Отчет об отзыве наркотиков - Местное медицинское страхование штата Вашингтон - CHPW

Отчет об отзыве наркотиков

Отчет об отзыве лекарств предназначен для лекарств, отпускаемых по рецепту, которые недавно были отозваны Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Вот что вам следует делать, если отозвали лекарства, отпускаемые по рецепту:  

  • Не продолжайте использовать отозванные лекарства, отпускаемые по рецепту.
  • Если у вас возникли какие-либо реакции, обратитесь к своему поставщику или фармацевту.
  • Проверьте этикетку вашего рецепта на номер партии лекарства и срок годности, чтобы узнать, не повлияет ли отзыв на какое-либо из ваших лекарств.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. Любые неблагоприятные действия или события от использования о рецептурных лекарствах следует сообщать в FDA здесь Или вызов 1-800-FDA-0178.

Будьте в курсе текущих уведомлений об отзыве от посещение веб-сайта FDA.

ТРАВОПРОСТ 0.004 %

ТРАВОПРОСТ 0.004 %

13 апреля 2022 года МИЛАН отозвал ТРАВОПРОСТ 0.004 % в связи с наличием примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) опубликовало Отзыв II класса
пораженные лекарства.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: ТРАВОПРОСТ 0.004 %
  • Номер НДЦ: 00378965132
  • Номер (а) лота: ТВ11W101
  • Дата истечения срока: Mar 2023

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать ТРАВОПРОСТ 0.004 %, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какой-либо ТРАВОПРОСТ в соответствующих номерах партий и сроках годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm Или вызов 1-800-FDA-0178.
ГЛИКОПИРРОЛАТ 1 МГ

ГЛИКОПИРРОЛАТ 1 МГ

6 апреля 2022 г. AUROBINDO PHARMA отозвала GLYCOPYRROLATE 1 MG из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) опубликовало Отзыв II класса пораженных лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: ГЛИКОПИРРОЛАТ 1 МГ
  • Номер НДЦ: 13107001401
  • Номер (а) лота: 01421008A1
  • Дата истечения срока: 03/2023

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать GLYCOPYRROLATE 1 мг, если он был отозван
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас GLYCOPYRROLATE в соответствующих номерах партий и сроках годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm Или вызов 1-800-FDA-0178.
СИМЬЕПИ 0.3 мг/0.3

СИМЬЕПИ 0.3 мг/0.3

13 апреля 2022 г. компания USWM, LLC, DB отозвала SYMJEPI 0.3MG/0.3 из-за возможной неисправности системы доставки. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) опубликовало Отзыв класса I пораженных лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: СИМЬЕПИ 0.3 мг/0.3
  • Номер НДЦ: 78670013002
  • Большое число: 21041W, 21081W, 21102W
  • Срок действия: 8/31/2022, 11/30/2022, 2/8/2023

Что ты должен делать:

  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm Или вызов 1-800-FDA-0178.
FIRVANQ 50 мг / мл

FIRVANQ 50 мг / мл

13 октября 2021 года AZURITY PHARMACEUTICALS, INC отозвала FIRVANQ 50 MG / ML из-за смешивания продуктов. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса I затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: FIRVANQ 50 мг / мл
  • Номер НДЦ: 65628020605
  • Номер (а) лота: 21035
  • Дата истечения срока: Июль 31, 2022

Что ты должен делать:

  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
АВАРИЙНЫЙ НАБОР GLUCAGON 1 MG

АВАРИЙНЫЙ НАБОР GLUCAGON 1 MG

20 октября 2021 года ELI LILLY & CO. Отозвала GLUCAGON EMERGENCY KIT 1 MG из-за недостаточной активности. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса I затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: АВАРИЙНЫЙ НАБОР GLUCAGON 1 MG
  • Номер НДЦ: 00002803101
  • Номер (а) лота: D239382D
  • Дата истечения срока: Апрель 2022

Что ты должен делать:

  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
МЕТФОРМИН HCL ER 750 мг

МЕТФОРМИН HCL ER 750 мг

30 июня 2021 г. компания VIONA PHARMACEUTICALS, INC отозвала METFORMIN HCL ER 750 MG из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых препаратов.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: МЕТФОРМИН HCL ER 750 мг
  • Номер НДЦ: 72578003601
  • Номер (а) лота: M1915601 и M915602
  • Дата истечения срока: октябрь 2021

Что ты должен делать:

  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
БУСПИРОН HCL 15 мг

БУСПИРОН HCL 15 мг

6 июня 2021 года компания OXFORD PHARMACEUTICALS, LLC отозвала BUSPIRONE HCL 15 MG из-за наличия постороннего вещества. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: БУСПИРОН HCL 15 мг
  • Номер НДЦ: 69584009310
  • Номер (а) лота: C21021A
  • Дата истечения срока: 03/2023

Что ты должен делать:

  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
NP Щитовидная железа ВСЕ СИЛЬНЫЕ СТОРОНЫ

NP Щитовидная железа ВСЕ СИЛЬНЫЕ СТОРОНЫ

2 июня 2021 года компания ACELLA PHARMACEUTICALS, LLC отозвала NP THYROID из-за недостаточной активности. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса I затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: NP Щитовидная железа ВСЕ СИЛЬНЫЕ СТОРОНЫ
  • Номер НДЦ: 42192032701, 42192032707, 42192032901, 42192032907, 42192033001, 42192033101, 42192032801, 42192032807

Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше для получения конкретной информации о номере партии, относящейся к вашему лекарству.

Что ты должен делать:

  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
ГАЛОПЕРИДОЛ ДЕКАНОАТ 50 мг / мл и 100 мг / мл

ГАЛОПЕРИДОЛ ДЕКАНОАТ 50 мг / мл и 100 мг / мл

26 мая 2021 года TEVA PHARMACEUTICALS отозвала ГАЛОПЕРИДОЛ ДЕКАНОАТ из-за возможности наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: ГАЛОПЕРИДОЛ ДЕКАНОАТ 50 мг / мл и 100 мг / мл
  • Номер НДЦ: 00703712103, 00703713103
  • Номер (а) лота: 31325793К, 31325394К, 31327161Б
  • Дата истечения срока: 09/2021, 04/2022

Что ты должен делать:

  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
ЭСТРАДИОЛ (ДВА раза в неделю) .0375MG / 24 HR PATCH

ЭСТРАДИОЛ (ДВА раза в неделю) .0375MG / 24 HR PATCH

28 апреля 2021 года NOVEN PHARMACEUTICALS, INC. Отозвала ЭСТРАДИОЛ (ДВА раза в неделю) .0375MG / 24 HR PATCH из-за того, что патч может быть неисправным. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: ЭСТРАДИОЛ (ДВА раза в неделю) .0375MG / 24 HR PATCH
  • Номер НДЦ: 68968343708
  • Номер (а) лота: 88321
  • Дата истечения срока: 02 / 2022

Что ты должен делать:

  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
ПАТЧИ DAYTRANA

ПАТЧИ DAYTRANA

2 июня 2021 г. NOVEN PHARMACEUTICALS, INC. Отозвала ПАТЧИ DAYTRANA 10 MG и 15 MG из-за того, что исправление могло быть неисправным. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых препаратов.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: ДАЙТРАНА 10 МГ и 15 МГ
  • Номер НДЦ: 68968555201, 68968555203, 68968555301, 68968555303
  • Номер (а) лота: 88528, 88530
  • Дата истечения срока: 09 / 2021, 10 / 2021

Что ты должен делать:

  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
ЦЕФПРОЗИЛ 250 мг / 5 мл

ЦЕФПРОЗИЛ 250 мг / 5 мл

21 апреля 2021 г. компания LUPINE PHARMACEUTICALS, INC отозвала CEFPROZIL 250 мг / 5 мл из-за опасений по поводу его потенции. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых препаратов.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: ЦЕФПРОЗИЛ 250 мг / 5 мл
  • Номер НДЦ: 68180040201, 68180040202, 68180040203
  • Номер (а) лота: F801122, F801123, F801124
  • Дата истечения срока: Июнь 2021

Что ты должен делать:

  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
ГУАНФАЦИНА 2 МГ ER ТАБЛЕТКИ

ГУАНФАЦИНА 2 МГ ER ТАБЛЕТКИ

14 апреля 2021 года APOTEX отозвал ГУАНФАЦИН 2 MG ER ТАБЛЕТКИ из-за возможного перекрестного заражения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: ГУАНФАЦИН 2 МГ ER ТАБЛЕТКИ
  • Номер НДЦ: 60505-3928-01
  • Номер лота (а): RX1662, RX1663, RX1664
  • Дата истечения срока: 11 / 2022

Что ты должен делать:

  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
МОМЕТАЗОН ФУРОАТ 0.1%

МОМЕТАЗОН ФУРОАТ 0.1%

14 апреля 2021 г. компания COSETTE PHARMACEUTICALS, INC отозвала 0.1% МОМЕТАЗОН ФУРОАТ из-за опасений по поводу его потенции. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых препаратов.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: МОМЕТАЗОН ФУРОАТ 0.1%
  • Номер НДЦ: 00713-0701-85, 00713-0701-53
  • Номер (а) лота: 1014611, 1014612, 1014593, 1014594, 1014595
  • Дата истечения срока: 10 / 2022, 12 / 2022

Что ты должен делать:

  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
РИОМЕТ 500 мг / 5 мл

РИОМЕТ 500 мг / 5 мл

21 апреля 2021 г. компания SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, INC. Отозвала РИОМЕТ 500 мг / 5 мл из-за опасений по поводу загрязнения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: РИОМЕТ 500 мг / 5 мл
  • Номер НДЦ: 10631020602
  • Номер (а) лота: Дж190386А, С190354А, А200035А, Б200064А, Х200236А
  • Дата истечения срока: 3 / 2021, 5 / 2021, 6 / 2021, 8 / 2021, 1 / 2022

Что ты должен делать:

  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
ПАТЧ DAYTRANA

ПАТЧ DAYTRANA

10 марта 2021 года NOVEN PHARMACEUTICALS, INC. Отозвала Daytrana из-за возможности неисправной системы доставки. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: ДАЙТРАНА
  • Номер НДЦ: 68968555203, 68968555303, 68968555403, 68968555503
  • Номер (а) лота: 87579, 88243, 87818, 88274, 88531
  • Дата истечения срока: 3/2021, 7/2021, 4/2021, 5/2021, 7/2021

Что ты должен делать:

• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его купили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
• О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

ФАМОТИДИН 40 мг ТАБЛЕТКИ

ФАМОТИДИН 40 мг ТАБЛЕТКИ

10 марта 2021 года компания AUROBINDO PHARMA отозвала FAMOTIDINE 40MG из-за возможной путаницы в таблетках. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: ФАМОТИДИН 40 мг.
  • Номер НДЦ: 65862-0860-99
  • Номер лота: P2000467
  • Дата истечения срока: 7/2022

Что ты должен делать:

• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его купили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
• О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

IMATINIB MESYLATE 100 МГ

IMATINIB MESYLATE 100 МГ

2 марта 2021 г. REDDY'S LAB отозвала IMATINIB MESYLATE 100 MG из-за несоответствия спецификациям растворения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: IMATINIB MESYLATE 100 МГ
  • Номер НДЦ: 43598034490, 43598034431
  • Номер (а) лота: H2000206, H2000138
  • Дата истечения срока: 06/2022

Что ты должен делать:

• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его купили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
• О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

ОМЕПРАЗОЛ 20 МГ

ОМЕПРАЗОЛ 20 МГ

24 марта 2021 г. БРЕКЕНРИДЖ отозвал ОМЕПРАЗОЛ 20 МГ из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: ОМЕПРАЗОЛ 20 МГ
  • Номер НДЦ: 51991064310
  • Номер (а) лота: 191659
  • Дата истечения срока: 05/20/21

Что ты должен делать:

  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178
Эноксапарин натрия для инъекций 100 мг / мл и эноксапарин натрия для инъекций 120 мг / 0.8 мл

Эноксапарин натрия для инъекций 100 мг / мл и эноксапарин натрия для инъекций 120 мг / 0.8 мл

18 февраля 2021 года корпорация Apotex отозвала эноксапарин натрия из-за возможной путаницы в маркировке. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса I затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: Эноксапарин натрия для инъекций 100 мг / мл и эноксапарин натрия для инъекций 120 мг / 0.8 мл
  • Номер НДЦ: 60505079604, 60505079600, 60505079504, 60505079501
  • Номер (а) лота: CS008, CT003
  • Дата истечения срока: 04 / 2022, 05 / 2022

Что ты должен делать:

• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его купили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
• О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Метформин ER 750 мг

Метформин ER 750 мг

10 февраля 2021 г. компания Nostrum Laboratories, Inc. отозвала 750 мг метформина ER из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило Отзыв II класса пораженных лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

  • Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
    Отзыв препарата: МЕТФОРМИН HCL ER 750 мг
  • Номер НДЦ: 29033005601
  • Номер (а) лота: MET200601
  • Дата истечения срока: 07/2022

Что ты должен делать:

• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его купили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
• О нежелательных явлениях, связанных с употреблением рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив сайт www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Нортриптилин 10 мг капсулы

Нортриптилин 10 мг капсулы

10 февраля 2021 года Taro Pharmaceuticals USA, Inc. отозвала капсулы нортриптилина 10 мг из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило препараты класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: НОРТРИПТИЛИН HCL 10 мг
  • Номер НДЦ: 51672-4001-01
  • Номер (а) лота: AC05096, AC05098 и AC05099
  • Дата истечения срока: 10/31/2022

Что ты должен делать:

• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его купили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.

• О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

PAROEX 0.12%

PAROEX 0.12%

2 декабря 2020 года SUNSTAR AMERICA отозвала PAROEX 0.12% из-за возможной путаницы в таблетках. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило препараты класса I.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: PAROEX 0.12%
Номер НДЦ: 52376002102
Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше, чтобы получить конкретную информацию о номере партии, относящейся к вашему лекарству.

Что ты должен делать:

• Не продолжайте использовать PAROEX 0.12%, если он был отозван
• Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас PAROEX в соответствующих номерах партий и сроках годности.
• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

МЕСАЛАМИН 1.2 г

МЕСАЛАМИН 1.2 г

11 компания ACTAVIS / TEVA отозвала МЕСАЛАМИН из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата: МЕСАЛАМИН 1.2 г
Номер НДЦ: 00591-2245-22
Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше для получения конкретной информации о номере партии, относящейся к вашему лекарству.

Что ты должен делать:

• Не продолжайте использовать MESALAMINE 1.2 G, если он был отозван.
• Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас МЕСАЛАМИН соответствующего номера партии и
срок годности.
• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
• О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

NP щитовидной железы 15 мг и 120 мг

NP щитовидной железы 15 мг и 120 мг

28 октября 2020 года ACELLA PHARMACEUTICALS, LLC отозвала NP THYROID 15 мг и 120 мг из-за проблем с недостаточностью потенции. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса I затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:               NP щитовидной железы 15 мг и 120 мг
Номер НДЦ:               
42192-0327-01, 42192-0328-01
Номер (а) лота:             
M327E19-1, M328F19-3
Дата истечения срока:     
10 / 2020, 11 / 2020

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать NP Thyroid, если он был отозван
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас ЛИЗИНОПРИЛ в соответствующих номерах партий и сроках годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
БУПРЕНОРФИН 5 мкг / час
 

БУПРЕНОРФИН 5 мкг / час

7 октября 2020 года TEVA USA отозвала БУПРЕНОРФИН из-за проблем с недостаточностью потенции. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:               БУПРЕНОРФИН 5 мкг / час
Номер НДЦ:               
00093365640
Номер (а) лота:             
190017, 190161
Дата истечения срока:        
02 / 2021, 08 / 2021

Что ты должен делать:

  • Не продолжать использовать БУПРЕНОРФИН 5 мкг / час если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас БУПРЕНОРФИН с указанными номерами партий и сроками годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с употреблением рецептурных лекарств, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
МИБЕЛАС 24 ФЭ 1МГ-20 (24)
 

МИБЕЛАС 24 ФЭ 1МГ-20 (24)

19 августа 2020 года компания LUPINE PHARMACEUTICALS отозвала MIBELAS 24 FE из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв КЛАССА II пораженных лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:   МИБЕЛАС 24 ФЭ 1МГ-20 (24)
Номер НДЦ:  
68180091113
Номера лотов:   
L900017, L900070, L900589, L901085, L901008, L901641, L901735
Срок действия: 
12/31/2020, 3/31/2021, 4/30/2021, 6/30/2021, 10/31/2021

Что ты должен делать:

  • Не продолжать использовать МИБЕЛАС 24 FE 1МГ-20 (24) если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас MIBELAS 24 FE с указанием номеров партий и сроков годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Метформин ER таблетки 500 мг и 1000 мг
 

Метформин ER таблетки 500 мг и 1000 мг
(Изготовлено Lupine Pharmaceuticals)

22 июля 2020 года компания Lupine Pharmaceuticals отозвала метформин ER 750 мг и 1000 мг из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата: Метформин ER 500 мг и 1000 мг
Номер НДЦ:
68180033801, 68180033607, 68180033909, 68180033707
Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше, чтобы получить конкретную информацию о номерах партий и сроках годности вашего лекарства.

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать метформин ER 750 или 1000 мг, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Метформин ER 750 мг

Метформин ER 750 мг
(производство Granules Pharmaceuticals)

7 г. Гранулы Фармацевтические препараты напомнил Metformin ER из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:   Метформин ER
Номер НДЦ:     
70010-0492-01, 70010-0492-05
Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше, чтобы получить конкретную информацию о номерах партий и сроках годности вашего лекарства.

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать метформин ER 750 мг, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас метформин ER в соответствующих номерах партий и сроках годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с употреблением рецептурных лекарств, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
ЖЕЛЕЗНЫЕ ТАБЛЕТКИ AURYXIA 210MG
 

ЖЕЛЕЗНЫЕ ТАБЛЕТКИ AURYXIA 210MG

22 июля 2020 года компания KERYX BIOPHARMACEUTICALS отозвала AURYXIA из-за отсутствия контроля качества, установленного FDA. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:   Утюг AURYXIA 210MG
Номер НДЦ:     
59922063101
Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше, чтобы получить конкретную информацию о номерах партий и сроках годности вашего лекарства.

Что ты должен делать:

  • Не продолжать использовать АУРИКСИЯ 210МГ ЖЕЛЕЗ если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас AURYXIA в соответствующих номерах партий и сроках годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с употреблением рецептурных лекарств, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
ЛИЗИНОПРИЛ 10 МГ
 

ЛИЗИНОПРИЛ 10 МГ

5 августа 2020 года BLUEPOINT LABORATORIES отозвали ЛИЗИНОПРИЛ 10 мг из-за возможной путаницы в таблетках. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило препараты класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:ЛИЗИНОПРИЛ 10 МГ
Номер НДЦ:68001033408
Номера лотов:  Q000232
Срок действия:  01/2022

Что ты должен делать:

  • Не продолжать использовать ЛИЗИНОПРИЛ 10 MG если это было отозвано
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас ЛИЗИНОПРИЛ в соответствующих номерах партий и сроках годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Метформин ER 500 мг и 750 мг
 

Метформин ER 500 мг и 750 мг

несколько производителей вспоминают Метформин таблетки с пролонгированным высвобождением 500 мг и 700 мг из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата: Метформин ER 500 мг и 750 мг
Номер НДЦ:
Из-за большого количества затронутых номеров NDC, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше для получения конкретной информации о NDC, номерах лотов и сроках годности вашего лекарства.

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать отозванные лекарства.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас Metformin ER 500 мг или 750 мг в соответствующих номерах партий и сроках годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с употреблением рецептурных лекарств, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
NP щитовидной железы 30 мг, 60 мг, 90 мг

NP щитовидной железы 30 мг, 60 мг, 90 мг

10 июня 2020 года компания Acella Pharmaceuticals, LLC отозвала NP Thyroid из-за недостаточной активности. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса I затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:               NP щитовидной железы 30 мг, 60 мг, 90 мг
Номера НДЦ:             
42192032901, 42192033001, 42192033101
Номера лотов:               
M329H18-1, M329J18-1, M329J18-2, M329J18-3, M329M18-2, M329A19-1, M330J18-2A, M330J18-3, M331G18-1, M331J18-1, M331J18-2, M331M18-1, M331M18-2
Срок годности:          ИЮН-2020, ИЮЛЬ-2020, АВГ-2020, НОЯ-2020, ДЕКАБРЬ-2020

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать NP Thyroid, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с употреблением рецептурных лекарств, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Миртазапин 15 мг таблетки
 

Миртазапин 15 мг таблетки

22 апреля 2020 года компания Aurobindo Pharma USA, Inc. отозвала таблетки МИРТАЗАПИН 15 мг из-за возможности заражения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:               Миртазапин 15 мг
Номер НДЦ:               
13107-0031-34, 65862-0198-99
Номера лотов:
                031180028A
Срок действия:           
03/2021

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать МИРТАЗАПИН 15 мг, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Оксикодон / ацетаминофен 10/325 мг таблетки

Оксикодон / ацетаминофен 10/325 мг таблетки

22 апреля 2020 года компания Aurobindo Pharma USA, Inc. отозвала таблетки оксикодона / ацетаминофена 10/325 мг из-за возможности заражения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:               Оксикодон / ацетаминофен 10/325 мг
Номер НДЦ:               
13107-0046-01
Номера лотов:
                046180056A
Срок действия:           
05/2020

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать оксикодон / ацетаминофен, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Миртазапин 15 мг таблетки
 

Миртазапин 15 мг таблетки

22 апреля 2020 года компания Aurobindo Pharma USA, Inc. отозвала таблетки МИРТАЗАПИН 15 мг из-за возможности заражения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:               Миртазапин 15 мг
Номер НДЦ:               
13107-0031-34, 65862-0198-99
Номера лотов:
                031180028A
Срок действия:           
03/2021

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать МИРТАЗАПИН 15 мг, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
ЛИЗИНОПРИЛ 30 МГ
 

ЛИЗИНОПРИЛ 30 МГ

8 апреля 2020 г. компания LUPINE PHARMACEUTICALS, INC. Отозвала ЛИЗИНОПРИЛ из-за возможной путаницы в таблетках. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:               ЛИЗИНОПРИЛ 30 МГ
Номер НДЦ:               
68180098201
Номера лотов:               
Q900580
Срок действия:           
9/2021

Что ты должен делать:

  • Не продолжать использовать ЛИЗИНОПРИЛ 30 MG если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Леветирацетам 750 мг таблетки
 

Леветирацетам 750 мг таблетки

22 апреля 2020 года компания Aurobindo Pharma USA, Inc. отозвала ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ 750 мг из-за возможности заражения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:     Леветирацетам 750 мг
Номер НДЦ:   
65862-0053-90
Номера лотов:
      24719001A1
Срок действия:  
03/2021

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать леветирацетам 750 мг, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
ГЛИКОПИРРОЛАТ 1 МГ
 

ГЛИКОПИРРОЛАТ 1 МГ

8 апреля 2020 года в PAR PHARM. отозвал ГЛИКОПИРРОЛАТ 1 МГ из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:  ГЛИКОПИРРОЛАТ 1 МГ
Номер НДЦ:   
49884006501
Номера лотов:
    32809101
Срок действия: 
3/2021

Что ты должен делать:

  • Не продолжать использовать ГЛИКОПИРРОЛАТ 1 MG если это было отозвано
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Габапентин 100 мг капсулы
 

Габапентин 100 мг капсулы

22 апреля 2020 года компания Aurobindo Pharma USA, Inc. отозвала ГАБАПЕНТИН 100 мг из-за возможности заражения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:               Габапентин 100mg
Номер НДЦ:               
65862-0198-99
Номера лотов:
                198180048А, 198180061А, 19819017А1
Срок действия:           
04/2021, 06/2020, 02/2021

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать ГАБАПЕНТИН 100 мг, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Дайтрана (метилфенидат) пластыри 10, 20 и 30 мг
 

Дайтрана (метилфенидат) пластыри 10, 20 и 30 мг

29 апреля 2020 года компания Noven Therapeutics, LLC отозвала пластыри Daytrana 10 мг, 20 мг и 30 мг из-за того, что пластырь может быть неисправным. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:  Дайтрана 10 мг, 20 мг и 30 мг
Номер НДЦ:
68968-5552-03, 68968-5554-03, 68968-5555-03
Номера лотов:
  886647, 86354, 86355, 86356, 86550, 87348, 87965
Срок действия:
09/2020, 08/2020, 07/2020, 08/2020, 07/2020, 01/2021. 01/2021

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать DAYTRANA 10 мг, 20 мг и 30 мг, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Ацетаминофен с кодеином 300/15 мг, 300/30 мг, 300/60 мг
 

Ацетаминофен с кодеином 300/15 мг, 300/30 мг, 300/60 мг

8 апреля 2020 года компания Aurobindo Pharma, USA, Inc., отозвала ацетаминофен с кодеином из-за возможного загрязнения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:               Ацетаминофен с кодеином 300/15 мг, 300/30 мг, 300/60 мг
Номер НДЦ:                13107005801, 13107005999, 13107006001, 52959000310, 52959000312, 52959000314, 52959000316, 52959000320, 52959000330, 52959000360
Номера лотов:               
058180015A, 058180016A, 05818017B1, 059180023A, 059180024A, 059180025A, 060180017A, 060180019B1, 060180020A и 060180021A
Срок действия:           
07/2021, 09/2021, 05/2021, 06/2021

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать любой из пораженных препаратов, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с употреблением рецептурных лекарств, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Дайтрана (метилфенидат) пластыри по 10, 15, 20 и 30 мг
 

Дайтрана (метилфенидат) пластыри по 10, 15, 20 и 30 мг

25 марта 2020 года Noven Therapeutics Associates, Inc. отозвала Daytrana из-за того, что патч может быть неисправным. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:            Патчи Daytrana (все сильные стороны)
Номер (а) НДЦ:       
68968555203, 68968555303, 68968555403, 68968555503
Номер (а) лота:          
86280, 85942, 86281, 86081, 86196, 86083, 86282
Срок действия:        
06/2020, 03/2020, 06/2020, 04/2020, 05/2020, 06/2020

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать лекарство, если оно было отозвано.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Соталол AF 80 мг
 

Соталол AF 80 мг

25 марта 2020 года компания Mylan Pharmaceuticals отозвала Соталол из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:         Соталол AF 80 мг
Номер НДЦ:            00378512301
Большое число:              3095754
Срок действия:     02/2021

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать лекарство, если оно было отозвано.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Фенитоин 125 мг / 5 мл пероральная суспензия
 

Фенитоин 125 мг / 5 мл пероральная суспензия

21 февраля 2020 г. компания Taro Pharmaceuticals, USA, Inc., отозвала фенитоин 125 мг / 5 мл из-за опасений по поводу его потенции. Это добровольный отзыв от производителя, поэтому он рассматривается как отзыв класса I.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: Веб-сайт FDA.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                Фенитоин 15 мг / 5 мл
Номер НДЦ:                
51672-4069-01
Номера лотов:
                   327874, 327876
Срок действия:             
Декабрь 2020

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать лекарство, если оно было отозвано.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Ранитидин 150 мг и 300 мг таблетки
 

Ранитидин 150 мг и 300 мг таблетки

15 января 2020 г. компания Glenmark Pharmaceuticals отозвала таблетки ранитидина из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: Веб-сайт FDA.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                Ранитидин 150 мг и 300 мг таблетки
Номер (а) НДЦ:           
68462024860, 68462024801, 68462024930, 68462024901, 68462024920, 68462024805, 70518171400, 65162025310
Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше, чтобы получить конкретную информацию о номере партии, относящейся к вашему лекарству.

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать лекарство, если оно было отозвано.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Ламотриджин таблетка 100 мг
 

Ламотриджин таблетка 100 мг

10 января 2020 года компания Taro Pharmaceuticals USA, Inc. отозвала LAMOTRIGINE 100MG из-за возможного перекрестного заражения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) еще не объявило об отзыве пораженных лекарств, однако компания добровольно отозвала указанный ниже номер партии на уровне потребителей.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: https://www.fda.gov/drugs/drugsafety/drugRecalls/default.htm

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                Ламотриджин 100 мг
Номер НДЦ:                
51672-4131-01
Номер (а) лота:              
331771
Срок действия:            
Июня 2021

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать Ламотриджин 100 мг, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Blisovi FE 1.5 / 30 мг, 21 таблетка в упаковке
 

Blisovi FE 1.5 / 30 мг, 21 таблетка в упаковке

15 января 2020 года Lupine Pharmaceuticals отозвала Blisovi FE из-за жалоб, связанных с крошением таблеток при извлечении из блистерной упаковки. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                BLISOVI FE 1.5-30 (21)
Номер НДЦ:                
68180086611
Номер (а) лота:              
H801227
Срок действия:            
Январь 2020

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать этот препарат, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Нистатин пероральная суспензия 10,000 единиц на мл

Нистатин пероральная суспензия 10,000 единиц на мл

5 февраля 2020 года Pharmaceutical Associates, Inc. отозвала пероральную суспензию нистатина 10,000 XNUMX единиц на мл из-за возможных проблем с субактивностью. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                НИСТАТИН 100000 / МЛ
Номер НДЦ:                
00121081016
Номера лотов:                   ББ70, ББ71
Срок действия:            
Май 2020

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать это лекарство, если оно было отозвано.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Просмотреть все еще действующие отзывы:

ранитидин

9 декабря 2019 года Amneal Pharmaceuticals, Inc. отозвала таблетки ранитидина 150 и 350 мг, а также пероральный раствор ранитидина 15 мг / мл из-за наличия примесей. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило Класс II Напомним о пораженных лекарствах.

Более подробная информация об отзыве доступна на Веб-сайт FDA

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                 Ранитидин 150 мг, таблетки 300 мг, пероральный раствор 15 мг / мл
Номер НДЦ:                 
65162-253-06, 65162-253-10, 65162-253-18, 65162-253-50, 65162-253-11, 65162-254-30, 65162-254-10, 65162-254-25, 65162-664-90
Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше для получения конкретной информации о номере партии, относящейся к вашему лекарству.

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать лекарство, если оно было отозвано.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Леветирацетам пероральный раствор 100 мг / мл

27 декабря 2019 года компания Lanett Company, Inc. отозвала леветирацетам 100 мг / мл из-за загрязнения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило Класс I Напомним о пораженных лекарствах.

Более подробная информация об отзыве доступна на Веб-сайт FDA.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                 ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ 100 мг / мл
Номер НДЦ:                 
54838054880
Номера лотов:
                    2190A, 2191A
Срок действия:             
07/2021

Релпакс таблетка 40 мг

10 г. компания Pfizer Inc. отозвала таблетки Relpax 14 мг из-за возможного микробного заражения нестерильных продуктов. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отозвало пораженные лекарства.

Более подробная информация об отзыве доступна на Веб-сайт FDA

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                 Релпакс таблетка 40 мг
Номер НДЦ:                 
0049-2340-45, 0049-2340-05
Номера лотов:                   
АР5407, CD4565
Срок действия:           
   02/22

Ранитидина гидрохлорид (HCL)

09 компания SANDOZ отозвала RANITIDINE HCL из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве доступна на Веб-сайт FDA

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                 Ранитидин 150 мг и Ранитидин 300 мг
Номер НДЦ:                 
00781285560, 00781286531
Номера лотов:                 
ХД8625, ХД9275, ХУ2207, ХС6676, ХС6677, ХК9266, ХД1865, ХП9441, ДЖК7994, ДЖК8659, ХД1862, ХП9438, ХП9439, ХП9440
Срок действия:            
4/30/2020, 4/30/2020, 8/31/2020, 3/31/2021, 3/31/2021, 4/30/2020, 4/30/2020, 9/30/2020, 8/31/2021, 8/31/2021, 4/30/2020, 9/30/2020, 9/30/2020, 9/30/2020

Лозартан Калий / Гидрохлоротиазид

9 сентября 19 г. компания Torrent Pharma, Inc. отозвала лозартан калий (все сильные стороны) и лозартан калия / гидрохлоротиазид (все сильные стороны) из-за наличия примесей. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве доступна на Веб-сайт FDA

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                 Лозартан калий и лозартан калий / гидрохлоротиазид
Номер НДЦ:                 
13668-409-10, 13668-115-90, 13668-115-10, 13668-116-90, 13668-118-90
Номера лотов:                 
4DU2E009, 4DU3E009, 4DU3D018, BEF7D051, 4P04D007
Срок действия:            
12/31/2020, 02/28/2021

Клобазам пероральная суспензия 2.5 мг / мл

7 г. компания Bionpharma, Inc. отозвала суспензию для перорального приема клобазама 16 мг / мл из-за не соответствующих спецификации результатов тестов для подсчета микроорганизмов. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробную информацию об отзыве можно найти на Веб-сайт FDA.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                 Клобазам пероральная суспензия 2.5 мг / мл
Номер НДЦ:                 
69452-116-45
Номера лотов:                 
18246
Срок действия:            
09/2020

Гидрокодон / хлорфенирамин 10/8 мг / 5 мл

07 г. компания Tris Pharma, Inc. отозвала гидрокодон / хлорфенирамин 11/2019 мг / 10 мл из-за неправильной активности. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробную информацию об отзыве можно найти на Веб-сайт FDA.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                 Гидрокодон / хлорфенирамин 10/8 мг / 5 мл
Номер НДЦ:                  27808-086-02
Номера лотов:                 
14079
Срок действия:            
10/2021 

Лозартан

5 мая 3 г. Heritage Pharmaceuticals Inc. и Torrent Pharma Inc. отозвали таблетки Лозартана 2019, 25 и 50 мг из-за наличия примесей. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств.

2 февраля 28 г. компания Camber Pharmaceuticals Inc. отозвала таблетки Лозартана 2019 мг, 25 мг, 50 мг из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств.

4 Torrent Pharma, Inc. отозвала калийные таблетки лозартана из-за наличия примесей. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=171978

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата: Лозартан 25 мг, 50 мг, 100 мг таблетки | Лозартан в таблетках калия (все сильные стороны) 

Номера НДЦ: 31722070010, 31722070130, 31722070290
Номера лотов:
Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше, чтобы получить конкретную информацию о номере партии, относящейся к вашему лекарству.

Таблетки ацикловира 400 мг

4 Zydus Pharmaceuticals отозвала таблетки Ацикловира 25 мг из-за перепутывания таблеток. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=172494

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:  Таблетки ацикловира по 400 мг, флаконы по 100 штук
Номер НДЦ: 
68382079101
Номера лотов:
Z804517
Дата окончания срока:
11/30/2020

Трансдермальный пластырь с фентанилом, 12 мкг / час

4 апреля 19 г. компания Alvogen, Inc отозвала трансдермальные пластыри с фентанилом 2019 мкг / час из-за неправильной упаковки, которая привела к неправильной дозировке в соответствующих коробках. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва I пораженных лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=172322

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата: Фентанил 12 мкг / час трансдермальный пластырь
Номер НДЦ:
47781042347
Номера лотов и срок годности:
№ лота: 180060, Exp 05/2020; 180073, Exp 06/2020.

Таблетки дроспиренона и этинилэстрадиола 3 мг / 0.03 мг

3 марта 1 г. компания Apotex Inc. отозвала таблетки дроспиренона и этинилэстрадиола 2019 мг / 3 мг из-за перепутывания таблеток. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве доступна на Веб-сайт FDA

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                 Таблетки дроспиренона и этинилэстрадиола 3 мг / 0.03 мг
Номер НДЦ:                 
60505418303
Номера лотов:
                 7DY008A, 7DY009A, 7DY010A, 7DY011A
Срок действия:            
08/2020 

Ирбесартан 300 мг таблетки

1 января 18 г. компания Prinston Pharmaceutical Inc. отозвала таблетки Ирбесартана 2019 мг из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=170280

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата: Ирбесартан 300 мг таблетки
Номер НДЦ:
43547-376-09
Номера лотов:
331B18009

Кветиапина фумарат 400 мг

14 ноября 2018 г. компания ASCEND LABORATORIES отозвала кветиапина фумарат 400 мг из-за наличия постороннего вещества. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств. Это постоянный отзыв препарата FDA.

Отзыв препарата: Кветиапина фумарат 400 мг

Номер НДЦ: 67877024801

Большое число: 7143908

Срок действия: Ноябрь 2020

Валсартан, Валсартан-Гидроклоротиазид и Амлодипин-Валсартан

1 января 18 г. компания Aurobindo Pharma USA Inc. отозвала таблетки валсартана 2019 мг, 160 мг, 320 мг, 40 мг из-за наличия примесей. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств.

20 ноября 2018 года Милан отозвал амлодипин-валсартан и валсартан из-за обнаружения следовых количеств примеси NDEA (N-нитрозодиэтиламин), обнаруженной в активном фармацевтическом ингредиенте валсартана. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве доступна на Веб-сайт FDA

Отзыв препарата: 

  • Валсартан 40 мг, 60 мг, 80 мг, 160 мг и 320 мг
  • Амлодипин-Валсартан 5/160 мг, 10/160 мг и 10/320 мг
  • Валсартан-гидрохлоратиазид 320/25 мг 

Номер НДЦ: 65862057290, 65862057390, 65862057030, 65862057190, 00378-1721-93, 00378-1722-93, 00378-1724-93, 00378-5813-77, 00378-5814-77, 00378-5807-93, 0378-5815-77 and 0378-6325-05

Большое число: 3079500, 3061986, 3079709, 3077618, 3079708, 3063782, 3071352, 3061169, 3081499, 3080009, 3080010, 3079205, 3084886, 3093804

Срок действия:  Ноябрь 2018, январь 2019, март 2019, июль 2019, ноябрь 2019, декабрь 2019, январь 2020, февраль 2020, март 2020

Тизанидин гидрохлорид 2 мг

09 лаборатория доктора Редди отозвала тизанидин HCL 04 MG из-за подделки таблеток. Таблетки глимепирида были обнаружены во флаконах с тизанидином. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило второй класс отзыва пораженного препарата.  

Отзыв препарата: Тизанидин гидрохлорид 2 мг

Номер НДЦ: 55111017915

Номера лотов: T800304

Срок действия: 03/2021

Дифеноксилат и атропин 2.5 мг / 0.025 мг

4 января 2018 г. компания Pfizer Inc. отозвала дифеноксилат и атропин 2.5 мг / 0.025 мг (NDC № 59762-1061-01 и 59762-1061-02) из-за колебаний веса, что привело к получению таблеток неправильной силы. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило 1 класс отзыва пострадавших лекарств.

Отзыв препарата: Дифеноксилат и атропин 2.5 мг / 0.025 мг

Номер НДЦ: 59762-1061-01 and 59762-1061-02

Большое число: Р83962, Р93347, Р93348, Р93349, Р93350, Р93351, Р93352, Р93356, Р93357, Р93358, Р97310, С57831, С57832, С57834

Срок действия: 2021 31 ОКТЯБРЯ, 2021 НОЯБРЯ 30

Флутиказон 50 мкг

05 г. компания Apotex Corp отозвала 31 мкг флутиказона из-за возможного присутствия в препарате встроенных и незакрепленных частиц. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв 2018-го класса затронутых лекарств.

Отзыв препарата: Флутиказон 50 мкг

Номер НДЦ: 60505-0829-01

Большое число: NJ4501

Срок действия: 07/2020

Дифеноксилат и атропин 2.5 мг / 0.025 мг

4 января 2018 г. компания Pfizer Inc. отозвала дифеноксилат и атропин 2.5 мг / 0.025 мг (NDC № 59762-1061-01 и 59762-1061-02) из-за колебаний веса, что привело к получению таблеток неправильной силы. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило 1 класс отзыва пострадавших лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата: Дифеноксилат и атропин 2.5 мг / 0.025 мг

Номер НДЦ: 59762-1061-01 and 59762-1061-02

Большое число: R83962, R93347, R93348, R93349, R93350, R93351, R93352, R93356, R93357, R93358, R97310, S57831, S57832, S57834

Срок действия: 31 октября 2021 г., 30 ноября 2021 г.

ВЫ ЗНАЛИ...?

[random_content group_id = '19 'num_posts =' 1 ']

☏ ЕСТЬ ВОПРОСЫ?

Отдел продаж

Получите реальные ответы
от реальных людей

Телефон: 1-800-440-1561
[электронная почта защищена]

x