合规格。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

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召回产品的详细信息如下：

召回毒品: 赖右苯丙胺二甲磺酸盐 30 毫克
NDC号码：57664004888
拍品号码：AD42470，AD48708
到期日: 02/28/2026, 04/30/2026

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 11/05/2025由于溶出度不符合规格，SUN PHARMACEUTICAL公司召回了20毫克赖右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊：在为期12个月的长期稳定性试验站（25°C，60%RH）进行的溶出度试验分析中，发现赖右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊的溶出度结果不符合规格。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

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召回产品的详细信息如下：

召回毒品: 赖右苯丙胺二甲磺酸盐 20 毫克
NDC号码：57664004788
拍品号码：AD42469，AD48707
到期日: 02/28/2026, 04/30/2026

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 11/05/2025由于溶出度不符合规格，SUN PHARMACEUTICAL公司召回了10毫克赖右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊：在为期12个月的长期稳定性试验站（25°C，60%RH）进行的溶出度试验分析中，发现赖右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊的溶出度结果不符合规格。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

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召回产品的详细信息如下：

召回毒品: 赖右苯丙胺二甲磺酸盐 10 毫克
NDC号码：57664004688
拍品号码：AD42468，AD48705
到期日: 02/28/2026, 04/30/2026

你应该做什么： 

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 11/05/2025布雷肯里奇公司召回了60毫克盐酸度洛西汀，原因是该产品存在违反现行药品生产规范（CGMP）的问题：N-亚硝基度洛西汀杂质含量超过12.5ppm的安全评估限值。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

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召回产品的详细信息如下：

召回毒品盐酸度洛西汀 60 毫克
NDC号码：51991074890，51991074810
拍品号码：240721C，230286C
到期日: 02/28/2027, 02/28/2026

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 11/05/2025由于药品生产质量管理规范 (CGMP) 偏差，梯瓦美国公司召回了 5 毫克盐酸哌唑嗪片。检测结果显示，上述批次药品中 N-亚硝基哌唑嗪杂质 C 的含量超过了致癌强度分类方法 (CPCA) 的可接受摄入限值。
美国食品药品管理局（FDA）已对受影响的药物发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸哌唑嗪 5 毫克
身份证号码： 00093406901，00093406952，00093406905
批号： 3010403A、3010385A、3010404A、3010405A、3010510A、3010528A、3010354A、3010592A、3010605A、3010611A、3010612A、3010655A、3010703A、3010430A、3010613A、3010406A
到期日期： 02/2026, 02/2026, 02/2026, 03/2026, 03/2026, 03/2026, 03/2026, 08/2026, 08/2026, 08/2026, 08/2026, 02/2027, 02/2027, 11/2025, 08/2026, 02/2026

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 10/29/2025GRAVITI PHARMACEUTICALS公司因片剂/胶囊规格不合格召回了BUPROPION XL 300毫克。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 安非他酮缓释片 300 毫克
身份证号码： 16571086303
批号： BPB124341A
到期日期： 10/2026

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 11/05/2025TEVA PHARMACEUTICALS 召回了盐酸哌唑嗪 2 毫克，原因是 CGMP 偏差——N-亚硝基哌唑嗪杂质 C 的检测结果超过了上述指定批次的致癌效力分类方法 (CPCA) 可接受摄入限值。

美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸哌唑嗪 2 毫克
身份证号码： 00093406801，00093406810
批号： 3010398A、3010399A、3010400A、3010401A、3010353A、3010439A、3010388A、3010526A、3010527A、3010591A、3010343A、 3010352A、3010468A、3010469A、3010461A、3010629A、3010653A、3010654A、3010679A、3010702A、3010547A、3010402A、 3010593A, 3010610A
到期日期： 12/2025, 12/2025, 12/2025, 12/2025, 12/2025, 01/2026, 01/2026, 03/2026, 03/2026, 07/2026, 10/2025, 11/2025, 02/2026, 02/2026, 02/2026, 09/2026, 01/2027,02/2027, 02/2027, 02/2027, 04/2026, 02/2028, 07/2026, 09/2026

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 11/05/2025TEVA PHARMACEUTICALS 召回了盐酸哌唑嗪 1 毫克，原因是 CGMP 偏差——N-亚硝基哌唑嗪杂质 C 的检测结果超过了上述指定批次的致癌效力分类方法 (CPCA) 可接受摄入限值。

美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸哌唑嗪 1 毫克
身份证号码： 00093406701，00093406710
批号： 3010544A、3010545A、3010567A、3010590A、3010601A、3010602A、3010603A、3010652A、3010670A、3010671A、3010678A、3010700A、3010701A、3010440A、3010672A
到期日期： 10/2025, 10/2025, 12/2025, 02/2026, 03/2026, 03/2026, 03/2026, 07/2026, 07/2026, 07/2026, 08/2026, 08/2026, 08/2026, 12/2025, 07/2026

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 10/15/2025ACCORD HEALTHCARE 因效力不足召回 88 微克左甲状腺素钠片：在对 88 微克左甲状腺素钠片 USP 进行长期稳定性测试时，其含量低于批准的规格范围。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 88 MCG
身份证号码： 16729045015
批号： D2300045
到期日期： 12/31/2025

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 10/08/2025APOTEX CORP 因缺乏无菌保证而召回 0.5% 酮咯酸氨丁三醇，且由于瓶身密封不当导致体重异常下降，存在潜在的无菌问题。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对其发布了一类召回通知。
II 召回受影响的药物。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 酮咯酸氨丁三醇 0.5%
身份证号码： 60505100301
批号： VA0444、VA4608 和 TZ7016
到期日期： 01 / 2026，01 / 2026和12 / 2025

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 09/24/2025ASCEND LABORATORIES LLC 因药效过强召回 ARIPIPRAZOLE 10 MG。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布二级召回通知。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 阿立哌唑 10 毫克
身份证号码： 67877043203
批号： 24144162
到期日期： 09/2027

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 09/24/2025，UNICHEM PHARMA 召回 CYCLOBENZAPRINE HCL 10 MG，原因是标签混淆；瓶装 Meloxicam USP，7.5mg，90 片（黄色），被标记为 Cyclobenzaprine Hydrochloride Tablets USP，10 mg，90 片（蓝色）
颜色）。美国食品药品管理局（FDA）已对受影响的药物发布了一级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸环苯扎林 10 毫克
身份证号码： 29300041519
批号： GMML24026A
到期日期： 09/30/2027

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 08/20/2025默克公司因不符合溶出度规范而召回 BELSOMRA 10 MG：给药后药物溶解可能延迟，从而导致药物释放延迟，进而延迟睡眠。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 贝尔索姆拉 10 毫克
身份证号码： 00006003330
批号： 2090019 2123744和
到期日期： 04/30/2027

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如果发生因使用处方药而引发的不良事件，应访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 进行报告。

On 08/06/2025因不符合溶出度规范，NOSTRUM LABORATORIES 召回了西那卡塞特盐酸盐 90 毫克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸西那卡塞 90毫克
身份证号码： 64380088504
批号： 7715893A
到期日期： 12/31/2027

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 08/13/2025ALEMBIC PHARMACEUTICALS 公司因 CGMP 违规召回盐酸多塞平 10 毫克：亚硝胺原料药相关杂质含量超过建议的临时限值。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已发布 II 类召回通知。
召回受影响的药物。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸多塞平 10 毫克
身份证号码： 62332063731
批号： 23050515142
到期日期： 09/30/2025

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 08/13/2025因发现异物（经确认为铝），SUN PHARMACEUTICAL 公司召回了 25 毫克螺内酯 (SPIRONOLACTONE XNUMX MG)。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 螺内酯 25 毫克
身份证号码： 53489014301
批号： P3314
到期日期： 11/30/2026

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 08/06/2025NOSTRUM LABORATORIES 因 CGMP 偏差召回 SUCRALFATE 1 G：召回公司于 11 年 2024 月申请破产保护。因此，该公司无法监控质量程序，因此无法确保产品符合其声称或代表的特性、规格、质量和纯度特征，导致产品掺假。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

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召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 硫糖铝 1克
身份证号码： 29033000305
批号： 所有批次
到期日期： 所有到期日

你应该做什么： 

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 07/23/2025ASCEND LABORATORIES 因 CGMP 违规召回 RIZATRIPTAN 5 MG：检测到 N-亚硝基二甲基利扎曲坦杂质，含量超过 FDA 建议的可接受摄入量。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已发布 II 类召回通知。
召回受影响的药物。

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召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 利扎曲坦 5 毫克
身份证号码： 67877026118
批号： 23142117，23142119，23142122
到期日期： 2026年2027月和XNUMX年XNUMX月

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 07/23/2025ASCEND LABORATORIES 因 CGMP 违规召回 RIZATRIPTAN 10 MG：检测到 N-亚硝基二甲基利扎曲坦杂质，含量超过 FDA 建议的可接受摄入量。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已发布 II 类召回通知。
召回受影响的药物。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 利扎曲坦 10 毫克
身份证号码： 67877026218
批号： 22143653，22143675，22144528，22144977，23140257，23140999，23141900，23142118，23142120，23142123，23144563，23144565，24142623，24142624，24142626，24143469
到期日期： 2025 年 2025 月、2025 年 2025 月、2026 年 2026 月、2026 年 2027 月、2027 年 XNUMX 月、XNUMX 年 XNUMX 月、XNUMX 年 XNUMX 月、XNUMX 年 XNUMX 月、XNUMX 年 XNUMX 月

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 07/23/2025因不符合溶出度规范，SUN PHARMACEUTICAL 公司召回了 60 毫克利塞地塞米松二甲磺酸盐（LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE）。在 9 个月长期稳定性试验站（25°C，60% RH）的分析中，溶出度测试结果不符合规范。
美国食品药品管理局（FDA）已对受影响的药物发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品: 赖右苯丙胺二甲磺酸盐 60 毫克
身份证号码： 57664005188
批号： AD42648
到期日期： 02/28/2026

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE 因药品效力不足（含量低于批准规格）召回左甲状腺素钠 50 微克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回通知。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 50 MCG
NDC号码：16729044815
批号： D2300087
到期日期： 12/31/2025

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE 因药品效力不足（含量低于批准规格）召回左甲状腺素钠 25 微克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回通知。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品: 左甲状腺素钠 25 微克
身份证号码： 16729044717
批号： D2400679
到期日期： 02/28/2026

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

上07/23/2025ACCORD HEALTHCARE 因药品效力不足（含量低于批准规格）召回左甲状腺素钠 25 微克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回通知。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品: 左甲状腺素钠 25 微克
NDC号码：16729044715
批号： D2300325，D2400536
到期日期： 01/31/2026, 02/28/2026

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE 因药品效力不足（含量低于批准规格）召回左甲状腺素钠 175 微克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回通知。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 175 MCG
身份证号码： 16729045617
批号： D2300042
到期日期： 12/31/2025

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE 因药品效力不足（含量低于批准规格）召回左甲状腺素钠 150 微克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回通知。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 150 MCG
身份证号码： 16729045517
批号： D2300076
到期日期： 12/31/2025

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE 因药品效力不足（含量低于批准规格）召回左甲状腺素钠 112 微克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回通知。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 112 MCG
身份证号码： 16729045217
批号： D2300104
到期日期： 12/31/2025

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

上07/23/2025ACCORD HEALTHCARE 因药品效力不足（含量低于批准规格）召回左甲状腺素钠 100 微克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回通知。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 100 MCG
身份证号码： 16729045117
批号： D2300092，D2400722
到期日期： 12/31/2025, 03/31/2026

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 07/09/2025MAJOR PHARMA 因容器缺陷、泡罩包装密封不严，召回加巴喷丁 100 毫克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 加巴喷丁 100 毫克
身份证号码： 00904666561
批号： M05205
到期日：全天候

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 07/09/2025GRANULES PHARMA公司因不符合溶出度标准而召回琥珀酸美托洛尔25毫克：该产品在第6个月（25摄氏度/60%相对湿度）的长期稳定性研究中，未能达到溶出度验收标准。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准召回该产品。
美国食品药品管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 琥珀酸美托洛尔 25 毫克
身份证号码： 70010078001
批号： 1400008A
到期日期： 12/31/2025

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 07/09/2025GRANULES PHARMA公司因不符合溶出度标准而召回琥珀酸美托洛尔25毫克：该产品在第6个月（25/60% RH）长期稳定性研究中未能达到溶出度验收标准。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准召回该产品。
美国食品药品管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 琥珀酸美托洛尔 25 毫克
身份证号码： 70010078005
批号： 1400008B
到期日期： 12/31/2025

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 07/02/2025梯瓦制药公司（TEVA PHARMACEUTICALS）因存在外来片剂/胶囊，召回盐酸甲氧氯普胺10毫克。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸甲氧氯普胺 10 毫克
身份证号码： 00093220301
批号： 5420094
到期日期： 09/30/2027

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 07/02/2025APOTEX CORP因缺乏无菌保证，召回0.5%酮咯酸氨丁三醇。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 酮咯酸氨丁三醇 0.5%
身份证号码： 60505100302
批号： TZ1236
到期日期： 11/30/2025

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 07/02/2025APOTEX CORP因缺乏无菌保证，召回0.05%盐酸氮卓斯汀。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品: 盐酸氮卓斯汀 0.05%
NDC号码：60505057804
拍品号码：VD1654
到期日期： 06/30/2027

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 05/28/2025KVK TECH因不符合cGMP标准而召回吲哚美辛缓释片75毫克。美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品: 吲哚美辛缓释片 75 毫克
NDC号码：10702001601
拍品号码：18400A
到期日：7 / 31 / 2027

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 06/04/2025GLENMARK PHARMACEUTICALS公司因CGMP偏差召回卡维地洛6.25毫克；其“N-亚硝基卡维地洛I”杂质含量超过建议的可接受摄入量。美国食品药品监督管理局（FDA）已发布二级警告。
召回受影响的药物。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品: 卡维地洛 6.25 毫克
NDC号码：68462016305
拍品号码：19231174, 19231199, 19231164, 19231517,19231527, 19231566, 19231568, 19231595, 19231618, 19231634, 19231638, 19231448, 19232043, 19232051, 19232064, 19232322, 19232324, 19232365, 19232380, 19232389, 19232736, 19232743, 19232746, 19232756, 19232757, 19233369, 19233371, 19233405, 19233416, 19234162, 19234183, 19234192, 19234204, 19234223, 19234243, 19234263, 19234165, 19234242, 19234743, 19234774, 19234993, 19240223, 19240203, 19240211, 19240214, 19240247, 19240249, 19240272, 19240319 和 19240543
到期日：25月25日、25月25日、25月25日、25月25日、25月26日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 06/04/2025格伦马克制药公司 (GLENMARK PHARMACEUTICALS) 因 CGMP 违规召回卡维地洛 6.25 毫克；其“N-亚硝基卡维地洛 I”杂质含量超出建议可接受摄入量。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品: 卡维地洛 6.25 毫克
身份证号码： 68462016301
拍品号码： 19233369 年、19234162 年和 19240543 年
到期日：25月25日、26月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 06/04/2025格伦马克制药公司 (GLENMARK PHARMACEUTICALS) 因 CGMP 违规召回卡维地洛 3.125 毫克；其“N-亚硝基卡维地洛 I”杂质含量超出建议可接受摄入量。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品: 卡维地洛 3.125 毫克
身份证号码： 68462016205
批号： 19231450、19231464、19231471、19231493、19232083、19232103、19232658、19233328、19233343、19233344、19233345、19234275,19234843、19235039、19240280和19240296
到期日期： 25月25日、25月25日、25月25日、25月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 06/04/2025格伦马克制药公司 (GLENMARK PHARMACEUTICALS) 因 CGMP 违规召回卡维地洛 3.125 毫克；其“N-亚硝基卡维地洛 I”杂质含量超出建议可接受摄入量。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 卡维地洛 3.125 毫克
身份证号码： 68462016201
批号： 19231450，19233345，19234275 19240280和
到期日期： 25月25日、25月25日、XNUMX月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 06/04/2025格伦马克制药公司 (GLENMARK PHARMACEUTICALS) 因 CGMP 违规召回卡维地洛 12.5 毫克；其“N-亚硝基卡维地洛 I”杂质含量超出建议可接受摄入量。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品: 卡维地洛 12.5 毫克
NDC号码：68462016405
批号： 19231899、19231922、19231927、19231967、19231979、19232226、19232234、19232265、1923227,19232758、19232759、19232762和19232788
到期日：25月25日、25月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 06/04/2025格伦马克制药公司 (GLENMARK PHARMACEUTICALS) 因 CGMP 违规召回卡维地洛 25 毫克；其“N-亚硝基卡维地洛 I”杂质含量超出建议可接受摄入量。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品: 卡维地洛 25 毫克
NDC号码：68462016505
拍品号码：19231107、19231114、19231152 和 19234866
到期日期： 25月26日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么： 

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 05/28/2025阿斯特拉捷利康公司因输送系统缺陷召回AIRSUPRA 90-80 MCG。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品: AIRSUPRA 90-80 MCG
NDC号码：00310908012
批号： 6270044C00, 6270040D00, 6270034E00, 6270053C00, 6270045C00, 6270047C00, 6270056C00, 6270052C00, 6270063E00, 6270064C00, 6270071D00, 6270075D00, 6270075F00 and 6270107C00
到期日: 10/2026, 11/30/2026, 12/31/2026 and 9/30/2027

你应该做什么： 

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 05/07/2025ACCORD HEALTHCARE 因药效不足召回 112 微克左甲状腺素钠。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 112 MCG
身份证号码： 16729045215
批号： D2400725
到期日期： 03/2026

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 05/07/2025ACCORD HEALTHCARE 因药效不足召回 88 微克左甲状腺素钠。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 88 MCG
身份证号码： 16729045017
批号： D2300044
到期日期： 12/2025

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 05/07/2025ACCORD HEALTHCARE 因药效不足召回 50 微克左甲状腺素钠。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 50 MCG
身份证号码： 16729044817
批号： D2400547
到期日期： 02/2026

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 05/07/2025ACCORD HEALTHCARE 因药效不足召回 25 微克左甲状腺素钠。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 25 MCG
身份证号码： 16729044717
批号： D2300323
到期日期： 01/2026

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 04/23/2025EUGIA US LLC 因 cGMP 召回 200 毫克/毫升环戊丙酸睾酮：投诉称，在加热和摇晃药瓶后，晶体无法重新溶解。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已发布二级召回通知。
受影响的药物。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品：环戊丙酸睾酮 200 毫克/毫升
NDC号码：55150027701
拍品号码: 1TC24075A
到期日：11 / 30 / 2026

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 04/16/2025因不符合CGMP标准，GLENMARK PHARMACEUTICALS公司召回卡维地洛12.5毫克。美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 卡维地洛 12.5 毫克
身份证号码： 68462016405
批号： 17240238，17240243，17240245 17240248和
到期日期： 26 月 26 日、26 月 26 日、XNUMX 月 XNUMX 日和 XNUMX 月 XNUMX 日

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025因不符合CGMP标准，GLENMARK PHARMACEUTICALS公司召回地尔硫卓12小时缓释片（DILTIAZEM 120HR ER XNUMX MG）。美国食品药品监督管理局（FDA）已发布二级召回通知，召回受影响的药品。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 地尔硫卓 12 小时缓释片 120 毫克
身份证号码：68462056201
批号：17241067 17241628和
到期日期： 26月26日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025萨默塞特治疗公司 (SOMERSET THERAPEUTICS PRIVATE LIMITED) 因无菌性保证不足而召回氟哌利多癸酸酯 (HALOPERIDOL DECANOATE 100 MG/ML)：培养基中存在细菌污染。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 氟哌利多癸酸酯 100 毫克/毫升
身份证号码：70069038310
批号：A240482D
到期日期：08/2026

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025因不符合CGMP标准，GLENMARK PHARMACEUTICALS公司召回50毫克拉科酰胺（LACOSAMIDE XNUMX MG）。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 拉科酰胺 50 毫克
身份证号码：68462067860
批号：17240221 17240222和
到期日期：26月26日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025因不符合CGMP标准，GLENMARK PHARMACEUTICALS公司召回100毫克拉科酰胺（LACOSAMIDE XNUMX MG）。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 拉科酰胺 100 毫克
身份证号码：68462067960
批号：17232533、17232534、17240606、17240619、17240911、17240912、17241121和17241124年
到期日期：25 月 25 日、26 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日和 XNUMX 月 XNUMX 日

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025因不符合CGMP标准，GLENMARK PHARMACEUTICALS公司召回150毫克拉科酰胺（LACOSAMIDE XNUMX MG）。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 拉科酰胺 150 毫克
身份证号码：684620680605
批号：17241125，17242202和17242204
到期日期：26月26日、26月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025因不符合CGMP标准，GLENMARK PHARMACEUTICALS公司召回200毫克拉科酰胺（LACOSAMIDE XNUMX MG）。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 拉科酰胺 200 毫克
身份证号码：68462068160
批号：17230982、17230986、17231001、17240197、17240198、17240215、17240846和17240847年
到期日期：25 月 25 日、25 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日和 XNUMX 月 XNUMX 日

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025因不符合CGMP标准，GLENMARK PHARMACEUTICALS公司召回加巴喷丁600毫克。美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 加巴喷丁 600 毫克
身份证号码：68462012605
批号：17231015, 17231128, 17231138, 17231139, 17231143, 17231144, 17231848, 17231898, 17231977, 17231978, 17232015, 17232016, 17232017, 17232034, 17232041, 17232396, 17232406, 17232410, 17232490, 17240326, 17240327, 17240383, 17240395, 17241863, 17241869、17241870、17231256、17231386、17231387、17231407、17231417、17231418、17231754、17240085、17240117 和 17240131
到期日期：25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日和 XNUMX 月 XNUMX 日

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025因不符合CGMP标准，格伦马克制药公司（GLENMARK PHARMACEUTICALS）召回0.3毫克硝酸甘油。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 硝酸甘油 0.3 毫克
身份证号码：68462063801
批号：1723236 17232367和
到期日期：25月25日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025因不符合CGMP标准，格伦马克制药公司（GLENMARK PHARMACEUTICALS）召回0.4毫克硝酸甘油。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 硝酸甘油 0.4 毫克
身份证号码：68462063945
批号：17232024，17232071和17232072
到期日期：25月25日、25月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025因不符合CGMP标准，格伦马克制药公司（GLENMARK PHARMACEUTICALS）召回普伐他汀钠20毫克。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 普伐他汀钠 20毫克
身份证号码：68462019605
批号：17230810，17230811，17230810，17232501 17232502和
到期日期：26月26日、26月26日、26月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025NORTHSTAR RX LLC因CGMP偏差召回普伐他汀钠20毫克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 普伐他汀钠 20毫克
身份证号码：16714055901
批号：17230810
到期日期：3月26

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025NORTHSTAR RX LLC因CGMP偏差召回普伐他汀钠80毫克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 普伐他汀钠 80毫克
身份证号码：16714055901
批号：17230810
到期日期：3月26

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025因不符合CGMP标准，格伦马克制药公司（GLENMARK PHARMACEUTICALS）召回马来酸丙氯拉嗪10毫克。美国食品药品监督管理局（FDA）已发布二级召回通知，召回受影响药品。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 马来酸丙氯拉嗪 10 毫克
身份证号码：68462089001
批号：17240254 17240257和
到期日期：26月26日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025因不符合CGMP标准，格伦马克制药公司（GLENMARK PHARMACEUTICALS）召回2.5毫克盐酸沙格列汀（SAXAGLIPTIN HCL）。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸沙格列汀 2.5 毫克
身份证号码：68462072690
批号：17241788，17241821和17241822
到期日期：26月26日、26月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025因不符合CGMP标准，格伦马克制药公司（GLENMARK PHARMACEUTICALS）召回5毫克盐酸沙格列汀（SAXAGLIPTIN HCL）。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸沙格列汀 5 毫克
身份证号码：68462072730
批号：17232460，17232460，17241194 17241194和
到期日期：25 月 25 日、26 月 26 日、XNUMX 月 XNUMX 日和 XNUMX 月 XNUMX 日

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025因CGMP偏差，GLENMARK PHARMACEUTICALS公司召回瑞舒伐他汀钙40毫克。美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 瑞舒伐他汀钙 40 毫克
身份证号码：68462026430
批号：17240389、17240390、17240426、17240427、17240428、17240778、17241055、17241074、17241075、17241091和17241100
到期日期：26 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、26 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日和 XNUMX 月 XNUMX 日

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025因含有颗粒物，B. BRAUN MEDICAL INC. 召回 0.9% 氯化钠。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 氯化钠 0.9%
身份证号码：00264220110
批号：J4K936
到期日期：7/31/2027

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025因CGMP偏差，GLENMARK PHARMACEUTICALS公司召回了琥珀酸索利芬那辛5毫克。美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 琥珀酸索利非那新 5 毫克
身份证号码：68462038630
批号：17232395，17232400和17232395
到期日期：25月25日、25月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025因CGMP偏差，GLENMARK PHARMACEUTICALS公司召回了琥珀酸索利芬那辛5毫克。美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 琥珀酸索利非那新 5 毫克
身份证号码：68462038690
批号：17232395，17232400和17232395
到期日期：25月25日、25月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025因CGMP偏差，GLENMARK PHARMACEUTICALS公司召回了琥珀酸索利芬那辛10毫克。美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 琥珀酸索利非那新 10 毫克
身份证号码：68462038730
批号：17230762
到期日期：3月25

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025ZYDUS PHARMACEUTICALS 公司因存在异物而召回盐酸文拉法辛 75 毫克：公司收到产品投诉，称其中一片药片中嵌入了类似金属屑的异物。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸文拉法辛 75 毫克
身份证号码：68382002101
批号：M314265
到期日期：10/31/2025

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/02/2025Strides Pharmacy, INC. 因含有异物（苯）召回 25 毫克睾酮 (1%)。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 睾酮 25毫克(1%)
身份证号码： 64380015102
批号： 5501127A、5501236A、5501341A、5501406A、5501408A、5501516A、5501568A、5501829A、5502000A、5502004A、5502005A、5502092A、5502217A 和 5502262A
到期日期： 25月25日、25月25日、25月25日、26月26日、26月26日、26月27日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 04/02/2025Strides Pharma, INC. 因含有异物（苯），召回睾酮 50 毫克 (1%)。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 睾酮 50 毫克 (1%)
身份证号码： 64380015202
批号： 5501103A、5501237A、5501238A、5501278A、5501280A、5501342A、5501372A、5501496A、5501499A、5501580A、5501582A、5501653A、5501656A、5501770A、5501842A、5501868A、5501882A、5501957A、5502001A、5502033A、5502112A、5502115A、5502180A 和 5502181A
到期日期： 25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、26 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日和 XNUMX 月 XNUMX 日。

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 03/12/2025Safecor Health, LLC 因输送系统缺陷召回 LORAZEPAM 2 MG/ML：口服溶液重新包装到单位剂量注射器后出现泄漏。美国食品药品管理局 (FDA) 已发布受影响药物的二级召回通知。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 劳拉西泮 2 毫克/毫升
身份证号码： 65162068784
批号： 24261384 24370127和
到期日期： 03/24/2025 and 04/28/2025

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 03/12/2025Safecor Health, LLC 因输送系统缺陷召回 LORAZEPAM 2 MG/ML：口服溶液重新包装到单位剂量注射器后出现泄漏。美国食品药品管理局 (FDA) 已发布受影响药物的二级召回通知。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 劳拉西泮 2 毫克/毫升
身份证号码： 00121077001
批号： 24251067 24421733和
到期日期： 03/25/2025 and 06/03/2025

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 03/12/2025Safecor Health, LLC 召回 LORAZEPAM INTENSOL 2 MG/ML，原因是输送系统存在缺陷：口服溶液重新包装到单位剂量注射器后出现泄漏。美国食品药品管理局 (FDA) 已发布二级召回通知
受影响的药物。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 劳拉西泮 INTENSOL 2 毫克/毫升
身份证号码： 00054353244
批号： 24210274 24401700和
到期日期： 01/31/2025 and 04/25/2025

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 02/26/2025，Alvogen, INC 召回了 FENTANYL 25 MCG/HR，原因是输送系统存在缺陷——贴片可能在单个产品袋中多层堆叠、相互粘连。美国食品药品管理局 (FDA) 已发布 I 级召回通知
受影响的药物。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 芬太尼 25 MCG/小时
身份证号码： 47781042447
批号： 108319
到期日期： 04/30/2025

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 https://www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 02/26/2025，Major Pharmaceuticals 召回 LORAZEPAM 0.5 MG，原因是杂质/降解规格不合格且药效不足：在常规稳定性测试中，对含量和杂质的检测结果不合格。美国食品和药物管理局
美国食品药品管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 劳拉西泮 0.5毫克
身份证号码： 00904600761
批号： N01424、N01425、N01659、N01660、N01668、N01679、N01704、N01745、N01856、N01973 和 N02079。
到期日期： 03/31/2025, 08/31/2025, 09/2025, 10/31/2025, 02/28/2026, 05/31/2026 and 08/31/2026.

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 02/26/2025，Major Pharmaceuticals 召回 LORAZEPAM 1 MG，原因是杂质/降解规格不合格且药效不足：在常规稳定性测试中，对含量和杂质的检测结果不合格。美国食品和药物管理局
美国食品药品管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 劳拉西泮 1毫克
身份证号码： 00904600861
批号： N01419、N01420、N01421、N01663、N01664、N01673、N01688、N01747、N01748、N01749、N01792、N01857、N01974 和 N02081。 
到期日期： 03/31/2025, 06/30/2025, 08/31/2025, 09/30/2025, 08/31/2025, 11/30/2025, 12/31/2025, 02/28/2026, 05/31/2026 and 08/31/2026.

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 1/15/2025ENDO USA, INC 因标签问题召回 CLONAZEPAM 0.25 MG：声明强度标签错误；部分纸箱标签错误。产品纸箱内的泡罩条反映了正确的强度。美国食品药品管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布了 I 级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 氯硝西泮 0.25 毫克 ODT 片剂
身份证号码： 49884030702
批号： 550142801, 550142901, 550143001, 550143101, 550143201, 550143301, 550143401, 550147201 和 550147401
到期日期： 08 / 31 / 2026。

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 01/15/2025ENDO USA, INC 因标签问题召回 CLONAZEPAM 1 MG：声明强度标签错误；部分纸箱标签错误。产品纸箱内的泡罩条反映了正确的强度。美国食品药品管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布了 I 级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 氯硝西泮 1 毫克 ODT 片剂
身份证号码： 49884030902
批号： 550145201, 550175901, 550176001 和 550176201
到期日期： 08/31/2026 AND 02/28/2027

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 1/15/2025ENDO USA, INC 因标签问题召回 CLONAZEPAM 2 MG：声明强度标签错误；部分纸箱标签错误。产品纸箱内的泡罩条反映了正确的强度。美国食品药品管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布了 I 级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 氯硝西泮 2 毫克 ODT 片剂
身份证号码： 49884031002
批号： 550176501和550176601
到期日期： 02/28/2027

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 如需报告使用处方药引起的不良事件，请访问 https://www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178。

On 01/08/2025，Lupin Pharmaceuticals 因杂质/降解不合格召回 75 MCG 左旋甲状腺素钠：在为期 3 个月的长期稳定性研究中，药物杂质测试结果不合格。美国食品和药物管理局 
美国食品药品管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 75 MCG
身份证号码： 68180096703
批号： LA01276
到期日期： 07/2026

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： https://www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。