Báo cáo thu hồi thuốc

Báo cáo Thu hồi Thuốc dành cho các loại thuốc kê đơn gần đây đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) ban hành lệnh thu hồi. Đây là những gì bạn nên làm nếu thuốc theo toa của bạn bị thu hồi:

Không tiếp tục sử dụng bất kỳ loại thuốc kê đơn nào bị thu hồi
Liên hệ với nhà cung cấp hoặc dược sĩ của bạn nếu bạn gặp bất kỳ phản ứng nào.
Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để biết số lô thuốc và ngày hết hạn để xem liệu thuốc của bạn có bị ảnh hưởng bởi việc thu hồi hay không.
Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Bất kỳ hành động hoặc sự kiện bất lợi nào từ việc sử dụng thuốc kê đơn nên được báo cáo cho FDA tại đây Hay gọi 1-800-FDA-0178.

Luôn cập nhật các thông báo thu hồi hiện tại bằng truy cập trang web của FDA.

LISDEXAMFETAMINE DIMESYLAT 70 MG

On 11/05/2025SUN PHARMACEUTICAL thu hồi LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 70 MG do không đạt tiêu chuẩn hòa tan: Kết quả thử nghiệm hòa tan không đạt tiêu chuẩn trong quá trình phân tích tại trạm ổn định dài hạn 12 tháng (25°C, 60%RH) đối với viên nang Lisdexamfetamine dimesylate. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LISDEXAMFETAMINE DIMESYLAT 70 MG
Số NDC: 57664005288
Số lô: AD48712, AD50898
Ngày hết hạn: 04/30/2026, 05/31/2026

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LISDEXAMFETAMINE DIMESYLAT 60 MG

On 11/05/2025, SUN PHARMACEUTICAL thu hồi LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 60 MG do không đạt thông số kỹ thuật về độ hòa tan: Kết quả không đạt thông số kỹ thuật được quan sát thấy trong thử nghiệm hòa tan trong quá trình phân tích tại trạm ổn định dài hạn 12 tháng (25°C, 60%RH) đối với
Viên nang Lisdexamfetamine dimesylate. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LISDEXAMFETAMINE DIMESYLAT 60 MG
Số NDC: 57664005188
Số lô: CN48711, CN50896
Ngày hết hạn: 04/30/2026, 05/31/2026

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LISDEXAMFETAMINE DIMESYLAT 50 MG

On 11/05/2025, SUN PHARMACEUTICAL thu hồi LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 50 MG do không đạt thông số kỹ thuật về độ hòa tan: Kết quả không đạt thông số kỹ thuật được quan sát thấy trong thử nghiệm hòa tan trong quá trình phân tích tại trạm ổn định dài hạn 12 tháng (25°C, 60%RH) đối với
Viên nang Lisdexamfetamine dimesylate. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 50 MG
Số NDC: 57664005088
Số lô: AD48710, AD50895
Ngày hết hạn: 04/30/2026, 05/31/2026

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LISDEXAMFETAMINE DIMESYLAT 40 MG

On 11/05/2025SUN PHARMACEUTICAL thu hồi LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 40 MG do không đạt tiêu chuẩn hòa tan: Kết quả thử nghiệm hòa tan không đạt tiêu chuẩn trong quá trình phân tích tại trạm ổn định dài hạn 12 tháng (25°C, 60%RH) đối với viên nang Lisdexamfetamine dimesylate. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 40 MG
Số NDC: 57664004988
Số lô: AD48709, AD50894
Ngày hết hạn: 04/30/2026, 05/31/2026

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LISDEXAMFETAMINE DIMESYLAT 30 MG

On 11/05/2025SUN PHARMACEUTICAL thu hồi LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 30 MG do không đạt tiêu chuẩn hòa tan: Kết quả thử nghiệm hòa tan không đạt tiêu chuẩn trong quá trình phân tích tại trạm ổn định dài hạn 12 tháng (25°C, 60%RH) đối với viên nang Lisdexamfetamine dimesylate. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 30 MG
Số NDC: 57664004888
Số lô: AD42470, AD48708
Ngày hết hạn: 02/28/2026, 04/30/2026

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LISDEXAMFETAMINE DIMESYLAT 20 MG

On 11/05/2025SUN PHARMACEUTICAL thu hồi LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 20 MG do không đạt tiêu chuẩn hòa tan: Kết quả thử nghiệm hòa tan không đạt tiêu chuẩn trong quá trình phân tích tại trạm ổn định dài hạn 12 tháng (25°C, 60%RH) đối với viên nang Lisdexamfetamine dimesylate. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 20 MG
Số NDC: 57664004788
Số lô: AD42469, AD48707
Ngày hết hạn: 02/28/2026, 04/30/2026

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LISDEXAMFETAMINE DIMESYLAT 10 MG

On 11/05/2025SUN PHARMACEUTICAL thu hồi LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 10 MG do không đạt tiêu chuẩn hòa tan: Kết quả thử nghiệm hòa tan không đạt tiêu chuẩn trong quá trình phân tích tại trạm ổn định dài hạn 12 tháng (25°C, 60%RH) đối với viên nang Lisdexamfetamine dimesylate. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 10 MG
Số NDC: 57664004688
Số lô: AD42468, AD48705
Ngày hết hạn: 02/28/2026, 04/30/2026

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

DULOXETINE HCL 60 MG

On 11/05/2025BRECKENRIDGE thu hồi DULOXETINE HCL 60 MG do sai lệch CGMP: Tạp chất N-nitroso-duloxetine vượt quá giới hạn đánh giá an toàn là 12.5ppm. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: DULOXETINE HCL 60 MG
Số NDC: 51991074890, 51991074810
Số lô: 240721C, 230286C
Ngày hết hạn: 02/28/2027, 02/28/2026

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

PRAZOSIN HCL 5 MG

On 11/05/2025, TEVA USA đã thu hồi PRAZOSIN HCL 5 MG do kết quả kiểm tra độ lệch CGMP đối với tạp chất C N-nitroso Prazosin vượt quá giới hạn lượng tiêu thụ chấp nhận được theo Phương pháp phân loại mức độ gây ung thư (CPCA) đối với các lô được chỉ định ở trên.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: PRAZOSIN HCL 5 MG
Số NDC: 00093406901, 00093406952, 00093406905
Số lô: 3010403A, 3010385A, 3010404A, 3010405A, 3010510A, 3010528A, 3010354A, 3010592A, 3010605A, 3010611A, 3010612A, 3010655A, 3010703A, 3010430A, 3010613A, 3010406A
Ngày hết hạn: 02/2026, 02/2026, 02/2026, 03/2026, 03/2026, 03/2026, 03/2026, 08/2026, 08/2026, 08/2026, 08/2026, 02/2027, 02/2027, 11/2025, 08/2026, 02/2026

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

BUPROPION XL 300 MG

On 10/29/2025GRAVITI PHARMACEUTICALS đã thu hồi BUPROPION XL 300 MG do không đạt tiêu chuẩn chất lượng viên nén/viên nang. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: BUPROPION XL 300 MG
Số NDC: 16571086303
Số lô: BPB124341A
Ngày hết hạn: 10/2026

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

PRAZOSIN HCL 2 MG

On 11/05/2025TEVA PHARMACEUTICALS đã thu hồi PRAZOSIN HCL 2 MG do kết quả thử nghiệm CGMP về độ lệch chuẩn của tạp chất C N-nitroso Prazosin vượt quá giới hạn lượng tiêu thụ cho phép theo Phương pháp phân loại mức độ gây ung thư (CPCA) đối với các lô hàng nêu trên.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: PRAZOSIN HCL 2 MG
Số NDC: 00093406801, 00093406810
Số lô: 3010398A, 3010399A, 3010400A, 3010401A, 3010353A, 3010439A, 3010388A, 3010526A, 3010527A, 3010591A, 3010343A, 3010352A, 3010468A, 3010469A, 3010461A, 3010629A, 3010653A, 3010654A, 3010679A, 3010702A, 3010547A, 3010402A, 3010593A, 3010610A
Ngày hết hạn: 12/2025, 12/2025, 12/2025, 12/2025, 12/2025, 01/2026, 01/2026, 03/2026, 03/2026, 07/2026, 10/2025, 11/2025, 02/2026, 02/2026, 02/2026, 09/2026, 01/2027,02/2027, 02/2027, 02/2027, 04/2026, 02/2028, 07/2026, 09/2026

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

PRAZOSIN HCL 1 MG

On 11/05/2025TEVA PHARMACEUTICALS đã thu hồi PRAZOSIN HCL 1 MG do kết quả thử nghiệm CGMP về độ lệch chuẩn của tạp chất C N-nitroso Prazosin vượt quá giới hạn lượng tiêu thụ cho phép theo Phương pháp phân loại mức độ gây ung thư (CPCA) đối với các lô hàng nêu trên.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: PRAZOSIN HCL 1 MG
Số NDC: 00093406701, 00093406710
Số lô: 3010544A, 3010545A, 3010567A, 3010590A, 3010601A, 3010602A, 3010603A, 3010652A, 3010670A, 3010671A, 3010678A, 3010700A, 3010701A, 3010440A, 3010672A
Ngày hết hạn: 10/2025, 10/2025, 12/2025, 02/2026, 03/2026, 03/2026, 03/2026, 07/2026, 07/2026, 07/2026, 08/2026, 08/2026, 08/2026, 12/2025, 07/2026

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LEVOTHYROXINE NATRI 88 MCG

On 10/15/2025ACCORD HEALTHCARE đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 88 MCG do tác dụng phụ: Trong quá trình thử nghiệm độ ổn định dài hạn của viên nén Levothyroxine Natri USP 88 mcg, hàm lượng định lượng được quan sát thấy thấp hơn phạm vi thông số kỹ thuật đã được phê duyệt. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 88 MCG
Số NDC: 16729045015
Số lô: D2300045
Ngày hết hạn: 12/31/2025

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

KETOROLAC TROMETHAMINE 0.5%

On 10/08/2025APOTEX CORP đã thu hồi KETOROLAC TROMETHAMINE 0.5% do không đảm bảo độ vô trùng; sụt cân bất thường do niêm phong chai không đúng cách dẫn đến nguy cơ tiềm ẩn về độ vô trùng. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành một loại
II Thu hồi các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: KETOROLAC TROMETHAMINE 0.5%
Số NDC: 60505100301
Số lô: VA0444, VA4608 và TZ7016
Ngày hết hạn: 01 / 2026, 01 / 2026 và 12 / 2025

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

ARIPIPRAZOLE 10 MG

On 09/24/2025ASCEND LABORATORIES LLC đã thu hồi ARIPIPRAZOLE 10 MG do thuốc quá mạnh. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: ARIPIPRAZOLE 10 MG
Số NDC: 67877043203
Số lô: 24144162
Ngày hết hạn: 09/2027

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

CYCLOBENZAPRINE HCL 10 MG

On 09/24/2025, UNICHEM PHARMA đã thu hồi CYCLOBENZAPRINE HCL 10 MG do Nhãn: Nhãn bị nhầm lẫn; Các chai Meloxicam USP, 7.5 mg, 90 viên nén (màu vàng), được dán nhãn là Viên nén Cyclobenzaprine Hydrochloride USP, 10 mg 90 viên nén (màu xanh lam
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại I đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: CYCLOBENZAPRINE HCL 10 MG
Số NDC: 29300041519
Số lô: GMML24026A
Ngày hết hạn: 09/30/2027

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

BELSOMRA 10 MG

On 08/20/2025MERCK & CO. INC đã thu hồi BELSOMRA 10 MG do không đạt tiêu chuẩn hòa tan: khả năng thuốc tan chậm sau khi dùng, có thể dẫn đến chậm giải phóng thuốc, làm chậm thời gian bắt đầu giấc ngủ. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: BELSOMRA 10 MG
Số NDC: 00006003330
Số lô: 2090019 và 2123744
Ngày hết hạn: 04/30/2027

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ khi sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

CINACALCET HCL 90 MG

On 08/06/2025NOSTRUM LABORATORIES đã thu hồi CINACALCET HCL 90 MG do không đạt tiêu chuẩn hòa tan. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: CINACALCET HCL 90 MG
Số NDC: 64380088504
Số lô: 7715893A
Ngày hết hạn: 12/31/2027

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

DOXEPIN HCL 10 MG

On 08/13/2025, ALEMBIC PHARMACEUTICALS đã thu hồi DOXEPIN HCL 10 MG do sai lệch CGMP: Sự hiện diện của tạp chất liên quan đến chất nitrosamine vượt quá giới hạn tạm thời được đề xuất. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Phân loại II
Nhớ lại các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: DOXEPIN HCL 10 MG
Số NDC: 62332063731
Số lô: 23050515142
Ngày hết hạn: 09/30/2025

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

SPIRONOLACTONE 25 MG

On 08/13/2025SUN PHARMACEUTICAL đã thu hồi SPIRONOLACTONE 25 MG do phát hiện tạp chất lạ: được xác định là nhôm. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: SPIRONOLACTONE 25 MG
Số NDC: 53489014301
Số lô: P3314
Ngày hết hạn: 11/30/2026

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

SUCRALFATE 1 G

On 08/06/2025NOSTRUM LABORATORIES đã thu hồi SUCRALFATE 1 G do sai lệch CGMP: Công ty thu hồi đã nộp đơn xin bảo hộ theo Chương 11 vào tháng 2024 năm XNUMX. Do đó, công ty không thể giám sát chương trình chất lượng và do đó không thể đảm bảo rằng các sản phẩm đáp ứng các đặc điểm về nhận dạng, nồng độ, chất lượng và độ tinh khiết như chúng được cho là hoặc được tuyên bố, dẫn đến việc các sản phẩm bị giả mạo. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: SUCRALFATE 1 G
Số NDC: 29033000305
Số lô: Tất cả rất nhiều
Ngày hết hạn: Tất cả các ngày hết hạn

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

RIZATRIPTAN 5 MG

On 07/23/2025ASCEND LABORATORIES đã thu hồi RIZATRIPTAN 5 MG do sai lệch CGMP: phát hiện tạp chất N-nitroso-dimethyl-rizatriptan, vượt quá giới hạn liều dùng cho phép theo khuyến cáo của FDA. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành cảnh báo Loại II.
Nhớ lại các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: RIZATRIPTAN 5 MG
Số NDC: 67877026118
Số lô: 23142117, 23142119, 23142122
Ngày hết hạn: Tháng 2026 năm 2027 và tháng XNUMX năm XNUMX

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

RIZATRIPTAN 10 MG

On 07/23/2025ASCEND LABORATORIES đã thu hồi RIZATRIPTAN 10 MG do sai lệch CGMP: phát hiện tạp chất N-nitroso-dimethyl-rizatriptan, vượt quá giới hạn liều dùng cho phép theo khuyến cáo của FDA. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành cảnh báo Loại II.
Nhớ lại các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: RIZATRIPTAN 10 MG
Số NDC: 67877026218
Số lô: 22143653, 22143675, 22144528, 22144977, 23140257, 23140999, 23141900, 23142118, 23142120, 23142123, 23144563, 23144565, 24142623, 24142624, 24142626, 24143469
Ngày hết hạn: Tháng 2025 năm 2025, tháng 2025 năm 2025, tháng 2026 năm 2026, tháng 2026 năm 2027, tháng 2027 năm XNUMX, tháng XNUMX năm XNUMX, tháng XNUMX năm XNUMX, tháng XNUMX năm XNUMX, tháng XNUMX năm XNUMX

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LISDEXAMFETAMINE DIMESYLAT 60 MG

On 07/23/2025, SUN PHARMACEUTICAL thu hồi LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 60 MG do không đạt thông số kỹ thuật về độ hòa tan: Kết quả không đạt thông số kỹ thuật được quan sát thấy trong thử nghiệm hòa tan trong quá trình phân tích tại trạm ổn định dài hạn 9 tháng (25°C, 60%RH).
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 60 MG
Số NDC: 57664005188
Số lô: AD42648
Ngày hết hạn: 02/28/2026

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LEVOTHYROXINE NATRI 50 MCG

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 50 MCG do thuốc có nồng độ dưới mức quy định. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 50 MCG
Số NDC: 16729044815
Số lô: D2300087
Ngày hết hạn: 12/31/2025

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LEVOTHYROXINE NATRI 25 MCG

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 25 MCG do thuốc có nồng độ dưới mức quy định. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 25 MCG
Số NDC: 16729044717
Số lô: D2400679
Ngày hết hạn: 02/28/2026

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LEVOTHYROXINE NATRI 25 MCG

Ngày 0 tháng XNUMX năm XNUMX7/23/2025ACCORD HEALTHCARE đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 25 MCG do thuốc có nồng độ dưới mức quy định. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 25 MCG
Số NDC: 16729044715
Số lô: D2300325, D2400536
Ngày hết hạn: 01/31/2026, 02/28/2026

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LEVOTHYROXINE NATRI 175 MCG

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 175 MCG do thuốc có nồng độ dưới mức quy định. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 175 MCG
Số NDC: 16729045617
Số lô: D2300042
Ngày hết hạn: 12/31/2025

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LEVOTHYROXINE NATRI 150 MCG

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 150 MCG do thuốc có nồng độ dưới mức quy định. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 150 MCG
Số NDC: 16729045517
Số lô: D2300076
Ngày hết hạn: 12/31/2025

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LEVOTHYROXINE NATRI 112 MCG

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 112 MCG do thuốc có nồng độ dưới mức quy định. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 112 MCG
Số NDC: 16729045217
Số lô: D2300104
Ngày hết hạn: 12/31/2025

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LEVOTHYROXINE NATRI 100 MCG

Ngày 0 tháng XNUMX năm XNUMX7/23/2025ACCORD HEALTHCARE đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 100 MCG do thuốc có nồng độ dưới mức quy định. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 100 MCG
Số NDC: 16729045117
Số lô: D2300092, D2400722
Ngày hết hạn: 12/31/2025, 03/31/2026

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

GABAPENTIN 100MG

On 07/09/2025MAJOR PHARMA đã thu hồi GABAPENTIN 100 MG do bao bì bị lỗi; vỉ thuốc không được đóng kín. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: GABAPENTIN 100MG
Số NDC: 00904666561
Số lô: M05205
Ngày hết hạn: 10 / 2026

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

METOPROLOL SUCCINATE 25 MG

On 07/09/2025, GRANULES PHARMA thu hồi METOPROLOL SUCCINATE 25 MG do không đạt tiêu chuẩn hòa tan: Sản phẩm không đáp ứng tiêu chí chấp nhận hòa tan trong các nghiên cứu về độ ổn định ở tháng thứ 6 (25°C/60% RH) trong thời gian dài. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: METOPROLOL SUCCINATE 25 MG
Số NDC: 70010078001
Số lô: 1400008A
Ngày hết hạn: 12/31/2025

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

METOPROLOL SUCCINATE 25 MG

On 07/09/2025, GRANULES PHARMA thu hồi METOPROLOL SUCCINATE 25 MG do không đạt tiêu chuẩn hòa tan: Sản phẩm không đáp ứng tiêu chí chấp nhận hòa tan trong các nghiên cứu về độ ổn định ở tháng thứ 6 (độ ẩm tương đối 25/60%) trong thời gian dài. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: METOPROLOL SUCCINATE 25 MG
Số NDC: 70010078005
Số lô: 1400008B
Ngày hết hạn: 12/31/2025

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

METOCLOPRAMIDE HCL 10 MG

On 07/02/2025, TEVA PHARMACEUTICALS đã thu hồi METOCLOPRAMIDE HCL 10 MG do có viên nén/viên nang lạ. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: METOCLOPRAMIDE HCL 10 MG
Số NDC: 00093220301
Số lô: 5420094
Ngày hết hạn: 09/30/2027

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

KETOROLAC TROMETHAMINE 0.5%

On 07/02/2025, APOTEX CORP đã thu hồi KETOROLAC TROMETHAMINE 0.5% do Không đảm bảo tính vô trùng. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: KETOROLAC TROMETHAMINE 0.5%
Số NDC: 60505100302
Số lô: TZ1236
Ngày hết hạn: 11/30/2025

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

AZELASTINE HCL 0.05%

On 07/02/2025, APOTEX CORP đã thu hồi AZELASTINE HCL 0.05% do Không đảm bảo tính vô trùng. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: AZELASTINE HCL 0.05%
Số NDC: 60505057804
Số lô: VD1654
Ngày hết hạn: 06/30/2027

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

INDOMETHACIN ER 75MG

On 05/28/2025, KVK TECH đã thu hồi INDOMETHACIN ER 75 MG do sai lệch cGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: INDOMETHACIN ER 75 MG
Số NDC: 10702001601
Số lô: 18400A
Ngày hết hạn: 7 / 31 / 2027

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

CARVEDILOL 6.25MG

On 06/04/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi CARVEDILOL 6.25 MG do sai lệch CGMP; sự hiện diện của tạp chất 'N-Nitroso Carvedilol I' vượt quá giới hạn lượng khuyến cáo chấp nhận được. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Loại II
Nhớ lại các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: CARVEDILOL 6.25 MG
Số NDC: 68462016305
Số lô: 19231174, 19231199, 19231164, 19231517,19231527, 19231566, 19231568, 19231595, 19231618, 19231634, 19231638, 19231448, 19232043, 19232051, 19232064, 19232322, 19232324, 19232365, 19232380, 19232389, 19232736, 19232743, 19232746, 19232756, 19232757, 19233369, 19233371, 19233405, 19233416, 19234162, 19234183, 19234192, 19234204, 19234223, 19234243, 19234263, 19234165, 19234242, 19234743, 19234774, 19234993, 19240223, 19240203, 19240211, 19240214, 19240247, 19240249, 19240272, 19240319 và 19240543
Ngày hết hạn: 25-25, 25-25, 25-25, 25-25, 25-26, XNUMX-XNUMX, XNUMX-XNUMX, XNUMX-XNUMX, XNUMX-XNUMX và XNUMX-XNUMX

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

CARVEDILOL 6.25MG

On 06/04/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi CARVEDILOL 6.25 MG do sai lệch CGMP; sự hiện diện của tạp chất 'N-Nitroso Carvedilol I' vượt quá giới hạn lượng khuyến cáo chấp nhận được. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: CARVEDILOL 6.25 MG
Số NDC: 68462016301
Số lô: 19233369, 19234162 và 19240543
Ngày hết hạn: 25-25, 26-XNUMX và XNUMX-XNUMX

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

CARVEDILOL 3.125MG

On 06/04/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi CARVEDILOL 3.125 MG do sai lệch CGMP; sự hiện diện của tạp chất 'N-Nitroso Carvedilol I' vượt quá giới hạn lượng khuyến cáo chấp nhận được. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: CARVEDILOL 3.125 MG
Số NDC: 68462016205
Số lô: 19231450, 19231464, 19231471, 19231493, 19232083, 19232103, 19232658, 19233328, 19233343, 19233344, 19233345, 19234275,19234843, 19235039, 19240280 và 19240296
Ngày hết hạn: Tháng 25-25, Tháng 25-25, Tháng 25-25, Tháng 25-XNUMX, Tháng XNUMX-XNUMX, Tháng XNUMX-XNUMX và Tháng XNUMX-XNUMX

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

CARVEDILOL 3.125MG

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: CARVEDILOL 3.125MG
Số NDC: 68462016201
Số lô: 19231450, 19233345, 19234275 và 19240280
Ngày hết hạn: Tháng 25-25, tháng 25-25, tháng XNUMX-XNUMX và tháng XNUMX-XNUMX

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

CARVEDILOL 12.5MG

On 06/04/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi CARVEDILOL 12.5 MG do sai lệch CGMP; sự hiện diện của tạp chất 'N-Nitroso Carvedilol I' vượt quá giới hạn lượng khuyến cáo chấp nhận được. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: CARVEDILOL 12.5 MG
Số NDC: 68462016405
Số lô: 19231899, 19231922, 19231927, 19231967, 19231979, 19232226, 19232234, 19232265, 1923227,19232758, 19232759, 19232762 và 19232788
Ngày hết hạn: 25-25, 25-XNUMX và XNUMX-XNUMX

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

CARVEDILOL 25MG

On 06/04/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi CARVEDILOL 25 MG do sai lệch CGMP; sự hiện diện của tạp chất 'N-Nitroso Carvedilol I' vượt quá giới hạn lượng khuyến cáo chấp nhận được. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: CARVEDILOL 25 MG
Số NDC: 68462016505
Số lô: 19231107, 19231114, 19231152 và 19234866
Ngày hết hạn: Ngày 25 tháng 26 và ngày XNUMX tháng XNUMX

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

AIRSUPRA 90-80 MCG

On 05/28/2025, ASTTRAZENECA đã thu hồi AIRSUPRA 90-80 MCG do hệ thống phân phối bị lỗi. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: AIRSUPRA 90-80 MCG
Số NDC: 00310908012
Số lô: 6270044C00, 6270040D00, 6270034E00, 6270053C00, 6270045C00, 6270047C00, 6270056C00, 6270052C00, 6270063E00, 6270064C00, 6270071D00, 6270075D00, 6270075F00 and 6270107C00
Ngày hết hạn: 10/2026, 11/30/2026, 12/31/2026 and 9/30/2027

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LEVOTHYROXINE NATRI 112 MCG

On 05/07/2025, ACCORD HEALTHCARE đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 112 MCG do Thuốc không đủ mạnh. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 112 MCG
Số NDC: 16729045215
Số lô: D2400725
Ngày hết hạn: 03/2026

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LEVOTHYROXINE NATRI 88 MCG

On 05/07/2025, ACCORD HEALTHCARE đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 88 MCG do Thuốc không đủ mạnh. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 88 MCG
Số NDC: 16729045017
Số lô: D2300044
Ngày hết hạn: 12/2025

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LEVOTHYROXINE NATRI 50 MCG

On 05/07/2025, ACCORD HEALTHCARE đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 50 MCG do Thuốc không đủ mạnh. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 50 MCG
Số NDC: 16729044817
Số lô: D2400547
Ngày hết hạn: 02/2026

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LEVOTHYROXINE NATRI 25 MCG

On 05/07/2025, ACCORD HEALTHCARE, đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 25 MCG do Thuốc không đủ mạnh. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 25 MCG
Số NDC: 16729044717
Số lô: D2300323
Ngày hết hạn: 01/2026

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

TESTOSTERONE CYPIONATE 200 MG/ML

On 04/23/2025, EUGIA US LLC đã thu hồi TESTOSTERONE CYPIONATE 200 MG/ML do cGMP: khiếu nại về tinh thể không hòa tan trở lại thành dung dịch sau khi làm ấm và lắc lọ. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với
thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: TESTOSTERONE CYPIONATE 200 MG/ML
Số NDC: 55150027701
Số lô: 1TC24075A
Ngày hết hạn: 11 / 30 / 2026

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

CARVEDILOL 12.5MG

On 04/16/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi CARVEDILOL 12.5 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: CARVEDILOL 12.5MG
Số NDC: 68462016405
Số lô: 17240238, 17240243, 17240245 và 17240248
Ngày hết hạn: 26/26, 26/26, XNUMX/XNUMX và XNUMX/XNUMX

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

DILTIAZEM 12HR ER 120 MG

On 04/16/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi DILTIAZEM 12HR ER 120 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: DILTIAZEM 12HR ER 120 MG
Số NDC:68462056201
Số lô:17241067 và 17241628
Ngày hết hạn: Ngày 26 tháng 26 và ngày XNUMX tháng XNUMX

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

HALOPERIDOL DECANOAT 100 MG/ML

On 04/16/2025, SOMERSET THERAPEUTICS PRIVATE LIMITED đã thu hồi HALOPERIDOL DECANOATE 100 MG/ML do Không đảm bảo vô trùng: Môi trường chứa đầy vi khuẩn. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: HALOPERIDOL DECANOAT 100 MG/ML
Số NDC:70069038310
Số lô:A240482D
Ngày hết hạn:08/2026

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

LACOSAMID 50 MG

On 04/16/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi LACOSAMIDE 50 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LACOSAMID 50 MG
Số NDC:68462067860
Số lô:17240221 và 17240222
Ngày hết hạn:Ngày 26 tháng 26 và ngày XNUMX tháng XNUMX

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

LACOSAMID 100 MG

On 04/16/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi LACOSAMIDE 100 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LACOSAMID 100 MG
Số NDC:68462067960
Số lô:17232533, 17232534, 17240606, 17240619, 17240911, 17240912, 17241121 và 17241124
Ngày hết hạn:Nov-25, Nov-25, Mar-26, Mar-26, May-26, May-26, Jun-26 và Jun-26

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

LACOSAMID 150 MG

On 04/16/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi LACOSAMIDE 150 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LACOSAMID 150 MG
Số NDC:684620680605
Số lô:17241125, 17242202 và 17242204
Ngày hết hạn:Tháng 26-26, Tháng 26-XNUMX, Tháng XNUMX-XNUMX

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

LACOSAMID 200 MG

On 04/16/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi LACOSAMIDE 200 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LACOSAMID 200 MG
Số NDC:68462068160
Số lô:17230982, 17230986, 17231001, 17240197, 17240198, 17240215, 17240846 và 17240847
Ngày hết hạn:25 tháng 25, 25 tháng 26, 26 tháng 26, 26 tháng 26, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX và XNUMX tháng XNUMX

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

GABAPENTIN 600MG

On 04/16/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi GABAPENTIN 600 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: GABAPENTIN 600MG
Số NDC:68462012605
Số lô:17231015, 17231128, 17231138, 17231139, 17231143, 17231144, 17231848, 17231898, 17231977, 17231978, 17232015, 17232016, 17232017, 17232034, 17232041, 17232396, 17232406, 17232410, 17232490, 17240326, 17240327, 17240383, 17240395, 17241863, 17241869, 17241870, 17231256, 17231386, 17231387, 17231407, 17231417, 17231418, 17231754, 17240085, 17240117 và 17240131
Ngày hết hạn:25 tháng 25, 25 tháng 25, 25 tháng 25, 25 tháng 25, 25 tháng 25, 25 tháng 25, 25 tháng 25, 25 tháng 25, 25 tháng 25, 25 tháng 26, 26 tháng 26, 26 tháng 26, 26 tháng 26, 25 tháng 25, 25 tháng 25, 25 tháng 25, 25 tháng 25, 25 tháng 25, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX và XNUMX tháng XNUMX

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

NITROGLYCERIN 0.3MG

On 04/16/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi NITROGLYCERIN 0.3 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: NITROGLYCERIN 0.3MG
Số NDC:68462063801
Số lô:1723236 và 17232367
Ngày hết hạn:Ngày 25 tháng 25 và ngày XNUMX tháng XNUMX

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

NITROGLYCERIN 0.4MG

On 04/16/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi NITROGLYCERIN 0.4 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: NITROGLYCERIN 0.4MG
Số NDC:68462063945
Số lô:17232024, 17232071 và 17232072
Ngày hết hạn:Ngày 25 tháng 25, ngày 25 tháng XNUMX và ngày XNUMX tháng XNUMX

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

PRAVASTATIN NATRI 20 MG (Dược phẩm GLENMARK)

On 04/16/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi PRAVASTATIN SODIUM 20 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: PRAVASTATIN SODIUM 20 MG
Số NDC:68462019605
Số lô:17230810, 17230811, 17230810, 17232501 và 17232502
Ngày hết hạn:26 tháng 26, 26 tháng 26, 26 tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX và XNUMX tháng XNUMX

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

PRAVASTATIN NATRI 20 MG (NORTHSTAR RX LLC)

On 04/16/2025, NORTHSTAR RX LLC đã thu hồi PRAVASTATIN SODIUM 20 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: PRAVASTATIN SODIUM 20 MG
Số NDC:16714055901
Số lô:17230810
Ngày hết hạn:Mar-26

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

PRAVASTATIN SODIUM 80 MG

On 04/16/2025, NORTHSTAR RX LLC đã thu hồi PRAVASTATIN SODIUM 80 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: PRAVASTATIN SODIUM 80 MG
Số NDC:16714055901
Số lô:17230810
Ngày hết hạn:Mar-26

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

PROCLOPERAZINE MALEAT 10 MG

On 04/16/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi PROCHLORPERAZINE MALEATE 10 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: PROCLOPERAZINE MALEAT 10 MG
Số NDC:68462089001
Số lô:17240254 và 17240257
Ngày hết hạn:Ngày 26 tháng 26 và ngày XNUMX tháng XNUMX

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

SAXAGLIPTIN HCL 2.5MG

On 04/16/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi SAXAGLIPTIN HCL 2.5 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: SAXAGLIPTIN HCL 2.5MG
Số NDC:68462072690
Số lô:17241788, 17241821 và 17241822
Ngày hết hạn:Ngày 26 tháng 26, ngày 26 tháng XNUMX và ngày XNUMX tháng XNUMX

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

SAXAGLIPTIN HCL 5MG

On 04/16/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi SAXAGLIPTIN HCL 5 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: SAXAGLIPTIN HCL 5MG
Số NDC:68462072730
Số lô:17232460, 17232460, 17241194 và 17241194
Ngày hết hạn:25 tháng 25, 26 tháng 26, XNUMX tháng XNUMX và XNUMX tháng XNUMX

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

ROSUVASTATIN CANXI 40 MG

On 04/16/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi ROSUVASTATIN CALCIUM 40 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: ROSUVASTATIN CANXI 40 MG
Số NDC:68462026430
Số lô:17240389, 17240390, 17240426, 17240427, 17240428, 17240778, 17241055, 17241074, 17241075, 17241091 và 17241100
Ngày hết hạn:26-26, 26-26, 26-26, 26-26, 26-26, 26-XNUMX, XNUMX-XNUMX, XNUMX-XNUMX, XNUMX-XNUMX, XNUMX-XNUMX và XNUMX-XNUMX

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

NATRI CLORUA 0.9%

On 04/16/2025, B. BRAUN MEDICAL INC đã thu hồi NATRI CHLORIDE 0.9% do có sự hiện diện của các hạt vật chất. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: NATRI CLORUA 0.9%
Số NDC:00264220110
Số lô:J4K936
Ngày hết hạn:7/31/2027

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

SOLIFENACIN SUCCINAT 5 MG

On 04/16/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi SOLIFENACIN SUCCINATE 5 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: SOLIFENACIN SUCCINAT 5 MG
Số NDC:68462038630
Số lô:17232395, 17232400 và 17232395
Ngày hết hạn:Ngày 25 tháng 25, ngày 25 tháng XNUMX và ngày XNUMX tháng XNUMX

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

SOLIFENACIN SUCCINAT 5 MG

On 04/16/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi SOLIFENACIN SUCCINATE 5 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: SOLIFENACIN SUCCINAT 5 MG
Số NDC:68462038690
Số lô:17232395, 17232400 và 17232395
Ngày hết hạn:Ngày 25 tháng 25, ngày 25 tháng XNUMX và ngày XNUMX tháng XNUMX

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

SOLIFENACIN SUCCINAT 10 MG

On 04/16/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi SOLIFENACIN SUCCINATE 10 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: SOLIFENACIN SUCCINAT 10 MG
Số NDC:68462038730
Số lô:17230762
Ngày hết hạn:Mar-25

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

VENLAFAXINE HCL 75 MG

On 04/16/2025, ZYDUS PHARMACEUTICALS đã thu hồi VENLAFAXINE HCL 75 MG do có chất lạ: Khiếu nại về sản phẩm được nhận do có chất lạ nhúng giống như một mảnh kim loại trong một viên thuốc. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: VENLAFAXINE HCL 75 MG
Số NDC:68382002101
Số lô:M314265
Ngày hết hạn:10/31/2025

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

TESTOSTERONE 25MG(1%)

On 04/02/2025, Strides Pharmacy, INC đã thu hồi TESTOSTERONE 25MG(1%) do có chất lạ: Có Benzen. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: TESTOSTERONE 25MG(1%)
Số NDC: 64380015102
Số lô: 5501127A, 5501236A, 5501341A, 5501406A, 5501408A, 5501516A, 5501568A, 5501829A, 5502000A, 5502004A, 5502005A, 5502092A, 5502217A và 5502262A
Ngày hết hạn: Tháng 25-25, Tháng 25-25, Tháng 25-25, Tháng 26-26, Tháng 26-26, Tháng 26-27, Tháng XNUMX-XNUMX, Tháng XNUMX-XNUMX, Tháng XNUMX-XNUMX, Tháng XNUMX-XNUMX, Tháng XNUMX-XNUMX và Tháng XNUMX-XNUMX

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

TESTOSTERONE 50 MG (1%)

On 04/02/2025Strides Pharma, INC đã thu hồi TESTOSTERONE 50 MG (1%) do có chất lạ: Có Benzen. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: TESTOSTERONE 50 MG (1%)
Số NDC: 64380015202
Số lô: 5501103A, 5501237A, 5501238A, 5501278A, 5501280A, 5501342A, 5501372A, 5501496A, 5501499A, 5501580A, 5501582A, 5501653A, 5501656A, 5501770A, 5501842A, 5501868A, 5501882A, 5501957A, 5502001A, 5502033A, 5502112A, 5502115A, 5502180A và 5502181A
Ngày hết hạn: Tháng 25-25, tháng 25-25, tháng 25-25, tháng 25-25, tháng 25-26, tháng 26-26, tháng 26-26, tháng 26-26, tháng 26-XNUMX, tháng XNUMX-XNUMX, tháng XNUMX-XNUMX, tháng XNUMX-XNUMX, tháng XNUMX-XNUMX, tháng XNUMX-XNUMX, tháng XNUMX-XNUMX và tháng XNUMX-XNUMX.

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LORAZEPAM 2mg/ml

On 03/12/2025, Safecor Health, LLC đã thu hồi LORAZEPAM 2 MG/ML do Hệ thống phân phối bị lỗi: Phát hiện rò rỉ sau khi dung dịch uống được đóng gói lại thành ống tiêm liều đơn. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LORAZEPAM 2mg/ml
Số NDC: 65162068784
Số lô: 24261384 và 24370127
Ngày hết hạn: 03/24/2025 and 04/28/2025

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LORAZEPAM 2mg/ml

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LORAZEPAM 2mg/ml
Số NDC: 00121077001
Số lô: 24251067 và 24421733
Ngày hết hạn: 03/25/2025 and 06/03/2025

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LORAZEPAM INTENSOL 2 mg/ml

On 03/12/2025, Safecor Health, LLC đã thu hồi LORAZEPAM INTENSOL 2 MG/ML do Hệ thống phân phối bị lỗi: Rò rỉ được quan sát thấy sau khi dung dịch uống được đóng gói lại thành ống tiêm liều đơn. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với
các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LORAZEPAM INTENSOL 2 mg/ml
Số NDC: 00054353244
Số lô: 24210274 và 24401700
Ngày hết hạn: 01/31/2025 and 04/25/2025

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

FENTANYL 25 MCG/giờ

On 02/26/2025, Alvogen, INC đã thu hồi FENTANYL 25 MCG/HR do Hệ thống phân phối bị lỗi – các miếng dán có thể được xếp chồng lên nhau, dán chồng lên nhau, trong một túi đựng sản phẩm duy nhất. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại I đối với
thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: FENTANYL 25 MCG/giờ
Số NDC: 47781042447
Số lô: 108319
Ngày hết hạn: 04/30/2025

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ khi sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập https://www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LORAZEPAM 0.5MG

On 02/26/2025, Major Pharmaceuticals đã thu hồi LORAZEPAM 0.5 MG do không đạt thông số kỹ thuật về tạp chất/phân hủy và Thuốc kém hiệu lực: Kết quả không đạt thông số kỹ thuật đã thu được trong quá trình thử nghiệm độ ổn định thường quy đối với Thử nghiệm và Tạp chất. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LORAZEPAM 0.5MG
Số NDC: 00904600761
Số lô: N01424, N01425, N01659, N01660, N01668, N01679, N01704, N01745, N01856, N01973 và N02079.
Ngày hết hạn: 03/31/2025, 08/31/2025, 09/2025, 10/31/2025, 02/28/2026, 05/31/2026 and 08/31/2026.

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LORAZEPAM 1MG

On 02/26/2025, Major Pharmaceuticals đã thu hồi LORAZEPAM 1 MG do không đạt thông số kỹ thuật về tạp chất/phân hủy và Thuốc kém hiệu lực: Kết quả không đạt thông số kỹ thuật đã thu được trong quá trình thử nghiệm độ ổn định thường quy đối với Thử nghiệm và Tạp chất. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LORAZEPAM 1MG
Số NDC: 00904600861
Số lô: N01419, N01420, N01421, N01663, N01664, N01673, N01688, N01747, N01748, N01749, N01792, N01857, N01974 và N02081.
Ngày hết hạn: 03/31/2025, 06/30/2025, 08/31/2025, 09/30/2025, 08/31/2025, 11/30/2025, 12/31/2025, 02/28/2026, 05/31/2026 and 08/31/2026.

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

Viên nén CLONAZEPAM 0.25 MG ODT

On 1/15/2025, ENDO USA, INC đã thu hồi CLONAZEPAM 0.25 MG do Nhãn: Lỗi nhãn về Nồng độ đã khai báo; Một số hộp được dán nhãn không đúng. Các dải vỉ bên trong hộp sản phẩm phản ánh nồng độ chính xác. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại I đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: Viên nén CLONAZEPAM 0.25 MG ODT
Số NDC: 49884030702
Số lô: 550142801, 550142901, 550143001, 550143101, 550143201, 550143301, 550143401, 550147201 VÀ 550147401
Ngày hết hạn: 08 / 31 / 2026.

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

Viên nén CLONAZEPAM 1 MG ODT

On 01/15/2025, ENDO USA, INC đã thu hồi CLONAZEPAM 1 MG do Nhãn: Lỗi nhãn về Nồng độ đã khai báo; Một số hộp được dán nhãn không đúng. Các dải vỉ bên trong hộp sản phẩm phản ánh nồng độ chính xác. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại I đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: Viên nén CLONAZEPAM 1 MG ODT
Số NDC: 49884030902
Số lô: 550145201, 550175901, 550176001 VÀ 550176201
Ngày hết hạn: 08/31/2026 AND 02/28/2027

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

Viên nén CLONAZEPAM 2 MG ODT

On 1/15/2025, ENDO USA, INC đã thu hồi CLONAZEPAM 2 MG do Nhãn: Lỗi nhãn về Nồng độ đã khai báo; Một số hộp được dán nhãn không đúng. Các dải vỉ bên trong hộp sản phẩm phản ánh nồng độ chính xác. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại I đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: Viên nén CLONAZEPAM 2 MG ODT
Số NDC: 49884031002
Số lô: 550176501 VÀ 550176601
Ngày hết hạn: 02/28/2027

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ khi sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập https://www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

LEVOTHYROXINE NATRI 75 MCG

On 01/08/2025, Lupin Pharmaceuticals đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 75 MCG do không đạt thông số kỹ thuật về tạp chất/phân hủy: Kết quả không đạt thông số kỹ thuật được quan sát thấy trong hoạt chất thuốc để thử tạp chất trong quá trình nghiên cứu độ ổn định dài hạn 3 tháng. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 75 MCG
Số NDC: 68180096703
Số lô: LA01276
Ngày hết hạn: 07/2026

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập https://www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

Báo cáo thu hồi thuốc

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

Bạn nên làm gì:

BẠN CÓ BIẾT KHÔNG...?

LIÊN KẾT NHANH

Hỗ trợ Ngôn ngữ

☏ CÓ CÂU HỎI?

Nhận câu trả lời thực sự
từ những người thực