Звіт про відкликання препарату

On 03/25/2026Компанія TARO/SUN PHARMA відкликала ДИТЯЧИЙ ІБУПРОФЕН 100 МГ/5 МЛ через наявність сторонньої речовини: компанія отримала скарги на гелеподібну масу та чорні частинки в продукті. Управління з контролю за продуктами і лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ДИТЯЧИЙ ІБУПРОФЕН 100 МГ/5 МЛ
Номер NDC: 51672532108
Номер(и) лоту: 7261973А, 7261974А
Термін придатності: 01/31/2027

Що робити ➜

On 03/11/2026Компанії ACTAVIS/TEVA відкликали препарат МЕТОПРОЛОЛУ СУКЦИНАТ 25 мг через невідповідність специфікаціям розчинення. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату класу II, що стосується препарату.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: МЕТОПРОЛОЛУ СУКЦИНАТ 25 МГ
Номер NDC: 45963070911
Номер(и) лоту: 0715J251, 0716J251, 0717J251
Термін придатності: 01/2027, 12/2026, 01/2027

Що робити ➜

On 03/11/2026Компанії ACTAVIS/TEVA відкликали препарат МЕТОПРОЛОЛУ СУКЦИНАТ 50 мг через невідповідність специфікаціям розчинення. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату класу II, що стосується препарату.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: МЕТОПРОЛОЛУ СУКЦИНАТ 50 МГ
Номер NDC: 45963067696
Номер(и) лоту: 0486G252, 0487G253, 0488G252
Термін придатності: 01/2027

Що робити ➜

On 03/11/2026Компанії ACTAVIS/TEVA відкликали препарат МЕТОПРОЛОЛУ СУКЦИНАТ 50 мг через невідповідність специфікаціям розчинення. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату класу II, що стосується препарату.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: МЕТОПРОЛОЛУ СУКЦИНАТ 50 МГ
Номер NDC: 45963067611
Номер(и) лоту: 0486G251, 0487G251, 0488G251
Термін придатності: 01/2027

Що робити ➜

On 1/21/2026Компанія ALVOGEN, INC відкликала препарат ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 150 мкг через плутанину з продуктом: аптека повідомила, що один флакон цієї партії містить таблетки по 88 мкг замість 150 мкг. Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) оголосило про відкликання препарату класу II, що стосується препарату.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 150 мкг
Номер NDC: 47781066210
Номер(и) лоту: MHA21825
Термін придатності: 12/31/2027

Що робити ➜

On 01/28/2026Компанія RISING PHARM відкликала препарат ФУРОСЕМІД 40 мг через наявність сторонніх речовин. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу, на який поширюється дія цього препарату.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ФУРОСЕМІД 40 МГ
Номер NDC: 64980056310
Номер(и) лоту: FUB125042G
Термін придатності: 05/13/2027

Що робити ➜

On 01/14/2026Компанія MALLINCKRODT відкликала препарат ОКСИКОДОН-АЦЕТАМІНОФЕН 7.5-325 мг через невідповідність специфікації таблеток/капсул: існує ймовірність відсутності напису на таблетках. Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) оголосило про відкликання препарату класу II щодо відповідних препаратів.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ОКСИКОДОН-АЦЕТАМІНОФЕН 7.5-325 МГ
Номер NDC: 00406052201
Номер(и) лоту: 0522J23493
Термін придатності: 03/2027

Що робити ➜

On 01/14/2026Компанія MALLINCKRODT відкликала препарат OXYCODONE-ACETAMINOPHEN 10MG-325MG через невідповідність специфікації таблеток/капсул: існує ймовірність того, що на таблетках буде відсутній напис. Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) оголосило про відкликання препарату класу II щодо нього.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ОКСИКОДОН-АЦЕТАМІНОФЕН 10 МГ-325 МГ
Номер NDC: 00406052301
Номер(и) лоту: 0523J23904, 0523J24426, 0523J24427
Термін придатності: 05 / 2027, 06 / 2027

Що робити ➜

On 01/07/2026Компанія Novo Nordisk відкликала препарат WEGOVY 0.5 мг/5 мл через наявність твердих частинок: у попередньо заповненому шприці було виявлено волосся. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу, що стосується препарату.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ВЕГОВІ 0.5 МГ/5 МЛ
Номер NDC: 00169450514
Номер(и) лоту: RZFHD52, RZFHW93
Термін придатності: 10/31/2026

Що робити ➜

On 01/07/2026Компанія Novo Nordisk відкликала препарат WEGOVY 1 мг/0.5 мл через наявність твердих частинок: у попередньо заповненому шприці було виявлено волосся. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу, що міститься в препараті.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ВЕГОВІ 1 МГ/0.5 МЛ
Номер NDC: 00169450114
Номер(и) лоту: RZFYK06, RZFYA53
Термін придатності: 3/31/2027

Що робити ➜

On 11/05/2025Компанія SUN PHARMACEUTICAL відкликала препарат димезилат лісдексамфетаміну 70 мг через невідповідність специфікаціям розчинення: під час аналізу на станції довготривалої стабільності протягом 12 місяців (25°C, 60% відносної вологості) для капсул димезилату лісдексамфетаміну спостерігалися результати, що не відповідають специфікаціям. Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛІСДЕКСАМФЕТАМІНУ ДИМЕЗИЛАТ 70 мг
Номер NDC: 57664005288
Номер партії: AD48712, AD50898
Термін придатності: 04/30/2026, 05/31/2026

Що потрібно робити: 

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 11/05/2025Компанія SUN PHARMACEUTICAL відкликала препарат димезилат лісдексамфетаміну 60 мг через невідповідність специфікаціям розчинення: результати, що не відповідають специфікаціям, спостерігалися в тесті на розчинення під час аналізу на станції довготривалої стабільності 12 місяців (25°C, 60% відносної вологості) протягом...
Капсули димезилату лісдексамфетаміну. ​​Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) видало відкликання II класу щодо відповідних препаратів.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛІСДЕКСАМФЕТАМІНУ ДИМЕЗИЛАТ 60 мг
Номер NDC: 57664005188
Номер партії: 48711, 50896
Термін придатності: 04/30/2026, 05/31/2026

Що потрібно робити: 

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 11/05/2025Компанія SUN PHARMACEUTICAL відкликала препарат димезилат лісдексамфетаміну 50 мг через невідповідність специфікаціям розчинення: результати, що не відповідають специфікаціям, спостерігалися в тесті на розчинення під час аналізу на станції довготривалої стабільності 12 місяців (25°C, 60% відносної вологості) протягом...
Капсули димезилату лісдексамфетаміну. ​​Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) видало відкликання II класу щодо відповідних препаратів.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛІСДЕКСАМФЕТАМІНУ ДИМЕЗИЛАТ 50 МГ
Номер NDC: 57664005088
Номер партії: AD48710, AD50895
Термін придатності: 04/30/2026, 05/31/2026

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 11/05/2025Компанія SUN PHARMACEUTICAL відкликала препарат димезилат лісдексамфетаміну 40 мг через невідповідність специфікаціям розчинення: під час аналізу на станції довготривалої стабільності протягом 12 місяців (25°C, 60% відносної вологості) для капсул димезилату лісдексамфетаміну спостерігалися результати, що не відповідають специфікаціям. Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛІСДЕКСАМФЕТАМІНУ ДИМЕЗИЛАТ 40 МГ
Номер NDC: 57664004988
Номер партії: AD48709, AD50894
Термін придатності: 04/30/2026, 05/31/2026

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 11/05/2025Компанія SUN PHARMACEUTICAL відкликала препарат димезилат лісдексамфетаміну 30 мг через невідповідність специфікаціям розчинення: під час аналізу на станції довготривалої стабільності протягом 12 місяців (25°C, 60% відносної вологості) для капсул димезилату лісдексамфетаміну спостерігалися результати, що не відповідають специфікаціям. Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛІСДЕКСАМФЕТАМІНУ ДИМЕЗИЛАТ 30 МГ
Номер NDC: 57664004888
Номер партії: AD42470, AD48708
Термін придатності: 02/28/2026, 04/30/2026

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 11/05/2025Компанія SUN PHARMACEUTICAL відкликала препарат димезилат лісдексамфетаміну 20 мг через невідповідність специфікаціям розчинення: під час аналізу на станції довготривалої стабільності протягом 12 місяців (25°C, 60% відносної вологості) для капсул димезилату лісдексамфетаміну спостерігалися результати, що не відповідають специфікаціям. Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛІСДЕКСАМФЕТАМІНУ ДИМЕЗИЛАТ 20 МГ
Номер NDC: 57664004788
Номер партії: AD42469, AD48707
Термін придатності: 02/28/2026, 04/30/2026

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 11/05/2025Компанія SUN PHARMACEUTICAL відкликала препарат димезилат лісдексамфетаміну 10 мг через невідповідність специфікаціям розчинення: під час аналізу на станції довготривалої стабільності протягом 12 місяців (25°C, 60% відносної вологості) для капсул димезилату лісдексамфетаміну спостерігалися результати, що не відповідають специфікаціям. Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛІСДЕКСАМФЕТАМІНУ ДИМЕЗИЛАТ 10 МГ
Номер NDC: 57664004688
Номер партії: AD42468, AD48705
Термін придатності: 02/28/2026, 04/30/2026

Що потрібно робити: 

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 11/05/2025Компанія BRECKENRIDGE відкликала препарат DULOXETINE HCL 60 мг через відхилення CGMP: вміст домішки N-нітрозо-дулоксетину перевищує ліміт оцінки безпеки 12.5 ppm. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) видало відкликання II класу щодо відповідних препаратів.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ДУЛОКСЕТИН ГІДРОХЛОРИД 60 МГ
Номер NDC: 51991074890, 51991074810
Номер партії: 240721C, 230286C
Термін придатності: 02/28/2027, 02/28/2026

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 11/05/2025Компанія TEVA USA відкликала препарат PRAZOSIN HCL 5 мг через відхилення результатів тесту CGMP для домішки C N-нітрозопразозину, які перевищують допустиму межу споживання, визначену методом категоризації канцерогенної активності (CPCA), для вищезазначених партій.
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ПРАЗОЗИН ГХЛ 5 МГ
Номер NDC: 00093406901, 00093406952, 00093406905
Номер партії: 3010403А, 3010385А, 3010404А, 3010405А, 3010510А, 3010528А, 3010354А, 3010592А, 3010605А, 3010611А, 3010612А, 3010655А, 3010703А, 3010430А, 3010613А, 3010406А
Термін придатності: 02/2026, 02/2026, 02/2026, 03/2026, 03/2026, 03/2026, 03/2026, 08/2026, 08/2026, 08/2026, 08/2026, 02/2027, 02/2027, 11/2025, 08/2026, 02/2026

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 10/29/2025Компанія GRAVITI PHARMACEUTICALS відкликала препарат BUPROPION XL 300 мг через невідповідність специфікаціям таблеток/капсул. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату класу II, на який поширюється дія цього препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: БУПРОПІОН XL 300 мг
Номер NDC: 16571086303
Номер партії: БПБ124341А
Термін придатності: 10/2026

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 11/05/2025Компанія TEVA PHARMACEUTICALS відкликала препарат ПРАЗОСИН ГХЛ 2 мг через відхилення від результатів тесту CGMP для домішки C N-нітрозопразозину, які перевищують допустиму межу споживання, визначену методом категоризації канцерогенної активності (CPCA), для вищезазначених партій.

Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) видало рішення про відкликання препаратів II класу, що підпадають під дію цієї інструкції.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ПРАЗОЗИН ГХЛ 2 МГ
Номер NDC: 00093406801, 00093406810
Номер партії: 3010398A, 3010399A, 3010400A, 3010401A, 3010353A, 3010439A, 3010388A, 3010526A, 3010527A, 3010591A, 3010343A, 3010352A, 3010468A, 3010469A, 3010461A, 3010629A, 3010653A, 3010654A, 3010679A, 3010702A, 3010547A, 3010402A, 3010593A, 3010610A
Термін придатності: 12/2025, 12/2025, 12/2025, 12/2025, 12/2025, 01/2026, 01/2026, 03/2026, 03/2026, 07/2026, 10/2025, 11/2025, 02/2026, 02/2026, 02/2026, 09/2026, 01/2027,02/2027, 02/2027, 02/2027, 04/2026, 02/2028, 07/2026, 09/2026

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 11/05/2025Компанія TEVA PHARMACEUTICALS відкликала препарат ПРАЗОСИН ГХЛ 1 мг через відхилення від результатів тесту CGMP для домішки C N-нітрозопразозину, які перевищують допустиму межу споживання, визначену методом категоризації канцерогенної активності (CPCA), для вищезазначених партій.

Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) видало рішення про відкликання препаратів II класу, що підпадають під дію цієї інструкції.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ПРАЗОЗИН ГХЛ 1 МГ
Номер NDC: 00093406701, 00093406710
Номер партії: 3010544A, 3010545A, 3010567A, 3010590A, 3010601A, 3010602A, 3010603A, 3010652A, 3010670A, 3010671A, 3010678A, 3010700A, 3010701A, 3010440A, 3010672A
Термін придатності: 10/2025, 10/2025, 12/2025, 02/2026, 03/2026, 03/2026, 03/2026, 07/2026, 07/2026, 07/2026, 08/2026, 08/2026, 08/2026, 12/2025, 07/2026

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 10/15/2025Компанія ACCORD HEALTHCARE відкликала препарат ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 88 мкг через субпотентність: під час довгострокового тестування на стабільність таблеток левотироксину натрію USP для концентрації 88 мкг вміст у аналізі був нижчим за затверджений діапазон специфікацій. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) видало сертифікат класу II для відповідних препаратів.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 88 мкг
Номер NDC: 16729045015
Номер партії: D2300045
Термін придатності: 12/31/2025

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 10/08/2025Компанія APOTEX CORP відкликала 0.5% розчин кеторолак трометаміну через відсутність гарантії стерильності; нетипову втрату ваги через неправильне герметизування пляшки, що призводить до потенційних проблем зі стерильністю. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) видало класове попередження.
II. Відкликання ліків, на які поширюється дія цього препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: КЕТОРОЛАК ТРОМЕТАМІН 0.5%
Номер NDC: 60505100301
Номер партії: VA0444, VA4608 та TZ7016
Термін придатності: 01/2026, 01/2026 і 12/2025

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 09/24/2025Компанія ASCEND LABORATORIES LLC відкликала АРИПІПРАЗОЛ 10 МГ через наявність у ньому надпотужного препарату. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу, на який поширюється дія цього препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: АРИПІПРАЗОЛ 10 МГ
Номер NDC: 67877043203
Номер партії: 24144162
Термін придатності: 09/2027

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 09/24/2025Компанія UNICHEM PHARMA відкликала препарат ЦИКЛОБЕНЗАПРИНУ ГІДРОХЛОРИД 10 МГ через помилку в маркуванні: помилка в етикетці; пляшки з таблетками мелоксикаму USP, 7.5 мг, по 90 штук (жовтого кольору) були марковані як таблетки циклобензаприну гідрохлориду USP, 10 мг, по 90 штук (синього кольору)
колір). Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) видало відкликання класу I щодо відповідних ліків.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЦИКЛОБЕНЗАПРИН ГІДРОХЛОРИД 10 МГ
Номер NDC: 29300041519
Номер партії: GMML24026A
Термін придатності: 09/30/2027

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 08/20/2025Компанія MERCK & CO. INC відкликала препарат BELSOMRA 10 мг через невідповідність вимогам щодо розчинення: можливе затримка розчинення дози після введення, що може призвести до затримки вивільнення препарату та затримки настання сну. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу, що стосується препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: БЕЛСОМРА 10 МГ
Номер NDC: 00006003330
Номер партії: 2090019 і 2123744
Термін придатності: 04/30/2027

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти, пов’язані з використанням рецептурних препаратів, слід повідомляти, відвідавши веб-сайт www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 08/06/2025Компанія NOSTRUM LABORATORIES відкликала препарат CINACALCET HCL 90 мг через невідповідність специфікаціям розчинення. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату класу II, що стосується препарату, що підлягає обробці.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЦИНАКАЛЬЦЕТ HCL 90 мг
Номер NDC: 64380088504
Номер партії: 7715893A
Термін придатності: 12/31/2027

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 08/13/2025Компанія ALEMBIC PHARMACEUTICALS відкликала препарат DOXEPIN HCL 10 мг через відхилення CGMP: наявність домішок, пов'язаних з лікарською речовиною нітрозаміном, перевищує запропоновану тимчасову межу. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) видало сертифікат класу II.
Відкликання уражених ліків.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: Доксепін гідрохлорид 10 мг
Номер NDC: 62332063731
Номер партії: 23050515142
Термін придатності: 09/30/2025

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 08/13/2025Компанія SUN PHARMACEUTICAL відкликала препарат SPIRONOLACTONE 25 мг через наявність сторонньої речовини: ідентифікованої як алюміній. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату класу II, що стосується препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: СПІРОНОЛАКТОН 25 МГ
Номер NDC: 53489014301
Номер партії: P3314
Термін придатності: 11/30/2026

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 08/06/2025NOSTRUM LABORATORIES відкликала SUCRALFATE 1 G через відхилення від CGMP: Компанія, яка відкликала препарат, подала заявку за розділом 11 у вересні 2024 року. Як наслідок, вона не може контролювати програму якості та, отже, не може гарантувати, що продукти відповідають характеристикам ідентичності, сили дії, якості та чистоти, які вони нібито мають або представляють, що робить продукти фальсифікованими. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) видало відкликання класу II відповідних ліків.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: СУКРАЛЬФАТ 1 Г
Номер NDC: 29033000305
Номер партії: Усі лоти
Термін придатності: Усі терміни дії

Що потрібно робити: 

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 07/23/2025Компанія ASCEND LABORATORIES відкликала препарат RIZATRIPTAN 5 MG через відхилення CGMP: виявлення домішки N-нітрозо-диметил-ризатриптану, що перевищує рекомендовану FDA допустиму лімітну вагу. Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) видало сертифікат класу II.
Відкликання уражених ліків.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: РИЗАТРИПТАН 5 МГ
Номер NDC: 67877026118
Номер партії: 23142117, 23142119, 23142122
Термін придатності: Травень 2026 та червень 2027

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 07/23/2025Компанія ASCEND LABORATORIES відкликала препарат RIZATRIPTAN 10 MG через відхилення CGMP: виявлення домішки N-нітрозо-диметил-ризатриптану, що перевищує рекомендовану FDA допустиму лімітну вагу. Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) видало сертифікат класу II.
Відкликання уражених ліків.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: РИЗАТРИПТАН 10 МГ
Номер NDC: 67877026218
Номер партії: 22143653, 22143675, 22144528, 22144977, 23140257, 23140999, 23141900, 23142118, 23142120, 23142123, 23144563, 23144565, 24142623, 24142624, 24142626, 24143469
Термін придатності: Липень 2025, вересень 2025, листопад 2025, грудень 2025, лютий 2026, травень 2026, листопад 2026, травень 2027, червень 2027

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 07/23/2025Компанія SUN PHARMACEUTICAL відкликала препарат LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 60 мг через невідповідність специфікаціям розчинення: результати, що не відповідають специфікаціям, спостерігалися в тесті на розчинення під час аналізу на станції довготривалої стабільності 9 місяців (25 °C, 60% відносної вологості).
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛІСДЕКСАМФЕТАМІНУ ДИМЕЗИЛАТ 60 МГ
Номер NDC: 57664005188
Номер партії: AD42648
Термін придатності: 02/28/2026

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 07/23/2025Компанія ACCORD HEALTHCARE відкликала препарат ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 50 мкг через субпотентний препарат: аналіз нижче затвердженої специфікації. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату класу II, що стосується препарату, що підлягає відкликанню.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 50 мкг
Номер NDC: 16729044815
Номер партії: D2300087
Термін придатності: 12/31/2025

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 07/23/2025Компанія ACCORD HEALTHCARE відкликала препарат ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 25 мкг через субпотентний препарат: аналіз нижче затвердженої специфікації. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату класу II, що стосується препарату, що підлягає відкликанню.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препаратЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 25 мкг
Номер NDC: 16729044717
Номер партії: D2400679
Термін придатності: 02/28/2026

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

На 07/23/2025Компанія ACCORD HEALTHCARE відкликала препарат ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 25 мкг через субпотентний препарат: аналіз нижче затвердженої специфікації. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату класу II, що стосується препарату, що підлягає відкликанню.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препаратЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 25 мкг
Номер NDC: 16729044715
Номер партії: D2300325, D2400536
Термін придатності: 01/31/2026, 02/28/2026

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 07/23/2025Компанія ACCORD HEALTHCARE відкликала препарат ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 175 мкг через субпотентний препарат: аналіз нижче затвердженої специфікації. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату класу II, що стосується препарату, що підлягає відкликанню.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 175 мкг
Номер NDC: 16729045617
Номер партії: D2300042
Термін придатності: 12/31/2025

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 07/23/2025Компанія ACCORD HEALTHCARE відкликала препарат ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 150 мкг через субпотентний препарат: аналіз нижче затвердженої специфікації. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату класу II, що стосується препарату, що підлягає відкликанню.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 150 мкг
Номер NDC: 16729045517
Номер партії: D2300076
Термін придатності: 12/31/2025

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 07/23/2025Компанія ACCORD HEALTHCARE відкликала препарат ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 112 мкг через субпотентний препарат: аналіз нижче затвердженої специфікації. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату класу II, що стосується препарату, що підлягає відкликанню.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 112 мкг
Номер NDC: 16729045217
Номер партії: D2300104
Термін придатності: 12/31/2025

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

На 07/23/2025Компанія ACCORD HEALTHCARE відкликала препарат ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 100 мкг через субпотентний препарат: аналіз нижче затвердженої специфікації. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату класу II, що стосується препарату, що підлягає відкликанню.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 100 мкг
Номер NDC: 16729045117
Номер партії: D2300092, D2400722
Термін придатності: 12/31/2025, 03/31/2026

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 07/09/2025Компанія MAJOR PHARMA відкликала препарат ГАБАПЕНТИН 100 мг через дефектну упаковку; блістерна упаковка була недостатньо герметично закрита. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу, що стосується препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ГАБАПЕНТИН 100 МГ
Номер NDC: 00904666561
Номер партії: M05205
Термін придатності: 10 / 2026

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 07/09/2025Компанія GRANULES PHARMA відкликала препарат МЕТОПРОЛОЛУ СУКЦИНАТ 25 МГ через невідповідність специфікаціям розчинення: продукт не відповідав критеріям прийнятності розчинення в дослідженнях стабільності на 6-му місяці (25°C/60% відносної вологості) у довгостроковій перспективі. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США.
Адміністрація (FDA) опублікувала відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: МЕТОПРОЛОЛУ СУКЦИНАТ 25 МГ
Номер NDC: 70010078001
Номер партії: 1400008A
Термін придатності: 12/31/2025

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 07/09/2025Компанія GRANULES PHARMA відкликала препарат МЕТОПРОЛОЛУ СУКЦИНАТ 25 МГ через невідповідність специфікаціям розчинення: продукт не відповідав критеріям прийнятності розчинення в дослідженнях стабільності на 6-му місяці (25/60% відносної вологості) у довгостроковій перспективі. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США.
Адміністрація (FDA) опублікувала відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: МЕТОПРОЛОЛУ СУКЦИНАТ 25 МГ
Номер NDC: 70010078005
Номер партії: 1400008B
Термін придатності: 12/31/2025

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 07/02/2025Компанія TEVA PHARMACEUTICALS відкликала препарат МЕТОКЛОПРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД 10 МГ через наявність сторонніх таблеток/капсул. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу, на який поширюється ця інформація.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: МЕТОКЛОПРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД 10 МГ
Номер NDC: 00093220301
Номер партії: 5420094
Термін придатності: 09/30/2027

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 07/02/2025Компанія APOTEX CORP відкликала препарат КЕТОРОЛАК ТРОМЕТАМІН 0.5% через відсутність гарантії стерильності. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату класу II, що стосується препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: КЕТОРОЛАК ТРОМЕТАМІН 0.5%
Номер NDC: 60505100302
Номер партії: TZ1236
Термін придатності: 11/30/2025

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 07/02/2025Компанія APOTEX CORP відкликала AZELASTINE HCL 0.05% через відсутність гарантії стерильності. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату класу II, на який поширюється дія цього препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: АЗЕЛАСТИН ГІДРОХЛОРИД 0.05%
Номер NDC: 60505057804
Номер партіїVD1654
Термін придатності: 06/30/2027

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 05/28/2025Компанія KVK TECH відкликала препарат ІНДОМЕТАКИН ER 75 мг через відхилення від вимог cGMP. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) видало відкликання II класу для відповідних препаратів.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препаратІНДОМЕТАЦИН ER 75 мг
Номер NDC: 10702001601
Номер партії: 18400A
Термін придатності: 7 / 31 / 2027

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 06/04/2025Компанія GLENMARK PHARMACEUTICALS відкликала КАРВЕДИЛОЛ 6.25 мг через відхилення CGMP; наявність домішки «N-нітрозо карведилол I» перевищує рекомендовану допустиму ліміт споживання. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) видало сертифікат класу II.
Відкликання уражених ліків.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препаратКАРВЕДИЛОЛ 6.25 МГ
Номер NDC: 68462016305
Номер партії19231174, 19231199, 19231164, 19231517,19231527, 19231566, 19231568, 19231595, 19231618, 19231634, 19231638, 19231448, 19232043, 19232051, 19232064, 19232322, 19232324, 19232365, 19232380, 19232389, 19232736, 19232743, 19232746, 19232756, 19232757 19233369, 19233371, 19233405, 19233416, 19234162, 19234183, 19234192, 19234204, 19234223, 19234243, 19234263, 19234165, 19234242, 19234743, 19234774, 19234993, 19240223, 19240203, 19240211, 19240214, 19240247, 19240249, 19240272, 19240319, 19240543 та XNUMX
Термін придатності25 лютого, 25 березня, 25 квітня, 25 травня, 25 червня, 25 липня, 25 вересня, 25 листопада, 25 грудня та 26 січня

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 06/04/2025Компанія GLENMARK PHARMACEUTICALS відкликала КАРВЕДИЛОЛ 6.25 мг через відхилення CGMP; наявність домішки «N-нітрозо карведилол I» перевищує рекомендовану допустиму лімітну вагу. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) видало відкликання II класу для відповідних препаратів.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препаратКАРВЕДИЛОЛ 6.25 МГ
Номер NDC: 68462016301
Номер партії: 19233369, 19234162 та 19240543
Термін придатності25 липня, 25 вересня та 26 січня

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 06/04/2025Компанія GLENMARK PHARMACEUTICALS відкликала КАРВЕДИЛОЛ 3.125 мг через відхилення CGMP; наявність домішки «N-нітрозо карведилол I» перевищує рекомендовану допустиму лімітну вагу. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) видало відкликання II класу для відповідних препаратів.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препаратКАРВЕДИЛОЛ 3.125 МГ
Номер NDC: 68462016205
Номер партії: 19231450, 19231464, 19231471, 19231493, 19232083, 19232103, 19232658, 19233328, 19233343, 19233344, 19233345, 19234275,19234843, 19235039, 19240280 і 19240296
Термін придатності: 25 березня, 25 квітня, 25 червня, 25 липня, 25 вересня, 25 листопада та 25 грудня

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 06/04/2025Компанія GLENMARK PHARMACEUTICALS відкликала КАРВЕДИЛОЛ 3.125 мг через відхилення CGMP; наявність домішки «N-нітрозо карведилол I» перевищує рекомендовану допустиму лімітну вагу. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) видало відкликання II класу для відповідних препаратів.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: КАРВЕДИЛОЛ 3.125 МГ
Номер NDC: 68462016201
Номер партії: 19231450, 19233345, 19234275 та 19240280 роки
Термін придатності: 25 березня, 25 липня, 25 вересня та 25 грудня

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 06/04/2025Компанія GLENMARK PHARMACEUTICALS відкликала КАРВЕДИЛОЛ 12.5 мг через відхилення CGMP; наявність домішки «N-нітрозо карведилол I» перевищує рекомендовану допустиму лімітну вагу. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) видало відкликання II класу для відповідних препаратів.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препаратКАРВЕДИЛОЛ 12.5 МГ
Номер NDC: 68462016405
Номер партії: 19231899, 19231922, 19231927, 19231967, 19231979, 19232226, 19232234, 19232265, 1923227,19232758, 19232759, 19232762 і 19232788
Термін придатності: 25 квітня, 25 травня та 25 червня

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 06/04/2025Компанія GLENMARK PHARMACEUTICALS відкликала КАРВЕДИЛОЛ 25 мг через відхилення CGMP; наявність домішки «N-нітрозо карведилол I» перевищує рекомендовану допустиму лімітну вагу. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) видало відкликання II класу для відповідних препаратів.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препаратКАРВЕДИЛОЛ 25 МГ
Номер NDC: 68462016505
Номер партії: 19231107, 19231114, 19231152 і 19234866
Термін придатності: 25 лютого та 26 січня

Що потрібно робити: 

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 05/28/2025Компанія ASTTRAZENECA відкликала препарат AIRSUPRA 90-80 MCG через дефектну систему доставки. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату класу II, що стосується цього препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препаратAIRSUPRA 90-80 MCG
Номер NDC: 00310908012
Номер партії: 6270044C00, 6270040D00, 6270034E00, 6270053C00, 6270045C00, 6270047C00, 6270056C00, 6270052C00, 6270063E00, 6270064C00, 6270071D00, 6270075D00, 6270075F00 and 6270107C00
Термін придатності: 10/2026, 11/30/2026, 12/31/2026 and 9/30/2027

Що потрібно робити: 

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 05/07/2025Компанія ACCORD HEALTHCARE відкликала препарат ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 112 мкг через субсильну дію препарату. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу, на який поширюється дія цього препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 112 мкг
Номер NDC: 16729045215
Номер партії: D2400725
Термін придатності: 03/2026

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 05/07/2025Компанія ACCORD HEALTHCARE відкликала препарат ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 88 мкг через субсильну дію препарату. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу, на який поширюється дія цього препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 88 мкг
Номер NDC: 16729045017
Номер партії: D2300044
Термін придатності: 12/2025

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 05/07/2025Компанія ACCORD HEALTHCARE відкликала препарат ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 50 мкг через субсильну дію препарату. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу, на який поширюється дія цього препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 50 мкг
Номер NDC: 16729044817
Номер партії: D2400547
Термін придатності: 02/2026

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 05/07/2025Компанія ACCORD HEALTHCARE відкликала препарат ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 25 мкг через субсильну дію препарату. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу, на який поширюється дія цього препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 25 мкг
Номер NDC: 16729044717
Номер партії: D2300323
Термін придатності: 01/2026

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 04/23/2025Компанія EUGIA US LLC відкликала препарат ТЕСТОСТЕРОНУ ЦІПІОНАТ 200 мг/мл через порушення вимог cGMP: скарги на те, що кристали не розчиняються повторно в розчині після нагрівання та струшування флаконів. Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) видало відкликання класу II.
уражені ліки.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препаратТЕСТОСТЕРОНУ ЦИПІОНАТ 200 МГ/МЛ
Номер NDC: 55150027701
Номер партії: 1TC24075A
Термін придатності: 11 / 30 / 2026

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Компанія GLENMARK PHARMACEUTICALS відкликала КАРВЕДИЛОЛ 12.5 мг через відхилення від норм CGMP. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) видало відкликання II класу для відповідних препаратів.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: КАРВЕДИЛОЛ 12.5 МГ
Номер NDC: 68462016405
Номер партії: 17240238, 17240243, 17240245 та 17240248 роки
Термін придатності: Січ-26, Січ-26, Січ-26 і Січ-26

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Компанія GLENMARK PHARMACEUTICALS відкликала препарат DILTIAZEM 12HR ER 120 MG через відхилення від CGMP. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу, на який поширюється дія цього препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: Дилтіазем 12 годин ER 120 мг
Номер NDC:68462056201
Номер партії:17241067 і 17241628
Термін придатності: 26 травня та 26 серпня

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Компанія SOMERSET THERAPEUTICS PRIVATE LIMITED відкликала препарат ГАЛОПЕРИДОЛ ДЕКАНОАТ 100 мг/мл через відсутність гарантії стерильності: середовище заповнене бактеріальним забрудненням. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу, на який поширюється дія цього препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ГАЛОПЕРИДОЛУ ДЕКАНОАТ 100 МГ/МЛ
Номер NDC:70069038310
Номер партії:A240482D
Термін придатності:08/2026

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Компанія GLENMARK PHARMACEUTICALS відкликала ЛАКОСАМІД 50 МГ через відхилення від CGMP. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату класу II, на який поширюються ці зміни.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛАКОСАМІД 50 МГ
Номер NDC:68462067860
Номер партії:17240221 і 17240222
Термін придатності:26 січня та 26 січня

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Компанія GLENMARK PHARMACEUTICALS відкликала ЛАКОСАМІД 100 МГ через відхилення від CGMP. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату класу II, на який поширюються ці зміни.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛАКОСАМІД 100 МГ
Номер NDC:68462067960
Номер партії:17232533, 17232534, 17240606, 17240619, 17240911, 17240912, 17241121 і 17241124
Термін придатності:25 листопада, 25 листопада, 26 березня, 26 березня, 26 травня, 26 травня, 26 червня та 26 червня

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Компанія GLENMARK PHARMACEUTICALS відкликала ЛАКОСАМІД 150 МГ через відхилення від CGMP. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату класу II, на який поширюються ці зміни.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛАКОСАМІД 150 МГ
Номер NDC:684620680605
Номер партії:17241125, 17242202 і 17242204
Термін придатності:26 червня, 26 листопада, 26 грудня

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Компанія GLENMARK PHARMACEUTICALS відкликала ЛАКОСАМІД 200 МГ через відхилення від CGMP. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату класу II, на який поширюються ці зміни.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛАКОСАМІД 200 МГ
Номер NDC:68462068160
Номер партії:17230982, 17230986, 17231001, 17240197, 17240198, 17240215, 17240846 і 17240847
Термін придатності:25 квітня, 25 квітня, 25 квітня, 26 січня, 26 січня, 26 січня, 26 квітня та 26 квітня

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Компанія GLENMARK PHARMACEUTICALS відкликала препарат ГАБАПЕНТИН 600 мг через відхилення від норм CGMP. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату класу II, на який поширюється дія цього препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ГАБАПЕНТИН 600 МГ
Номер NDC:68462012605
Номер партії:17231015, 17231128, 17231138, 17231139, 17231143, 17231144, 17231848, 17231898, 17231977, 17231978, 17232015, 17232016, 17232017, 17232034, 17232041, 17232396, 17232406, 17232410, 17232490, 17240326, 17240327, 17240383, 17240395, 17241863, 17241869, 17241870, 17231256, 17231386, 17231387, 17231407, 17231417, 17231418, 17231754, 17240085, 17240117 та 17240131
Термін придатності:25 квітня, 25 квітня, 25 квітня, 25 квітня, 25 квітня, 25 квітня, 25 серпня, 25 серпня, 25 серпня, 25 серпня, 25 серпня, 25 серпня, 25 серпня, 25 серпня, 25 серпня, 25 серпня, 25 листопад, 25 листопад, 25 листопад, 26 січня, 26 лютого, 26 лютого, 26 жовтня, 26 жовтня, 26 жовтня, 26 травня, 25 травня, 25 травня, 25 травня, 25 травня, 25 травня, 25 травня, 25 травня, 25 липня, 25 грудня та 25 грудня

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Компанія GLENMARK PHARMACEUTICALS відкликала препарат НІТРОГЛІЦЕРИН 0.3 мг через відхилення від норм CGMP. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу, на який поширюється дія цього препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: НІТРОГЛІЦЕРИН 0.3 МГ
Номер NDC:68462063801
Номер партії:1723236 і 17232367
Термін придатності:25 листопада та 25 листопада

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Компанія GLENMARK PHARMACEUTICALS відкликала препарат НІТРОГЛІЦЕРИН 0.4 мг через відхилення від норм CGMP. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу, на який поширюється дія цього препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: НІТРОГЛІЦЕРИН 0.4 МГ
Номер NDC:68462063945
Номер партії:17232024, 17232071 і 17232072
Термін придатності:25 серпня, 25 вересня та 25 вересня

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Компанія GLENMARK PHARMACEUTICALS відкликала препарат PRAVASTATIN SODIUM 20 мг через відхилення від норм CGMP. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу, на який поширюється дія цього препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ПРАВАСТАТИН НАТРІЮ 20 мг
Номер NDC:68462019605
Номер партії:17230810, 17230811, 17230810, 17232501 та 17232502
Термін придатності:26 березня, 26 березня, 26 березня, 26 листопада та 26 листопада

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Компанія NORTHSTAR RX LLC відкликала препарат PRAVASTATIN SODIUM 20 MG через відхилення від вимог CGMP. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) видало рішення про відкликання препарату класу II, щодо якого це стосується.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ПРАВАСТАТИН НАТРІЮ 20 мг
Номер NDC:16714055901
Номер партії:17230810
Термін придатності:Мар-26

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Компанія NORTHSTAR RX LLC відкликала препарат PRAVASTATIN SODIUM 80 MG через відхилення від вимог CGMP. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) видало рішення про відкликання препарату класу II, щодо якого це стосується.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ПРАВАСТАТИН НАТРІЮ 80 мг
Номер NDC:16714055901
Номер партії:17230810
Термін придатності:Мар-26

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Компанія GLENMARK PHARMACEUTICALS відкликала препарат ПРОХЛОРПЕРАЗИНУ МАЛЕАТ 10 МГ через відхилення від CGMP. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу, на який поширюється дія цього препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ПРОХЛОРПЕРАЗИНУ МАЛЕАТ 10 МГ
Номер NDC:68462089001
Номер партії:17240254 і 17240257
Термін придатності:26 січня та 26 січня

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Компанія GLENMARK PHARMACEUTICALS відкликала препарат САКСАГЛІПТИН ГХЛ 2.5 МГ через відхилення від норм CGMP. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу, на який поширюється дія цього препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: САКСАКЛІПТИН ГІДРОХЛОРИД 2.5 МГ
Номер NDC:68462072690
Номер партії:17241788, 17241821 і 17241822
Термін придатності:26 вересня, 26 вересня та 26 вересня

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Компанія GLENMARK PHARMACEUTICALS відкликала препарат САКСАГЛІПТИН ГХЛ 5 МГ через відхилення від норм CGMP. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу, на який поширюється дія цього препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: САКСАКЛІПТИН ГІДРОХЛОРИД 5 МГ
Номер NDC:68462072730
Номер партії:17232460, 17232460, 17241194 та 17241194 роки
Термін придатності:25 листопада, 25 листопада, 26 червня та 26 червня

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Компанія GLENMARK PHARMACEUTICALS відкликала препарат РОЗУВАСТАТИН КАЛЬЦІЮ 40 МГ через відхилення від норм CGMP. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу, на який поширюються ці зміни.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: РОЗУВАСТАТИН КАЛЬЦІЮ 40 МГ
Номер NDC:68462026430
Номер партії:17240389, 17240390, 17240426, 17240427, 17240428, 17240778, 17241055, 17241074, 17241075, 17241091 і 17241100
Термін придатності:26 лютого, 26 лютого, 26 лютого, 26 лютого, 26 лютого, 26 квітня, 26 травня, 26 червня, 26 червня, 26 червня та 26 червня

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Компанія B. BRAUN MEDICAL INC відкликала 0.9% ХЛОРИД НАТРІЮ через наявність твердих частинок. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препаратів II класу.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ХЛОРИД НАТРІЮ 0.9%
Номер NDC:00264220110
Номер партії:J4K936
Термін придатності:7/31/2027

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Компанія GLENMARK PHARMACEUTICALS відкликала препарат СОЛІФЕНАЦИНУ СУКЦИНАТ 5 МГ через відхилення від вимог CGMP. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу, на який поширюється дія цього препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: СУКЦИНАТ СОЛІФЕНАЦИНУ 5 МГ
Номер NDC:68462038630
Номер партії:17232395, 17232400 і 17232395
Термін придатності:25 листопада, 25 листопада та 25 листопада

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Компанія GLENMARK PHARMACEUTICALS відкликала препарат СОЛІФЕНАЦИНУ СУКЦИНАТ 5 МГ через відхилення від вимог CGMP. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу, на який поширюється дія цього препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: СУКЦИНАТ СОЛІФЕНАЦИНУ 5 МГ
Номер NDC:68462038690
Номер партії:17232395, 17232400 і 17232395
Термін придатності:25 листопада, 25 листопада та 25 листопада

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Компанія GLENMARK PHARMACEUTICALS відкликала препарат СОЛІФЕНАЦИНУ СУКЦИНАТ 10 МГ через відхилення від вимог CGMP. Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу, на який поширюється дія цього препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: СУКЦИНАТ СОЛІФЕНАЦИНУ 10 МГ
Номер NDC:68462038730
Номер партії:17230762
Термін придатності:Мар-25

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Компанія ZYDUS PHARMACEUTICALS відкликала препарат ВЕНЛАФАКСИН ГІДРОХЛОРИД 75 мг через наявність сторонньої речовини: отримано скаргу на продукт щодо наявності стороннього матеріалу, що нагадує металеву стружку, в одній з таблеток. Управління з контролю за продуктами і лікарськими засобами США (FDA) оголосило про відкликання препарату II класу, що стосується препарату.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ВЕНЛАФАКСИН ГІДРОХЛОРИД 75 МГ
Номер NDC:68382002101
Номер партії:M314265
Термін придатності:10/31/2025

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

On 04/02/2025, Strides Pharmacy, INC відкликала ТЕСТОСТЕРОН 25 мг (1%) через присутність сторонньої речовини: наявність бензолу. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ТЕСТОСТЕРОН 25 мг (1%)
Номер NDC: 64380015102
Номер партії: 5501127A, 5501236A, 5501341A, 5501406A, 5501408A, 5501516A, 5501568A, 5501829A, 5502000A, 5502004A, 5502005A, 5502092A, 5502217A та 5502262A
Термін придатності: 25 квітня, 25 червня, 25 липня, 25 серпня, 25 вересня, 25 жовтня, 26 березня, 26 липня, 26 серпня, 26 жовтня, 26 грудня та 27 січня

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 04/02/2025, Strides Pharma, INC відкликала ТЕСТОСТЕРОН 50 мг (1%) через наявність сторонньої речовини: присутність бензолу. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ТЕСТОСТЕРОН 50 мг (1%)
Номер NDC: 64380015202
Номер партії: 5501103A, 5501237A, 5501238A, 5501278A, 5501280A, 5501342A, 5501372A, 5501496A, 5501499A, 5501580A, 5501582A, 5501653A, 5501656A, 5501770A, 5501842A, 5501868A, 5501882A, 5501957A, 5502001A, 5502033A, 5502112A, 5502115A, 5502180A та 5502181A
Термін придатності: 25 березня, 25 квітня, 25 травня, 25 червня, 25 липня, 25 серпня, 25 вересня, 25 жовтня, 25 грудня, 26 січня, 26 лютого, 26 квітня, 26 травня, 26 липня, 26 серпня, 26 жовтня та 26 листопада.

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 03/12/2025, Safecor Health, LLC відкликала ЛОРАЗЕПАМ 2 мг/мл через дефектну систему доставки: витік спостерігався після того, як пероральний розчин було перепаковано в однодозові шприци. Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛОРАЗЕПАМ 2 мг/мл
Номер NDC: 65162068784
Номер партії: 24261384 і 24370127
Термін придатності: 03/24/2025 and 04/28/2025

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 03/12/2025, Safecor Health, LLC відкликала ЛОРАЗЕПАМ 2 мг/мл через дефектну систему доставки: витік спостерігався після того, як пероральний розчин було перепаковано в однодозові шприци. Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛОРАЗЕПАМ 2 мг/мл
Номер NDC: 00121077001
Номер партії: 24251067 і 24421733
Термін придатності: 03/25/2025 and 06/03/2025

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 03/12/2025, Safecor Health, LLC відкликала ЛОРАЗЕПАМ ІНТЕНЗОЛ 2 мг/мл через дефектну систему доставки: витік спостерігався після того, як розчин для перорального застосування було перепаковано в однодозові шприци. Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) опублікувало відкликання класу II
уражені ліки.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛОРАЗЕПАМ ІНТЕНЗОЛ 2 МГ/МЛ
Номер NDC: 00054353244
Номер партії: 24210274 і 24401700
Термін придатності: 01/31/2025 and 04/25/2025

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 02/26/2025, Alvogen, INC відкликала FENTANYL 25 MCG/HR через дефектну систему доставки – пластирі могли бути складені кількома стопками, наклеєні один на інший, в одній упаковці продукту. Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) оголосило про відкликання класу I
уражені ліки.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ФЕНТАНІЛ 25 мкг/год
Номер NDC: 47781042447
Номер партії: 108319
Термін придатності: 04/30/2025

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши https://www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 02/26/2025, Major Pharmaceuticals відкликала ЛОРАЗЕПАМ 0.5 мг через невідповідність специфікаціям домішок/деградації та субпотенційним препаратом: результати, що не відповідають специфікаціям, були отримані під час рутинного тестування стабільності для аналізу та домішок. Продукти харчування та ліки США
Адміністрація (FDA) опублікувала відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛОРАЗЕПАМ 0.5 мг
Номер NDC: 00904600761
Номер партії: N01424, N01425, N01659, N01660, N01668, N01679, N01704, N01745, N01856, N01973 і N02079.
Термін придатності: 03/31/2025, 08/31/2025, 09/2025, 10/31/2025, 02/28/2026, 05/31/2026 and 08/31/2026.

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 02/26/2025, Major Pharmaceuticals відкликала ЛОРАЗЕПАМ 1 мг через невідповідність специфікаціям домішок/деградації та субпотенційним препаратом: результати, що не відповідають специфікаціям, були отримані під час рутинного тестування стабільності для аналізу та домішок. Продукти харчування та ліки США
Адміністрація (FDA) опублікувала відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛОРАЗЕПАМ 1 мг
Номер NDC: 00904600861
Номер партії: N01419, N01420, N01421, N01663, N01664, N01673, N01688, N01747, N01748, N01749, N01792, N01857, N01974 і N02081. 
Термін придатності: 03/31/2025, 06/30/2025, 08/31/2025, 09/30/2025, 08/31/2025, 11/30/2025, 12/31/2025, 02/28/2026, 05/31/2026 and 08/31/2026.

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 1/15/2025, ENDO USA, INC відкликала КЛОНАЗЕПАМ 0.25 мг через маркування: Помилка етикетки щодо заявленої сили; Деякі коробки були неправильно марковані. Блістерні стрічки всередині картонної упаковки відображають правильну міцність. Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу I.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: КЛОНАЗЕПАМ 0.25 МГ ОДТ ТАБЛ
Номер NDC: 49884030702
Номер партії: 550142801, 550142901, 550143001, 550143101, 550143201, 550143301, 550143401, 550147201 І 550147401
Термін придатності: 08 / 31 / 2026.

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 01/15/2025, ENDO USA, INC відкликала КЛОНАЗЕПАМ 1 мг через маркування: Помилка етикетки щодо заявленої сили; Деякі коробки були неправильно марковані. Блістерні стрічки всередині картонної упаковки відображають правильну міцність. Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу I.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: КЛОНАЗЕПАМ 1 МГ ОДТ ТАБЛ
Номер NDC: 49884030902
Номер партії: 550145201, 550175901, 550176001 І 550176201
Термін придатності: 08/31/2026 AND 02/28/2027

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 1/15/2025, ENDO USA, INC відкликала КЛОНАЗЕПАМ 2 мг через маркування: Помилка етикетки щодо заявленої сили; Деякі коробки були неправильно марковані. Блістерні стрічки всередині картонної упаковки відображають правильну міцність. Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу I.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: КЛОНАЗЕПАМ 2 МГ ОДТ ТАБЛ
Номер NDC: 49884031002
Номер партії: 550176501 І 550176601
Термін придатності: 02/28/2027

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши https://www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

On 01/08/2025, Lupine Pharmaceuticals відкликали ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 75 MCG через невдалу специфікацію домішок/деградації: результат, що не відповідає специфікаціям, спостерігався в лікарській речовині для тесту на домішки під час 3-місячного довгострокового дослідження стабільності. Продукти харчування та ліки США 
Адміністрація (FDA) опублікувала відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛЕВОТИРОКСИН НАТРІЮ 75 мкг
Номер NDC: 68180096703
Номер партії: LA01276
Термін придатності: 07/2026

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування https://www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.