Звіт про відкликання препарату

ЛОЗАРТАНУ КАЛІЮ 25 МГ

07 STRIDES PHARMA відкликала LOSARTAN POTASSIUM 12 MG через наявність сторонньої речовини. Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) видало Клас II Згадувати уражених ліків.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: ЛОЗАРТАНУ КАЛІЮ 25 МГ
Номер NDC: 64380093308
Номер партії: 7901903A
Термін придатності: 04/30/2024

 Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

ІНСУЛІН ГЛАРГІН-ІФГН 100/МЛ

4 травня 2022 року MYLAN SPECIALTY відкликала INSULIN GLARGINE-YFGN 100/ML через відсутність маркування на флаконі. Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу I.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

• Відкликаний препарат: ІНСУЛІН ГЛАРГІН-ІФГН 100/МЛ
• Номер NDC: 49502039380
• Номер(а) партії: BF21002800
• Термін придатності: 8/2023

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати INSULIN GLARGINE-YFGN 100/ML, якщо він був відкликаний
• Перевірте етикетку рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас ІНСУЛІН ГЛАРГІН-ІФГН у відповідних номерах серії та термінах придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали. Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

ХУМАЛОГ 100/МЛ

25 травня 2022 року CARDINAL HEALTH відкликав HUMALOG 100/ML через вплив екстремальних температур. Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу I.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

• Відкликаний препарат: ХУМАЛОГ 100/МЛ
• Номер NDC: 00002751659
• Номер(и) лоту: НЕВІДОМИЙ
• Термін придатності: НЕВІДОМИЙ

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати HUMALOG 100/ML, якщо його було відкликано
• Перевірте етикетку свого рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас HUMALOG у відповідних номерах серії та термінах придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали. Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

ТРАВОПРОСТ 0.004 %

13 квітня 2022 року MYLAN відкликав ТРАВОПРОСТ 0.004 % через наявність домішки. Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) випустило a ІІ клас Пригадайте в
уражені ліки.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

• Відкликаний препарат: ТРАВОПРОСТ 0.004 %
• Номер NDC: 00378965132
• Номер(и) лоту: TV11W101
• Термін придатності: Mar 2023

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати ТРАВОПРОСТ 0.004 %, якщо його було відкликано
• Перевірте етикетку з рецептом, щоб дізнатися, чи є у вас ТРАВОПРОСТ у відповідних номерах серії та термінах придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали. Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

ГЛІКОПІРОЛАТ 1 МГ

6 квітня 2022 року AUROBINDO PHARMA відкликала ГЛІКОПІРОЛАТ 1 МГ через наявність домішки. Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) випустило a ІІ клас Пригадайте уражених ліків.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

• Відкликаний препарат: ГЛІКОПІРОЛАТ 1 МГ
• Номер NDC: 13107001401
• Номер(и) лоту: 01421008A1
• Термін придатності: 03/2023

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати GLYCOPYRROLATE 1 MG, якщо його було відкликано
• Перевірте етикетку свого рецепта, щоб побачити, чи є у вас будь-який ГЛІКОПІРОЛАТ у відповідних номерах серії та термінах придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали. Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

СИМ'ЄПІ 0.3 мг/0.3

13 квітня 2022 року USWM, LLC, DB відкликала SYMJEPI 0.3MG/0.3 через ймовірність того, що система доставки несправна. Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) випустило a І клас Згадайте уражених ліків.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

• Відкликаний препарат: СИМ'ЄПІ 0.3 мг/0.3
• Номер NDC: 78670013002
• Номер партії: 21041W, 21081W, 21102W
• Термін придатності: 8/31/2022, 11/30/2022, 2/8/2023

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm Або дзвонити 1-800-FDA-0178.

FIRVANQ 50 мг/мл

13 жовтня 2021 року AZURITY PHARMACEUTICALS, INC відкликала FIRVANQ 50 мг/мл через плутанину продуктів. Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу I.
Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

• Відкликаний препарат: FIRVANQ 50 мг/мл
• Номер NDC: 65628020605
• Номер(и) лоту: 21035
• Термін придатності: Липень 31, 2022

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

ГЛЮКАГОН НАБІР ДЛЯ ЕКСПРЕССІЇ 1 МГ

20 жовтня 2021 року компанія ELI LILLY & CO. відкликала GLUCAGON EMERGENCY KIT 1 MG через недостатню потенцію. Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу I.
Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

• Відкликаний препарат: ГЛЮКАГОН НАБІР ДЛЯ ЕКСПРЕССІЇ 1 МГ
• Номер NDC: 00002803101
• Номер(и) лоту: D239382D
• Термін придатності: квітень 2022

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

МЕТФОРМІН HCL ER 750 мг

30 червня 2021 року VIONA PHARMACEUTICALS, INC відкликала METFORMIN HCL ER 750 MG через наявність домішки. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.
Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

• Відкликаний препарат: МЕТФОРМІН HCL ER 750 мг
• Номер NDC: 72578003601
• Номер(и) лоту: М1915601 і М915602
• Термін придатності: жовтень 2021

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

БУСПІРОН HCL 15 мг

6 червня 2021 року OXFORD PHARMACEUTICALS, LLC відкликала BUSPIRONE HCL 15 MG через наявність сторонньої речовини. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

• Відкликаний препарат: БУСПІРОН HCL 15 мг
• Номер NDC: 69584009310
• Номер(и) лоту: C21021A
• Термін придатності: 03/2023

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

НП ЩИТОВИДНОЇ ЗАЛОЗИ ВСІ СИЛЬНІ

2 червня 2021 року ACELLA PHARMACEUTICALS, LLC відкликала NP THYROID через недостатню потенцію. Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу I.
Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

• Відкликаний препарат: НП ЩИТОВИДНОЇ ЗАЛОЗИ ВСІ СИЛЬНІ
• Номер NDC: 42192032701, 42192032707, 42192032901, 42192032907, 42192033001, 42192033101, 42192032801, 42192032807

У зв’язку з великою кількістю номерів лотів, будь ласка, перейдіть за посиланням на веб-сайт FDA вище, щоб отримати конкретну інформацію щодо номера лоту, пов’язаного з вашим ліками.

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

ГАЛОПЕРИДОЛУ ДЕКАНОАТ 50 мг/мл і 100 мг/мл

26 травня 2021 року TEVA PHARMACEUTICALS відкликала ГАЛОПЕРИДОЛУ ДЕКАНОАТ через можливість наявності домішки. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.
Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

• Відкликаний препарат: ГАЛОПЕРИДОЛУ ДЕКАНОАТ 50 мг/мл і 100 мг/мл
• Номер NDC: 00703712103, 00703713103
• Номер(и) лоту: 31325793C, 31325394C, 31327161B
• Термін придатності: 09/2021, 04/2022

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

ЕСТРАДІОЛ (ДВІЧІ НА ТИЖДЕНЬ) .0375 МГ/24 ГОД ПАТЧ

28 квітня 2021 року NOVEN PHARMACEUTICALS, INC. відкликала пластир ESTRADIOL (ДВІЧІ НА ТИЖДЕНЬ) .0375MG/24 HR через ймовірність того, що пластир несправний. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.
Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

• Відкликаний препарат: ЕСТРАДІОЛ (ДВІЧІ НА ТИЖДЕНЬ) .0375 МГ/24 ГОД ПАТЧ
• Номер NDC: 68968343708
• Номер(и) лоту: 88321
• Термін придатності: 02 / 2022

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

ПАТЧІ DAYTRANA

2 червня 2021 року NOVEN PHARMACEUTICALS, INC. відкликала ПАТЧІ DAYTRANA 10 МГ і 15 МГ через можливість того, що пластир був дефектним. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.
Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

• Відкликаний препарат: ДАЙТРАНА 10 МГ і 15 МГ
• Номер NDC: 68968555201, 68968555203, 68968555301, 68968555303
• Номер(и) лоту: 88528, 88530
• Термін придатності: 09 / 2021, 10 / 2021

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

ЦЕФПРОЗИЛ 250 МГ/5МЛ

21 квітня 2021 року LUPINE PHARMACEUTICALS, INC відкликала CEFPROZIL 250 MG/5ML через сумніви щодо ефективності. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

• Відкликаний препарат: ЦЕФПРОЗИЛ 250 МГ/5МЛ
• Номер NDC: 68180040201, 68180040202, 68180040203
• Номер(и) лоту: F801122, F801123, F801124
• Термін придатності: червні 2021

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

GUANFACINE 2 MG ER ТАБЛ

14 квітня 2021 року APOTEX відкликав ТАБЛЕТКИ GUANFACINE 2 MG ER через можливе перехресне зараження. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

• Відкликаний препарат: GUANFACINE 2 MG ER ТАБЛ
• Номер NDC: 60505-3928-01
• Номер(а) партії: RX1662, RX1663, RX1664
• Термін придатності: 11 / 2022

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

МОМЕТАЗОНУ ФУРОАТ 0.1 %

14 квітня 2021 року компанія COSETTE PHARMACEUTICALS, INC відкликала МОМЕТАЗОНУ ФУРОАТ 0.1% через сумніви щодо ефективності. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

• Відкликаний препарат: МОМЕТАЗОНУ ФУРОАТ 0.1 %
• Номер NDC: 00713-0701-85, 00713-0701-53
• Номер(и) лоту: 1014611, 1014612, 1014593, 1014594, 1014595
• Термін придатності: 10 / 2022, 12 / 2022

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

РІОМЕТ 500 МГ/5МЛ

21 квітня 2021 року SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, INC. відкликала RIOMET 500 MG/5ML через побоювання щодо забруднення. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

• Відкликаний препарат: РІОМЕТ 500 МГ/5МЛ
• Номер NDC: 10631020602
• Номер(и) лоту: J190386A, X190354A, A200035A, B200064A, H200236A
• Термін придатності: 3/2021, 5/2021, 6/2021, 8/2021, 1/2022

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

ПАТЧ DAYTRANA

10 березня 2021 року NOVEN PHARMACEUTICALS, INC. відкликала Daytrana через ймовірність несправної системи доставки. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

• Відкликаний препарат: ДАЙТРАНА
• Номер NDC: 68968555203, 68968555303, 68968555403, 68968555503
• Номер(и) лоту: 87579, 88243, 87818, 88274, 88531
• Термін придатності: 3/2021, 7/2021, 4/2021, 5/2021, 7/2021

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

ФАМОТИДИН 40 МГ ТАБЛ

10 березня 2021 року AUROBINDO PHARMA відкликала ФАМОТИДИН 40 мг через можливість плутанини з таблетками. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

• Відкликаний препарат: ФАМОТИДИН 40 МГ
• Номер NDC: 65862-0860-99
• Номер(и) лоту: P2000467
• Термін придатності: 7/2022

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

ІМАТИНІБ МЕЗИЛАТ 100 МГ

2 березня 2021 р. ДР. REDDY'S LAB відкликала ІМАТИНІБ МЕЗИЛАТ 100 мг через невідповідність специфікаціям розчинення. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

• Відкликаний препарат: ІМАТИНІБ МЕЗИЛАТ 100 МГ
• Номер NDC: 43598034490, 43598034431
• Номер(и) лоту: H2000206, H2000138
• Термін придатності: 06/2022

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

ОМЕПРАЗОЛ 20 МГ

24 березня 2021 року BRECKENRIDGE відкликав ОМЕПРАЗОЛ 20 МГ через наявність домішки. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

• Відкликаний препарат: ОМЕПРАЗОЛ 20 МГ
• Номер NDC: 51991064310
• Номер(и) лоту: 191659
• Термін придатності: 05/20/21

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178

Еноксапарин натрію для ін’єкцій 100 мг/мл та еноксапарин натрію для ін’єкцій 120 мг/0.8 мл

18 лютого 2021 року Apotex Corporation відкликала Enoxaparin Sodium через можливу плутанину в маркуванні. Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу I.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

• Відкликаний препарат: Еноксапарин натрію для ін’єкцій 100 мг/мл та еноксапарин натрію для ін’єкцій 120 мг/0.8 мл
• Номер NDC: 60505079604, 60505079600, 60505079504, 60505079501
• Номер(и) лоту: CS008, CT003
• Термін придатності: 04 / 2022, 05 / 2022

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

Метформін ER 750 мг

10 лютого 2021 року Nostrum Laboratories, Inc. відкликала Metformin ER 750 мг через наявність домішки. Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) випустило a ІІ клас Пригадайте уражених ліків.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

• Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:
  Відкликаний препарат: МЕТФОРМІН HCL ER 750 мг
• Номер NDC: 29033005601
• Номер(и) лоту: MET200601
• Термін придатності: 07/2022

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

Нортриптилін 10 мг капсули

10 лютого 2021 року Taro Pharmaceuticals USA, Inc. відкликала капсули Nortriptyline 10 мг через наявність домішки. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) випустило препарати класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

• Відкликаний препарат: НОРТРИПТИЛІН HCL 10 мг
• Номер NDC: 51672-4001-01
• Номер(и) лоту: AC05096, AC05098 і AC05099
• Термін придатності: 10/31/2022

Що потрібно робити:

• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх придбали, щоб перевірити, чи номер партії, який ви отримали, є частиною цього відкликання, і отримати подальші інструкції.

• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

ПАРОЕКС 0.12 %

2 грудня 2020 року SUNSTAR AMERICA відкликала PAROEX 0.12% через можливу плутанину з таблетками. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) випустило препарати класу I.
Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:
Відкликаний препарат: ПАРОЕКС 0.12 %
Номер NDC: 52376002102
У зв’язку з великою кількістю номерів лотів, будь ласка, перейдіть за посиланням на веб-сайт FDA вище, щоб отримати конкретну інформацію щодо номера лоту, пов’язаного з вашим ліками.

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати PAROEX 0.12 %, якщо його було відкликано
• Перевірте етикетку рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас PAROEX у відповідних номерах серії та термінах придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали. Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

МЕЗАЛАМИН 1.2 Г

11 ACTAVIS/TEVA відкликали МЕЗАЛАМІН через наявність домішки. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.
Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: МЕЗАЛАМИН 1.2 Г
Номер NDC: 00591-2245-22
Через велику кількість номерів лотів, будь ласка, перейдіть за посиланням на веб-сайт FDA вище, щоб отримати конкретну інформацію щодо номера лоту, пов’язаного з вашим ліками.

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати МЕЗАЛАМИН 1.2 г, якщо його було відкликано.
• Перевірте етикетку з рецептом, щоб дізнатися, чи є у вас МЕЗАЛАМІН відповідних номерів партії та
терміни придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали.
• Про побічні явища, пов’язані з використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

НП ЩИТОВИДНОЇ ЗАЛОЗИ 15 мг і 120 мг

28 жовтня 2020 року ACELLA PHARMACEUTICALS, LLC відкликала препарати NP THYROID 15 мг і 120 мг через проблеми зі зниженою потенцією. Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу I.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:               НП ЩИТОВИДНОЇ ЗАЛОЗИ 15 мг і 120 мг
Номер NDC:                42192-0327-01, 42192-0328-01
Номер(и) лоту:              M327E19-1, M328F19-3
Термін придатності:      10 / 2020, 11 / 2020

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати NP Thyroid, якщо його було відкликано
• Перевірте етикетку рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас ЛІЗИНОПРИЛ у відповідних номерах серії та термінах придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали. Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування www.fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

БУПРЕНОРФІН 5 мкг/год

7 жовтня 2020 року TEVA USA відкликала БУПРЕНОРФІН через проблеми зі зниженою потенцією. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:               БУПРЕНОРФІН 5 мкг/год
Номер NDC:                00093365640
Номер(и) лоту:              190017, 190161
Термін придатності:         02 / 2021, 08 / 2021

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати БУПРЕНОРФІН 5 мкг/год якщо його було відкликано.
• Перевірте етикетку свого рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас БУПРЕНОРФІН із відповідними номерами серії та термінами придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали.
• Про побічні явища, спричинені використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши сторінку fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

MIBELAS 24 FE 1MG-20(24)

19 серпня 2020 року LUPINE PHARMACEUTICALS відкликала MIBELAS 24 FE через наявність домішки. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) випустило КЛАС II відкликання зачеплених ліків.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:   MIBELAS 24 FE 1MG-20(24)
Номер NDC:   68180091113
Номери лотів:    L900017, L900070, L900589, L901085, L901008, L901641, L901735
Термін придатності:  12/31/2020, 3/31/2021, 4/30/2021, 6/30/2021, 10/31/2021

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати MIBELAS 24 FE 1МГ-20(24) якщо його було відкликано.
• Перевірте етикетку рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас MIBELAS 24 FE у відповідних номерах серії та термінах придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

Метформін ER таблетки 500 мг і 1000 мг
(Виробник Lupin Pharmaceuticals)

22 липня 2020 року Lupin Pharmaceuticals відкликала Metformin ER 750 мг і 1000 мг через наявність домішки. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: Метформін ER 500 мг і 1000 мг
Номер NDC: 68180033801, 68180033607, 68180033909, 68180033707
У зв’язку з великою кількістю номерів лотів, перейдіть за посиланням на веб-сайт FDA вище, щоб отримати конкретну інформацію щодо номерів лотів і термінів придатності, пов’язаних із вашим ліками.

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати метформін ER 750 мг або 1000 мг, якщо його було відкликано.
• Перевірте етикетку свого рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас номери серії та термін придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали. Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

Метформін ER 750 мг
(виробник Granules Pharmaceuticals)

7/22/2020 р. Гранули Pharmaceuticals відкликано метформін ER через наявність домішки. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:   Метформін ER
Номер NDC:     70010-0492-01, 70010-0492-05
У зв’язку з великою кількістю номерів лотів, перейдіть за посиланням на веб-сайт FDA вище, щоб отримати конкретну інформацію щодо номерів лотів і термінів придатності, пов’язаних із вашим ліками.

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати метформін ER 750 мг, якщо його було відкликано.
• Перевірте етикетку рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас метформін ER у відповідних номерах серії та термінах придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали.
• Про побічні явища, спричинені використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши сторінку fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

AURYXIA 210 МГ ЗАЛІЗА ТАБЛЕТКИ

22 липня 2020 року KERYX BIOPHARMACEUTICALS відкликала AURYXIA через відсутність гарантії якості, як визначено FDA. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:   АУРІКСІЯ 210МГ ЗАЛІЗА
Номер NDC:     59922063101
У зв’язку з великою кількістю номерів лотів, перейдіть за посиланням на веб-сайт FDA вище, щоб отримати конкретну інформацію щодо номерів лотів і термінів придатності, пов’язаних із вашим ліками.

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати АВРИКСІЯ 210 мг ЗАЛІЗА якщо його було відкликано.
• Перевірте етикетку свого рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас AURYXIA у відповідних номерах серії та термінах придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали.
• Про побічні явища, спричинені використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши сторінку fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

ЛІЗИНОПРИЛ 10 мг

5 серпня 2020 року BLUEPOINT LABORATORIES відкликала ЛІЗИНОПРИЛ 10 мг через можливу плутанину таблеток. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) випустило препарати класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:ЛІЗИНОПРИЛ 10 мг
Номер NDC:68001033408
Номери лотів:  Q000232
Термін придатності:  01/2022

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати ЛІЗИНОПРИЛ 10 МГ якщо його було відкликано
• Перевірте етикетку рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас ЛІЗИНОПРИЛ у відповідних номерах серії та термінах придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали. Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

Метформін ER 500 мг і 750 мг

кілька виробників згадують Таблетки пролонгованої дії метформіну 500 мг і 700 мг через наявність домішки. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: Метформін ER 500 мг і 750 мг
Номер NDC: Через велику кількість номерів NDC, будь ласка, перейдіть за посиланням на веб-сайт FDA вище, щоб отримати конкретну інформацію щодо NDC, номерів партії та терміну придатності, пов’язаних із вашими ліками.

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати ліки, які були відкликані.
• Перевірте етикетку рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас метформін ER 500 мг або 750 мг у відповідних номерах серії та термінах придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали.
• Про побічні явища, спричинені використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши сторінку fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

НП щитовидної залози 30 мг, 60 мг, 90 мг

10 червня 2020 року Acella Pharmaceuticals, LLC відкликала NP Thyroid через недостатню потенцію. Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу I.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:               НП щитовидної залози 30 мг, 60 мг, 90 мг
Номери НДЦ:              42192032901, 42192033001, 42192033101
Номери лотів:                M329H18-1, M329J18-1, M329J18-2, M329J18-3, M329M18-2, M329A19-1, M330J18-2A, M330J18-3, M331G18-1, M331J18-1, M331J18-2, M331M18-1, M331M18-2
Терміни придатності:          ЧЕРВЕНЬ-2020, ЛИПЕНЬ-2020, СЕРПЕНЬ-2020, ЛИСТ-2020, ГРУДЕНЬ-2020

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати NP Thyroid, якщо його було відкликано.
• Перевірте етикетку свого рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас номери серії та термін придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали.
• Про побічні явища, спричинені використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши сторінку fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

Міртазапін таблетки 15 мг

22 квітня 2020 року Aurobindo Pharma USA, Inc. відкликала таблетки МІРТАЗАПІНУ 15 мг через можливість зараження. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:               Міртазапін 15mg
Номер NDC:                13107-0031-34, 65862-0198-99
Номери лотів:                 031180028A
Термін придатності:            03/2021

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати МІРТАЗАПІН 15 мг, якщо його було відкликано.
• Перевірте етикетку свого рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас номери серії та термін придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали. Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

Оксикодон/ацетамінофен 10/325 мг таблетки

22 квітня 2020 року Aurobindo Pharma USA, Inc. відкликала таблетки ОКСИКОДОН/АЦЕТАМІНОФЕН 10/325 мг через можливість зараження. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:               Оксикодон/ацетамінофен 10/325 мг
Номер NDC:                13107-0046-01
Номери лотів:                 046180056A
Термін придатності:            05/2020

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати ОКСИКОДОН/АЦЕТАМІНОФЕН, якщо його було відкликано.
• Перевірте етикетку свого рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас номери серії та термін придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали. Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

Міртазапін таблетки 15 мг

22 квітня 2020 року Aurobindo Pharma USA, Inc. відкликала таблетки МІРТАЗАПІНУ 15 мг через можливість зараження. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:               Міртазапін 15mg
Номер NDC:                13107-0031-34, 65862-0198-99
Номери лотів:                 031180028A
Термін придатності:            03/2021

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати МІРТАЗАПІН 15 мг, якщо його було відкликано.
• Перевірте етикетку свого рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас номери серії та термін придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали. Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

ЛІЗИНОПРИЛ 30 мг

8 квітня 2020 року LUPINE PHARMACEUTICALS, INC. відкликала ЛІЗИНОПРИЛ у зв’язку з можливістю плутанини з таблетками. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:               ЛІЗИНОПРИЛ 30 мг
Номер NDC:                68180098201
Номери лотів:                Q900580
Термін придатності:            9/2021

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати ЛІЗИНОПРИЛ 30 МГ якщо його було відкликано.
• Перевірте етикетку свого рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас номери серії та терміни придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

Таблетки леветирацетам 750 мг

22 квітня 2020 року Aurobindo Pharma USA, Inc. відкликала ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ 750 мг через можливість зараження. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:     Леветирацетам 750 мг
Номер NDC:    65862-0053-90
Номери лотів:      24719001A1
Термін придатності:   03/2021

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ 750 мг, якщо його було відкликано
• Перевірте етикетку свого рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас номери серії та термін придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали. Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

ГЛІКОПІРОЛАТ 1 МГ

8 квітня 2020 року ПАР ФАРМ. відкликано GLYCOPYRROLATE 1 MG через наявність домішки. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:  ГЛІКОПІРОЛАТ 1 МГ
Номер NDC:   49884006501
Номери лотів:    32809101
Термін придатності:  3/2021

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати ГЛІКОПІРОЛАТ 1 МГ якщо його було відкликано
• Перевірте етикетку свого рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас номери серії та терміни придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали. Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

Габапентин 100 мг капсули

22 квітня 2020 року Aurobindo Pharma USA, Inc. відкликала GABAPENTIN 100 мг через можливість зараження. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:               Габапентин 100 мг
Номер NDC:                65862-0198-99
Номери лотів:                 198180048A, 198180061A, 19819017A1
Термін придатності:            04/2021, 06/2020, 02/2021

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати ГАБАПЕНТИН 100 мг, якщо його було відкликано
• Перевірте етикетку свого рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас номери серії та термін придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали. Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

Пластирі Daytrana (метилфенідат) 10 мг, 20 мг і 30 мг

29 квітня 2020 року компанія Noven Therapeutics, LLC відкликала пластирі Daytrana 10 мг, 20 мг і 30 мг через можливість того, що пластир був несправним. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:  Дейтрана 10 мг, 20 мг і 30 мг
Номер NDC: 68968-5552-03, 68968-5554-03, 68968-5555-03
Номери лотів:  886647, 86354, 86355, 86356, 86550, 87348, 87965
Термін придатності: 09/2020, 08/2020, 07/2020, 08/2020, 07/2020, 01/2021. 01/2021

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати DAYTRANA 10 мг, 20 мг і 30 мг, якщо його було відкликано.
• Перевірте етикетку свого рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас номери серії та термін придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали. Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

Ацетамінофен з кодеїном 300/15 мг, 300/30 мг, 300/60 мг

8 квітня 2020 року Aurobindo Pharma, USA, Inc. відкликала ацетамінофен з кодеїном через можливе забруднення. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:               Ацетамінофен з кодеїном 300/15 мг, 300/30 мг, 300/60 мг
Номер NDC:                13107005801, 13107005999, 13107006001, 52959000310, 52959000312, 52959000314, 52959000316, 52959000320, 52959000330, 52959000360
Номери лотів:                058180015A, 058180016A, 05818017B1, 059180023A, 059180024A, 059180025A, 060180017A, 060180019B1, 060180020A та 060180021A
Термін придатності:            07/2021, 09/2021, 05/2021, 06/2021

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати жоден із препаратів, які підпали під вплив, якщо його було відкликано.
• Перевірте етикетку свого рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас номери серії та термін придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали.
• Про побічні явища, спричинені використанням ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA, відвідавши сторінку fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

Пластирі Daytrana (метилфенідат) 10 мг, 15 мг, 20 мг і 30 мг

25 березня 2020 року Noven Therapeutics Associates, Inc. відкликала Daytrana через ймовірність того, що пластир був дефектним. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:            Пластирі Daytrana (усі сильні сторони)
Номер(а) NDC:        68968555203, 68968555303, 68968555403, 68968555503
Номер(и) лоту:           86280, 85942, 86281, 86081, 86196, 86083, 86282
Термін придатності:         06/2020, 03/2020, 06/2020, 04/2020, 05/2020, 06/2020

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати ліки, якщо вони були відкликані.
• Перевірте етикетку свого рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас номери серії та термін придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

Соталол АФ 80 мг

25 березня 2020 року Mylan Pharmaceuticals відкликала Sotalol через наявність домішки. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:         Соталол АФ 80 мг
Номер NDC:            00378512301
Номер партії:              3095754
Термін придатності:     02/2021

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати ліки, якщо вони були відкликані.
• Перевірте етикетку свого рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас номери серії та термін придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

Фенітоїн 125 мг/5 мл пероральна суспензія

21 лютого 2020 року Taro Pharmaceuticals, USA, Inc. відкликала фенітоїн 125 мг/5 мл через сумніви щодо ефективності. Це добровільне відкликання виробником, тому воно розглядається як відкликання класу I.

Більше інформації про відкликання за посиланням: Веб-сайт FDA.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:                Фенітоїн 15 мг/5 мл
Номер NDC:                 51672-4069-01
Номери лотів:                   327874, 327876
Термін придатності:             грудня 2020

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати ліки, якщо вони були відкликані.
• Перевірте етикетку рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас номери серії та терміни придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали. Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

Ранітидин, таблетки 150 мг і 300 мг

15 січня 2020 року Glenmark Pharmaceuticals відкликала Ранітидин в таблетках через наявність домішки. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: Веб-сайт FDA.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:                Ранітидин, таблетки 150 мг і 300 мг
Номер(а) NDC:            68462024860, 68462024801, 68462024930, 68462024901, 68462024920, 68462024805, 70518171400, 65162025310
У зв’язку з великою кількістю номерів лотів, перейдіть за посиланням на веб-сайт FDA вище, щоб отримати конкретну інформацію щодо номера лоту, пов’язаного з вашим ліками.

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати ліки, якщо вони були відкликані.
• Перевірте етикетку свого рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас номери серії та термін придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

Ламотриджин таблетки 100 мг

10 січня 2020 року Taro Pharmaceuticals USA, Inc. відкликала ЛАМОТРИДЖИН 100 мг через можливе перехресне зараження. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ще не оголосило про відкликання ліків, які підпали під дію, однак компанія добровільно відкликала на споживчому рівні вказаний нижче номер серії.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.fda.gov/drugs/drugsafety/drugRecalls/default.htm

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:                Ламотриджин 100 мг
Номер NDC:                 51672-4131-01
Номер(и) лоту:               331771
Термін придатності:             Червень, 2021

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати Ламотриджин 100 мг, якщо його було відкликано.
• Перевірте етикетку свого рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас номери серії та термін придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

Блісові ФЕ 1.5/30 мг, 21 таблетка в уп

15 січня 2020 року Lupin Pharmaceuticals відкликала компанію Blisovi FE через скарги, пов’язані з розсипанням таблеток, коли їх виймали з блістерної упаковки. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:                БЛИСОВІ ФЕ 1.5-30(21)
Номер NDC:                 68180086611
Номер(и) лоту:               H801227
Термін придатності:             Січень 2020

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати цей препарат, якщо він був відкликаний.
• Перевірте етикетку свого рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас номери серії та термін придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

Ністатин пероральна суспензія 10,000 XNUMX одиниць на мл

5 лютого 2020 р. Pharmaceutical Associates, Inc. відкликала суспензію для перорального застосування ністатину 10,000 XNUMX одиниць на мл через можливі проблеми зі зниженою потенцією. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:                НІСТАТИН 100000/МЛ
Номер NDC:                 00121081016
Номери лотів:                   BB70, BB71
Термін придатності:             може 2020

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати цей препарат, якщо він був відкликаний
• Перевірте етикетку свого рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас номери серії та термін придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали. Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

9 грудня 2019 року Amneal Pharmaceuticals, Inc. відкликала таблетки ранітидину 150 мг і 350 мг, а також розчин для перорального застосування ранітидину 15 мг/мл через наявність домішки. Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) випустило a Клас II Відкликання уражених ліків.

Більше інформації про відкликання доступно на Веб-сайт FDA. 

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:                 Ранітидин 150 мг, 300 мг таблетки, 15 мг/мл пероральний розчин
Номер NDC:                  65162-253-06, 65162-253-10, 65162-253-18, 65162-253-50, 65162-253-11, 65162-254-30, 65162-254-10, 65162-254-25, 65162-664-90
Через велику кількість номерів лотів, будь ласка, перейдіть за посиланням на веб-сайт FDA вище, щоб отримати конкретну інформацію щодо номера лоту, пов’язаного з вашим ліками.

Що потрібно робити:

• Не продовжуйте використовувати ліки, якщо вони були відкликані.
• Перевірте етикетку свого рецепта, щоб дізнатися, чи є у вас номери серії та термін придатності.
• Якщо у вас є ліки, зверніться до аптеки, де ви їх отримали.
• Про побічні ефекти від використання ліків, що відпускаються за рецептом, слід повідомляти FDA шляхом відвідування fda.gov/medwatch/report.htm або зателефонувавши за номером 1-800-FDA-0178.

27 грудня 2019 року Lanett Company, Inc. відкликала леветирацетам 100 мг/мл через забруднення. Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) випустило a Клас I Відкликання уражених ліків.

Більше інформації про відкликання доступно на Веб-сайт FDA.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:                 ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ 100 мг/мл
Номер NDC:                  54838054880
Номери лотів:                    2190А, 2191А
Термін придатності:              07/2021

10 Pfizer Inc. відкликала таблетки Relpax 14 мг через можливе мікробне забруднення нестерильних продуктів. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) оголосило про відкликання ліків, які постраждали.

Більше інформації про відкликання доступно на Веб-сайт FDA. 

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:                 Релпакс таблетки 40 мг
Номер NDC:                  0049-2340-45, 0049-2340-05
Номери лотів:                   AR5407, CD4565
Термін придатності:              02/22

09 SANDOZ відкликав RANITIDINE HCL через наявність домішки. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання доступно на Веб-сайт FDA. 

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:                 Ранітидин 150 мг і Ранітидин 300 мг
Номер NDC:                  00781285560, 00781286531
Номери лотів:                  HD8625, HD9275, HU2207, HX6676, HX6677, HC9266, HD1865, HP9441, JK7994, JK8659, HD1862, HP9438, HP9439, HP9440
Термін придатності:             4/30/2020, 4/30/2020, 8/31/2020, 3/31/2021, 3/31/2021, 4/30/2020, 4/30/2020, 9/30/2020, 8/31/2021, 8/31/2021, 4/30/2020, 9/30/2020, 9/30/2020, 9/30/2020

9 Torrent Pharma, Inc. відкликала лозартан калію (усі концентрації) і лозартан калію/гідрохлоротіазид (усі сили) через наявність домішки. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Більше інформації про відкликання доступно на Веб-сайт FDA. 

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:                 Лозартан калію та лозартан калію/гідрохлоротіазид
Номер NDC:                  13668-409-10, 13668-115-90, 13668-115-10, 13668-116-90, 13668-118-90
Номери лотів:                  4DU2E009, 4DU3E009, 4DU3D018, BEF7D051, 4P04D007
Термін придатності:             12/31/2020, 02/28/2021

7 Bionpharma, Inc. відкликала суспензію для перорального застосування клобазаму 16 мг/мл у зв’язку з результатами мікробного підрахунку, що не відповідають специфікаціям. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Детальніше про відкликання можна дізнатися на веб-сайт FDA.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:                 Клобазам пероральна суспензія 2.5 мг/мл
Номер NDC:                  69452-116-45
Номери лотів:                  18246
Термін придатності:             09/2020

07 Tris Pharma, Inc. відкликала гідрокодон/хлорфенірамін 11/2019 мг/10 мл через неправильну дію. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) опублікувало відкликання препаратів класу II.

Детальніше про відкликання можна дізнатися на веб-сайт FDA.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:                 Гідрокодон/Хлорфенірамін 10/8 мг/5 мл
Номер NDC:                  27808-086-02
Номери лотів:                  14079
Термін придатності:             10/2021 

5 Heritage Pharmaceuticals Inc. і Torrent Pharma Inc. відкликали таблетки лозартану 3 мг, 2019 мг, 25 мг через наявність домішки. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) випустило клас відкликання ліків, які зазнали впливу.

2 Camber Pharmaceuticals Inc. відкликала таблетки лозартану 28 мг, 2019 мг, 25 мг через наявність домішки. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) випустило клас відкликання ліків, які зазнали впливу.

4 Torrent Pharma, Inc. відкликала таблетки лозартану калію через наявність домішки. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) випустило клас відкликання ліків, які зазнали впливу.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=171978

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: Лозартан 25 мг, 50 мг, 100 мг таблетки | Таблетки лозартану калію (всі сильні сторони) 

Номери НДЦ: 31722070010, 31722070130, 31722070290
Номери лотів: У зв’язку з великою кількістю номерів лотів, будь ласка, перейдіть за посиланням на веб-сайт FDA вище, щоб отримати конкретну інформацію щодо номера лоту, пов’язаного з вашим ліками.

4 Zydus Pharmaceuticals відкликала таблетки ацикловіру 25 мг через плутанину таблеток. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) випустило клас відкликання ліків, які зазнали впливу.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=172494

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:  Таблетки ацикловіру 400 мг, 100 флаконів
Номер НДЦ:  68382079101
Номери лотів: Z804517
Термін придатності: 11/30/2020

4 Alvogen, Inc. відкликала трансдермальні пластирі з фентанілом 19 мкг/год через плутанину в упаковці, яка призвела до неправильної міцності у відповідних коробках. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) випустило I клас відкликання ліків, які підпали під дію.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=172322

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: Трансдермальний пластир з фентанілом 12 мкг/год
Номер НДЦ: 47781042347
Номери лотів і термін придатності: № лоту: 180060, термін дії 05/2020; 180073, Exp 06/2020.

3 Apotex Inc. відкликала таблетки дроспіренону та етинілестрадіолу 1 мг/2019 мг через плутанину таблеток. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) випустило клас відкликання ліків, які зазнали впливу.

Більше інформації про відкликання доступно на Веб-сайт FDA. 

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат:                 Дроспіренон і етинілестрадіол таблетки 3 мг/0.03 мг
Номер NDC:                  60505418303
Номери лотів:                  7DY008A, 7DY009A, 7DY010A, 7DY011A
Термін придатності:             08/2020 

1 Prinston Pharmaceutical Inc. відкликала таблетки ірбесартану 18 мг через наявність домішки. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) випустило клас відкликання ліків, які зазнали впливу.

Більше інформації про відкликання за посиланням: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=170280

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: Ірбесартан таблетки 300 мг
Номер NDC: 43547-376-09
Номери лотів: 331B18009

14 листопада 2018 року ASCEND LABORATORIES відкликала кветиапіну фумарат 400 мг через наявність сторонньої речовини. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) випустило клас відкликання ліків, які зазнали впливу. Це постійне відкликання ліків FDA.

Відкликаний препарат: Кветіапіну фумарат 400 мг

Номер NDC: 67877024801

Номер партії: 7143908

Термін придатності: листопад 2020

1 Aurobindo Pharma USA Inc. відкликала таблетки валсартану 18 мг, 2019 мг, 160 мг, 320 мг через наявність домішки. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) випустило клас відкликання ліків, які зазнали впливу.

20 листопада 2018 року Майлан відкликав Amlodipine-Valsartan & Valsartan через виявлення слідів домішки NDEA (N-нітрозодіетиламін), виявленої в активному фармацевтичному інгредієнті Valsartan. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) випустило клас відкликання ліків, які зазнали впливу.

Більше інформації про відкликання доступно на Веб-сайт FDA. 

Відкликаний препарат: 

• Валсартан 40 мг, 60 мг, 80 мг, 160 мг і 320 мг
• Амлодипін-Валсартан 5/160 мг, 10/160 мг і 10/320 мг
• Валсартан-Гідрохлортіазид 320/25 мг 

Номер NDC: 65862057290, 65862057390, 65862057030, 65862057190, 00378-1721-93, 00378-1722-93, 00378-1724-93, 00378-5813-77, 00378-5814-77, 00378-5807-93, 0378-5815-77 and 0378-6325-05

Номер партії: 3079500, 3061986, 3079709, 3077618, 3079708, 3063782, 3071352, 3061169, 3081499, 3080009, 3080010, 3079205, 3084886, 3093804

Термін придатності:  листопад 2018, січень 2019, березень 2019, липень 2019, листопад 2019, грудень 2019, січень 2020, лютий 2020, березень 2020

09 лабораторія доктора Редді відкликала тизанідин HCL 04 мг через плутанину з таблетками. Таблетки глімепіриду знайшли у флаконах з тизанідином. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) випустило відповідний препарат із відкликання класу II.  

Відкликаний препарат: Тизанідин HCL 2 мг

Номер NDC: 55111017915

Номери лотів: T800304

Термін придатності: 03/2021

4 січня 2018 року Pfizer Inc. відкликала дифеноксилат і атропін 2.5 мг/0.025 мг (NDC# 59762-1061-01 і 59762-1061-02) через коливання ваги, що призвело до того, що таблетки мають неправильну концентрацію. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) випустило клас відкликання №1 ліків, які підпали під дію.

Відкликаний препарат: Дифеноксилат і атропін 2.5 мг/0.025 мг

Номер NDC: 59762-1061-01 and 59762-1061-02

Номер партії: R83962, R93347, R93348, R93349, R93350, R93351, R93352, R93356, R93357, R93358, R97310, S57831, S57832, S57834

Термін придатності: 2021 ЖОВТНЯ 31 2021 ЛИСТОПАДА 30 р

05 Apotex Corp відкликала Fluticasone 31mcg через можливу присутність вбудованих і вільних частинок у препараті. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) опублікувало відкликання 2018-го класу препаратів.

Відкликаний препаратФлутиказон 50 мкг

Номер NDC: 60505-0829-01

Номер партії: NJ4501

Термін придатності: 07/2020

4 січня 2018 року Pfizer Inc. відкликала дифеноксилат і атропін 2.5 мг/0.025 мг (NDC# 59762-1061-01 і 59762-1061-02) через коливання ваги, що призвело до того, що таблетки мають неправильну концентрацію. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) випустило клас відкликання №1 ліків, які підпали під дію.

Більше інформації про відкликання за посиланням: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Детальна інформація про відкликаний продукт наведена нижче:

Відкликаний препарат: Дифеноксилат і атропін 2.5 мг/0.025 мг

Номер NDC: 59762-1061-01 and 59762-1061-02

Номер партії: R83962, R93347, R93348, R93349, R93350, R93351, R93352, R93356, R93357, R93358, R97310, S57831, S57832, S57834

Термін придатності: 31 жовтня 2021 р., 30 листопада 2021 р