Отчет об отзыве лекарств предназначен для лекарств, отпускаемых по рецепту, которые недавно были отозваны Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Вот что вам следует делать, если отозвали лекарства, отпускаемые по рецепту:
- Не продолжайте использовать отозванные лекарства, отпускаемые по рецепту.
- Если у вас возникли какие-либо реакции, обратитесь к своему поставщику или фармацевту.
- Проверьте этикетку вашего рецепта на номер партии лекарства и срок годности, чтобы узнать, не повлияет ли отзыв на какое-либо из ваших лекарств.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. Любые неблагоприятные действия или события от использования о рецептурных лекарствах следует сообщать в FDA здесь Или вызов 1-800-FDA-0178.
Будьте в курсе текущих уведомлений об отзыве от посещение веб-сайта FDA.
ЛОЗАРТАН КАЛИЯ 25 мг
ЛОЗАРТАН КАЛИЯ 25 мг
07 г. компания STRIDES PHARMA отозвала ЛОЗАРТАН КАЛИЯ 12 мг в связи с наличием постороннего вещества. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило Класс II Вспоминать пораженных лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: ЛОЗАРТАН КАЛИЯ 25 мг
Номер НДЦ: 64380093308
Большое число: 7901903A
Срок действия: 04/30/2024
Что ты должен делать:
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
- О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm Или вызов 1-800-FDA-0178.
ИНСУЛИН ГЛАРГИН-YFGN 100/мл
ИНСУЛИН ГЛАРГИН-YFGN 100/мл
4 мая 2022 г. компания MYLAN SPECIALTY отозвала INSULIN GLARGINE-YFGN 100/ML из-за отсутствия маркировки на флаконе. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса I о затронутых лекарствах.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
- Отзыв препарата: ИНСУЛИН ГЛАРГИН-YFGN 100/мл
- Номер НДЦ: 49502039380
- Номер лота (а): БФ21002800
- Дата истечения срока: 8/2023
Что ты должен делать:
- Не продолжайте использовать INSULIN GLARGINE-YFGN 100/ML, если он был отозван.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какой-либо INSULIN GLARGINE-YFGN в соответствующих номерах партий и сроках годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
ХУМАЛОГ 100/мл
ХУМАЛОГ 100/мл
25 мая 2022 года компания CARDINAL HEALTH отозвала HUMALOG 100/ML из-за воздействия экстремальных температур. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса I о затронутых лекарствах.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
- Отзыв препарата: ХУМАЛОГ 100/мл
- Номер НДЦ: 00002751659
- Номер (а) лота: НЕИЗВЕСТНЫЙ
- Дата истечения срока: НЕИЗВЕСТНЫЙ
Что ты должен делать:
- Не продолжайте использовать HUMALOG 100/ML, если он был отозван.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас HUMALOG в соответствующих номерах партий и сроках годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
ТРАВОПРОСТ 0.004 %
ТРАВОПРОСТ 0.004 %
13 апреля 2022 года МИЛАН отозвал ТРАВОПРОСТ 0.004 % в связи с наличием примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) опубликовало Отзыв II класса
пораженные лекарства.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
- Отзыв препарата: ТРАВОПРОСТ 0.004 %
- Номер НДЦ: 00378965132
- Номер (а) лота: ТВ11W101
- Дата истечения срока: Mar 2023
Что ты должен делать:
- Не продолжайте использовать ТРАВОПРОСТ 0.004 %, если он был отозван.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какой-либо ТРАВОПРОСТ в соответствующих номерах партий и сроках годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm Или вызов 1-800-FDA-0178.
ГЛИКОПИРРОЛАТ 1 МГ
ГЛИКОПИРРОЛАТ 1 МГ
6 апреля 2022 г. AUROBINDO PHARMA отозвала GLYCOPYRROLATE 1 MG из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) опубликовало Отзыв II класса пораженных лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
- Отзыв препарата: ГЛИКОПИРРОЛАТ 1 МГ
- Номер НДЦ: 13107001401
- Номер (а) лота: 01421008A1
- Дата истечения срока: 03/2023
Что ты должен делать:
- Не продолжайте использовать GLYCOPYRROLATE 1 мг, если он был отозван
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас GLYCOPYRROLATE в соответствующих номерах партий и сроках годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm Или вызов 1-800-FDA-0178.
СИМЬЕПИ 0.3 мг/0.3
СИМЬЕПИ 0.3 мг/0.3
13 апреля 2022 г. компания USWM, LLC, DB отозвала SYMJEPI 0.3MG/0.3 из-за возможной неисправности системы доставки. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) опубликовало Отзыв класса I пораженных лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
- Отзыв препарата: СИМЬЕПИ 0.3 мг/0.3
- Номер НДЦ: 78670013002
- Большое число: 21041W, 21081W, 21102W
- Срок действия: 8/31/2022, 11/30/2022, 2/8/2023
Что ты должен делать:
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
- О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm Или вызов 1-800-FDA-0178.
FIRVANQ 50 мг / мл
FIRVANQ 50 мг / мл
13 октября 2021 года AZURITY PHARMACEUTICALS, INC отозвала FIRVANQ 50 MG / ML из-за смешивания продуктов. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса I затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
- Отзыв препарата: FIRVANQ 50 мг / мл
- Номер НДЦ: 65628020605
- Номер (а) лота: 21035
- Дата истечения срока: Июль 31, 2022
Что ты должен делать:
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
- О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
АВАРИЙНЫЙ НАБОР GLUCAGON 1 MG
АВАРИЙНЫЙ НАБОР GLUCAGON 1 MG
20 октября 2021 года ELI LILLY & CO. Отозвала GLUCAGON EMERGENCY KIT 1 MG из-за недостаточной активности. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса I затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
- Отзыв препарата: АВАРИЙНЫЙ НАБОР GLUCAGON 1 MG
- Номер НДЦ: 00002803101
- Номер (а) лота: D239382D
- Дата истечения срока: апреля 2022
Что ты должен делать:
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
- О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
МЕТФОРМИН HCL ER 750 мг
МЕТФОРМИН HCL ER 750 мг
30 июня 2021 г. компания VIONA PHARMACEUTICALS, INC отозвала METFORMIN HCL ER 750 MG из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых препаратов.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
- Отзыв препарата: МЕТФОРМИН HCL ER 750 мг
- Номер НДЦ: 72578003601
- Номер (а) лота: M1915601 и M915602
- Дата истечения срока: октябрь 2021
Что ты должен делать:
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
- О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
БУСПИРОН HCL 15 мг
БУСПИРОН HCL 15 мг
6 июня 2021 года компания OXFORD PHARMACEUTICALS, LLC отозвала BUSPIRONE HCL 15 MG из-за наличия постороннего вещества. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
- Отзыв препарата: БУСПИРОН HCL 15 мг
- Номер НДЦ: 69584009310
- Номер (а) лота: C21021A
- Дата истечения срока: 03/2023
Что ты должен делать:
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
- О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
NP Щитовидная железа ВСЕ СИЛЬНЫЕ СТОРОНЫ
NP Щитовидная железа ВСЕ СИЛЬНЫЕ СТОРОНЫ
2 июня 2021 года компания ACELLA PHARMACEUTICALS, LLC отозвала NP THYROID из-за недостаточной активности. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса I затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
- Отзыв препарата: NP Щитовидная железа ВСЕ СИЛЬНЫЕ СТОРОНЫ
- Номер НДЦ: 42192032701, 42192032707, 42192032901, 42192032907, 42192033001, 42192033101, 42192032801, 42192032807
Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше для получения конкретной информации о номере партии, относящейся к вашему лекарству.
Что ты должен делать:
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
- О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
ГАЛОПЕРИДОЛ ДЕКАНОАТ 50 мг / мл и 100 мг / мл
ГАЛОПЕРИДОЛ ДЕКАНОАТ 50 мг / мл и 100 мг / мл
26 мая 2021 года TEVA PHARMACEUTICALS отозвала ГАЛОПЕРИДОЛ ДЕКАНОАТ из-за возможности наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
- Отзыв препарата: ГАЛОПЕРИДОЛ ДЕКАНОАТ 50 мг / мл и 100 мг / мл
- Номер НДЦ: 00703712103, 00703713103
- Номер (а) лота: 31325793К, 31325394К, 31327161Б
- Дата истечения срока: 09, 2021
Что ты должен делать:
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
- О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
ЭСТРАДИОЛ (ДВА раза в неделю) .0375MG / 24 HR PATCH
ЭСТРАДИОЛ (ДВА раза в неделю) .0375MG / 24 HR PATCH
28 апреля 2021 года NOVEN PHARMACEUTICALS, INC. Отозвала ЭСТРАДИОЛ (ДВА раза в неделю) .0375MG / 24 HR PATCH из-за того, что патч может быть неисправным. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
- Отзыв препарата: ЭСТРАДИОЛ (ДВА раза в неделю) .0375MG / 24 HR PATCH
- Номер НДЦ: 68968343708
- Номер (а) лота: 88321
- Дата истечения срока: 02 / 2022
Что ты должен делать:
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
- О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
ПАТЧИ DAYTRANA
ПАТЧИ DAYTRANA
2 июня 2021 г. NOVEN PHARMACEUTICALS, INC. Отозвала ПАТЧИ DAYTRANA 10 MG и 15 MG из-за того, что исправление могло быть неисправным. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых препаратов.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
- Отзыв препарата: ДАЙТРАНА 10 МГ и 15 МГ
- Номер НДЦ: 68968555201, 68968555203, 68968555301, 68968555303
- Номер (а) лота: 88528, 88530
- Дата истечения срока: 09 / 2021, 10 / 2021
Что ты должен делать:
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
- О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
ЦЕФПРОЗИЛ 250 мг / 5 мл
ЦЕФПРОЗИЛ 250 мг / 5 мл
21 апреля 2021 г. компания LUPINE PHARMACEUTICALS, INC отозвала CEFPROZIL 250 мг / 5 мл из-за опасений по поводу его потенции. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых препаратов.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
- Отзыв препарата: ЦЕФПРОЗИЛ 250 мг / 5 мл
- Номер НДЦ: 68180040201, 68180040202, 68180040203
- Номер (а) лота: F801122, F801123, F801124
- Дата истечения срока: Июнь 2021
Что ты должен делать:
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
- О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
ГУАНФАЦИНА 2 МГ ER ТАБЛЕТКИ
ГУАНФАЦИНА 2 МГ ER ТАБЛЕТКИ
14 апреля 2021 года APOTEX отозвал ГУАНФАЦИН 2 MG ER ТАБЛЕТКИ из-за возможного перекрестного заражения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
- Отзыв препарата: ГУАНФАЦИН 2 МГ ER ТАБЛЕТКИ
- Номер НДЦ: 60505-3928-01
- Номер лота (а): RX1662, RX1663, RX1664
- Дата истечения срока: 11 / 2022
Что ты должен делать:
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
- О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
МОМЕТАЗОН ФУРОАТ 0.1%
МОМЕТАЗОН ФУРОАТ 0.1%
14 апреля 2021 г. компания COSETTE PHARMACEUTICALS, INC отозвала 0.1% МОМЕТАЗОН ФУРОАТ из-за опасений по поводу его потенции. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых препаратов.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
- Отзыв препарата: МОМЕТАЗОН ФУРОАТ 0.1%
- Номер НДЦ: 00713-0701-85, 00713-0701-53
- Номер (а) лота: 1014611, 1014612, 1014593, 1014594, 1014595
- Дата истечения срока: 10 / 2022, 12 / 2022
Что ты должен делать:
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
- О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
РИОМЕТ 500 мг / 5 мл
РИОМЕТ 500 мг / 5 мл
21 апреля 2021 г. компания SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, INC. Отозвала РИОМЕТ 500 мг / 5 мл из-за опасений по поводу загрязнения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
- Отзыв препарата: РИОМЕТ 500 мг / 5 мл
- Номер НДЦ: 10631020602
- Номер (а) лота: Дж190386А, С190354А, А200035А, Б200064А, Х200236А
- Дата истечения срока: 3 / 2021, 5 / 2021, 6 / 2021, 8 / 2021, 1 / 2022
Что ты должен делать:
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
- О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
ПАТЧ DAYTRANA
ПАТЧ DAYTRANA
10 марта 2021 года NOVEN PHARMACEUTICALS, INC. Отозвала Daytrana из-за возможности неисправной системы доставки. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
- Отзыв препарата: ДАЙТРАНА
- Номер НДЦ: 68968555203, 68968555303, 68968555403, 68968555503
- Номер (а) лота: 87579, 88243, 87818, 88274, 88531
- Дата истечения срока: 3/2021, 7/2021, 4/2021, 5/2021, 7/2021
Что ты должен делать:
• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его купили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
• О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
ФАМОТИДИН 40 мг ТАБЛЕТКИ
ФАМОТИДИН 40 мг ТАБЛЕТКИ
10 марта 2021 года компания AUROBINDO PHARMA отозвала FAMOTIDINE 40MG из-за возможной путаницы в таблетках. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
- Отзыв препарата: ФАМОТИДИН 40 мг.
- Номер НДЦ: 65862-0860-99
- Номер лота: P2000467
- Дата истечения срока: 7/2022
Что ты должен делать:
• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его купили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
• О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
IMATINIB MESYLATE 100 МГ
IMATINIB MESYLATE 100 МГ
2 марта 2021 г. REDDY'S LAB отозвала IMATINIB MESYLATE 100 MG из-за несоответствия спецификациям растворения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
- Отзыв препарата: IMATINIB MESYLATE 100 МГ
- Номер НДЦ: 43598034490, 43598034431
- Номер (а) лота: H2000206, H2000138
- Дата истечения срока: 06/2022
Что ты должен делать:
• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его купили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
• О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
ОМЕПРАЗОЛ 20 МГ
ОМЕПРАЗОЛ 20 МГ
24 марта 2021 г. БРЕКЕНРИДЖ отозвал ОМЕПРАЗОЛ 20 МГ из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
- Отзыв препарата: ОМЕПРАЗОЛ 20 МГ
- Номер НДЦ: 51991064310
- Номер (а) лота: 191659
- Дата истечения срока: 05/20/21
Что ты должен делать:
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
- О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178
Эноксапарин натрия для инъекций 100 мг / мл и эноксапарин натрия для инъекций 120 мг / 0.8 мл
Эноксапарин натрия для инъекций 100 мг / мл и эноксапарин натрия для инъекций 120 мг / 0.8 мл
18 февраля 2021 года корпорация Apotex отозвала эноксапарин натрия из-за возможной путаницы в маркировке. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса I затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
- Отзыв препарата: Эноксапарин натрия для инъекций 100 мг / мл и эноксапарин натрия для инъекций 120 мг / 0.8 мл
- Номер НДЦ: 60505079604, 60505079600, 60505079504, 60505079501
- Номер (а) лота: CS008, CT003
- Дата истечения срока: 04 / 2022, 05 / 2022
Что ты должен делать:
• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его купили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
• О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Метформин ER 750 мг
Метформин ER 750 мг
10 февраля 2021 г. компания Nostrum Laboratories, Inc. отозвала 750 мг метформина ER из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило Отзыв II класса пораженных лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
- Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: МЕТФОРМИН HCL ER 750 мг - Номер НДЦ: 29033005601
- Номер (а) лота: MET200601
- Дата истечения срока: 07/2022
Что ты должен делать:
• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его купили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
• О нежелательных явлениях, связанных с употреблением рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив сайт www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Нортриптилин 10 мг капсулы
Нортриптилин 10 мг капсулы
10 февраля 2021 года Taro Pharmaceuticals USA, Inc. отозвала капсулы нортриптилина 10 мг из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило препараты класса II.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
- Отзыв препарата: НОРТРИПТИЛИН HCL 10 мг
- Номер НДЦ: 51672-4001-01
- Номер (а) лота: AC05096, AC05098 и AC05099
- Дата истечения срока: 10/31/2022
Что ты должен делать:
• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его купили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
• О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
PAROEX 0.12%
PAROEX 0.12%
2 декабря 2020 года SUNSTAR AMERICA отозвала PAROEX 0.12% из-за возможной путаницы в таблетках. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило препараты класса I.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: PAROEX 0.12%
Номер НДЦ: 52376002102
Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше, чтобы получить конкретную информацию о номере партии, относящейся к вашему лекарству.
Что ты должен делать:
• Не продолжайте использовать PAROEX 0.12%, если он был отозван
• Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас PAROEX в соответствующих номерах партий и сроках годности.
• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
МЕСАЛАМИН 1.2 г
МЕСАЛАМИН 1.2 г
11 компания ACTAVIS / TEVA отозвала МЕСАЛАМИН из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: МЕСАЛАМИН 1.2 г
Номер НДЦ: 00591-2245-22
Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше для получения конкретной информации о номере партии, относящейся к вашему лекарству.
Что ты должен делать:
• Не продолжайте использовать MESALAMINE 1.2 G, если он был отозван.
• Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас МЕСАЛАМИН соответствующего номера партии и
срок годности.
• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
• О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
NP щитовидной железы 15 мг и 120 мг
NP щитовидной железы 15 мг и 120 мг
28 октября 2020 года ACELLA PHARMACEUTICALS, LLC отозвала NP THYROID 15 мг и 120 мг из-за проблем с недостаточностью потенции. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса I затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: NP щитовидной железы 15 мг и 120 мг
Номер НДЦ: 42192-0327-01, 42192-0328-01
Номер (а) лота: M327E19-1, M328F19-3
Дата истечения срока: 10 / 2020, 11 / 2020
Что ты должен делать:
- Не продолжайте использовать NP Thyroid, если он был отозван
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас ЛИЗИНОПРИЛ в соответствующих номерах партий и сроках годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
БУПРЕНОРФИН 5 мкг / час
БУПРЕНОРФИН 5 мкг / час
7 октября 2020 года TEVA USA отозвала БУПРЕНОРФИН из-за проблем с недостаточностью потенции. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: БУПРЕНОРФИН 5 мкг / час
Номер НДЦ: 00093365640
Номер (а) лота: 190017, 190161
Дата истечения срока: 02 / 2021, 08 / 2021
Что ты должен делать:
- Не продолжать использовать БУПРЕНОРФИН 5 мкг / час если он был отозван.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас БУПРЕНОРФИН с указанными номерами партий и сроками годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
- О нежелательных явлениях, связанных с употреблением рецептурных лекарств, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
МИБЕЛАС 24 ФЭ 1МГ-20 (24)
МИБЕЛАС 24 ФЭ 1МГ-20 (24)
19 августа 2020 года компания LUPINE PHARMACEUTICALS отозвала MIBELAS 24 FE из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв КЛАССА II пораженных лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: МИБЕЛАС 24 ФЭ 1МГ-20 (24)
Номер НДЦ: 68180091113
Номера лотов: L900017, L900070, L900589, L901085, L901008, L901641, L901735
Срок действия: 12/31/2020, 3/31/2021, 4/30/2021, 6/30/2021, 10/31/2021
Что ты должен делать:
- Не продолжать использовать МИБЕЛАС 24 FE 1МГ-20 (24) если он был отозван.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас MIBELAS 24 FE с указанием номеров партий и сроков годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
- О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Метформин ER таблетки 500 мг и 1000 мг
Метформин ER таблетки 500 мг и 1000 мг
(Изготовлено Lupine Pharmaceuticals)
22 июля 2020 года компания Lupine Pharmaceuticals отозвала метформин ER 750 мг и 1000 мг из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Метформин ER 500 мг и 1000 мг
Номер НДЦ: 68180033801, 68180033607, 68180033909, 68180033707
Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше, чтобы получить конкретную информацию о номерах партий и сроках годности вашего лекарства.
Что ты должен делать:
- Не продолжайте использовать метформин ER 750 или 1000 мг, если он был отозван.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Метформин ER 750 мг
Метформин ER 750 мг
(производство Granules Pharmaceuticals)
7 г. Гранулы Фармацевтические препараты напомнил Metformin ER из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Метформин ER
Номер НДЦ: 70010-0492-01, 70010-0492-05
Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше, чтобы получить конкретную информацию о номерах партий и сроках годности вашего лекарства.
Что ты должен делать:
- Не продолжайте использовать метформин ER 750 мг, если он был отозван.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас метформин ER в соответствующих номерах партий и сроках годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
- О нежелательных явлениях, связанных с употреблением рецептурных лекарств, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
ЖЕЛЕЗНЫЕ ТАБЛЕТКИ AURYXIA 210MG
ЖЕЛЕЗНЫЕ ТАБЛЕТКИ AURYXIA 210MG
22 июля 2020 года компания KERYX BIOPHARMACEUTICALS отозвала AURYXIA из-за отсутствия контроля качества, установленного FDA. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Утюг AURYXIA 210MG
Номер НДЦ: 59922063101
Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше, чтобы получить конкретную информацию о номерах партий и сроках годности вашего лекарства.
Что ты должен делать:
- Не продолжать использовать АУРИКСИЯ 210МГ ЖЕЛЕЗ если он был отозван.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас AURYXIA в соответствующих номерах партий и сроках годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
- О нежелательных явлениях, связанных с употреблением рецептурных лекарств, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
ЛИЗИНОПРИЛ 10 МГ
ЛИЗИНОПРИЛ 10 МГ
5 августа 2020 года BLUEPOINT LABORATORIES отозвали ЛИЗИНОПРИЛ 10 мг из-за возможной путаницы в таблетках. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило препараты класса II.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата:ЛИЗИНОПРИЛ 10 МГ
Номер НДЦ:68001033408
Номера лотов: Q000232
Срок действия: 01/2022
Что ты должен делать:
- Не продолжать использовать ЛИЗИНОПРИЛ 10 MG если это было отозвано
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас ЛИЗИНОПРИЛ в соответствующих номерах партий и сроках годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Метформин ER 500 мг и 750 мг
Метформин ER 500 мг и 750 мг
несколько производителей вспоминают Метформин таблетки с пролонгированным высвобождением 500 мг и 700 мг из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Метформин ER 500 мг и 750 мг
Номер НДЦ: Из-за большого количества затронутых номеров NDC, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше для получения конкретной информации о NDC, номерах лотов и сроках годности вашего лекарства.
Что ты должен делать:
- Не продолжайте использовать отозванные лекарства.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас Metformin ER 500 мг или 750 мг в соответствующих номерах партий и сроках годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
- О нежелательных явлениях, связанных с употреблением рецептурных лекарств, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
NP щитовидной железы 30 мг, 60 мг, 90 мг
NP щитовидной железы 30 мг, 60 мг, 90 мг
10 июня 2020 года компания Acella Pharmaceuticals, LLC отозвала NP Thyroid из-за недостаточной активности. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса I затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: NP щитовидной железы 30 мг, 60 мг, 90 мг
Номера НДЦ: 42192032901, 42192033001, 42192033101
Номера лотов: M329H18-1, M329J18-1, M329J18-2, M329J18-3, M329M18-2, M329A19-1, M330J18-2A, M330J18-3, M331G18-1, M331J18-1, M331J18-2, M331M18-1, M331M18-2
Срок годности: ИЮН-2020, ИЮЛЬ-2020, АВГ-2020, НОЯ-2020, ДЕКАБРЬ-2020
Что ты должен делать:
- Не продолжайте использовать NP Thyroid, если он был отозван.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
- О нежелательных явлениях, связанных с употреблением рецептурных лекарств, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Миртазапин 15 мг таблетки
Миртазапин 15 мг таблетки
22 апреля 2020 года компания Aurobindo Pharma USA, Inc. отозвала таблетки МИРТАЗАПИН 15 мг из-за возможности заражения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Миртазапин 15 мг
Номер НДЦ: 13107-0031-34, 65862-0198-99
Номера лотов: 031180028A
Срок действия: 03/2021
Что ты должен делать:
- Не продолжайте использовать МИРТАЗАПИН 15 мг, если он был отозван.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Оксикодон / ацетаминофен 10/325 мг таблетки
Оксикодон / ацетаминофен 10/325 мг таблетки
22 апреля 2020 года компания Aurobindo Pharma USA, Inc. отозвала таблетки оксикодона / ацетаминофена 10/325 мг из-за возможности заражения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Оксикодон / ацетаминофен 10/325 мг
Номер НДЦ: 13107-0046-01
Номера лотов: 046180056A
Срок действия: 05/2020
Что ты должен делать:
- Не продолжайте использовать оксикодон / ацетаминофен, если он был отозван.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Миртазапин 15 мг таблетки
Миртазапин 15 мг таблетки
22 апреля 2020 года компания Aurobindo Pharma USA, Inc. отозвала таблетки МИРТАЗАПИН 15 мг из-за возможности заражения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Миртазапин 15 мг
Номер НДЦ: 13107-0031-34, 65862-0198-99
Номера лотов: 031180028A
Срок действия: 03/2021
Что ты должен делать:
- Не продолжайте использовать МИРТАЗАПИН 15 мг, если он был отозван.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
ЛИЗИНОПРИЛ 30 МГ
ЛИЗИНОПРИЛ 30 МГ
8 апреля 2020 г. компания LUPINE PHARMACEUTICALS, INC. Отозвала ЛИЗИНОПРИЛ из-за возможной путаницы в таблетках. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: ЛИЗИНОПРИЛ 30 МГ
Номер НДЦ: 68180098201
Номера лотов: Q900580
Срок действия: 9/2021
Что ты должен делать:
- Не продолжать использовать ЛИЗИНОПРИЛ 30 MG если он был отозван.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
- О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Леветирацетам 750 мг таблетки
Леветирацетам 750 мг таблетки
22 апреля 2020 года компания Aurobindo Pharma USA, Inc. отозвала ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ 750 мг из-за возможности заражения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Леветирацетам 750 мг
Номер НДЦ: 65862-0053-90
Номера лотов: 24719001A1
Срок действия: 03/2021
Что ты должен делать:
- Не продолжайте использовать леветирацетам 750 мг, если он был отозван.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
ГЛИКОПИРРОЛАТ 1 МГ
ГЛИКОПИРРОЛАТ 1 МГ
8 апреля 2020 года в PAR PHARM. отозвал ГЛИКОПИРРОЛАТ 1 МГ из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: ГЛИКОПИРРОЛАТ 1 МГ
Номер НДЦ: 49884006501
Номера лотов: 32809101
Срок действия: 3/2021
Что ты должен делать:
- Не продолжать использовать ГЛИКОПИРРОЛАТ 1 MG если это было отозвано
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Габапентин 100 мг капсулы
Габапентин 100 мг капсулы
22 апреля 2020 года компания Aurobindo Pharma USA, Inc. отозвала ГАБАПЕНТИН 100 мг из-за возможности заражения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Габапентин 100mg
Номер НДЦ: 65862-0198-99
Номера лотов: 198180048А, 198180061А, 19819017А1
Срок действия: 04/2021, 06/2020, 02/2021
Что ты должен делать:
- Не продолжайте использовать ГАБАПЕНТИН 100 мг, если он был отозван.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Дайтрана (метилфенидат) пластыри 10, 20 и 30 мг
Дайтрана (метилфенидат) пластыри 10, 20 и 30 мг
29 апреля 2020 года компания Noven Therapeutics, LLC отозвала пластыри Daytrana 10 мг, 20 мг и 30 мг из-за того, что пластырь может быть неисправным. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Дайтрана 10 мг, 20 мг и 30 мг
Номер НДЦ: 68968-5552-03, 68968-5554-03, 68968-5555-03
Номера лотов: 886647, 86354, 86355, 86356, 86550, 87348, 87965
Срок действия: 09/2020, 08/2020, 07/2020, 08/2020, 07/2020, 01/2021. 01/2021
Что ты должен делать:
- Не продолжайте использовать DAYTRANA 10 мг, 20 мг и 30 мг, если он был отозван.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Ацетаминофен с кодеином 300/15 мг, 300/30 мг, 300/60 мг
Ацетаминофен с кодеином 300/15 мг, 300/30 мг, 300/60 мг
8 апреля 2020 года компания Aurobindo Pharma, USA, Inc., отозвала ацетаминофен с кодеином из-за возможного загрязнения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Ацетаминофен с кодеином 300/15 мг, 300/30 мг, 300/60 мг
Номер НДЦ: 13107005801, 13107005999, 13107006001, 52959000310, 52959000312, 52959000314, 52959000316, 52959000320, 52959000330, 52959000360
Номера лотов: 058180015A, 058180016A, 05818017B1, 059180023A, 059180024A, 059180025A, 060180017A, 060180019B1, 060180020A и 060180021A
Срок действия: 07/2021, 09/2021, 05/2021, 06/2021
Что ты должен делать:
- Не продолжайте использовать любой из пораженных препаратов, если он был отозван.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
- О нежелательных явлениях, связанных с употреблением рецептурных лекарств, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Дайтрана (метилфенидат) пластыри по 10, 15, 20 и 30 мг
Дайтрана (метилфенидат) пластыри по 10, 15, 20 и 30 мг
25 марта 2020 года Noven Therapeutics Associates, Inc. отозвала Daytrana из-за того, что патч может быть неисправным. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Патчи Daytrana (все сильные стороны)
Номер (а) НДЦ: 68968555203, 68968555303, 68968555403, 68968555503
Номер (а) лота: 86280, 85942, 86281, 86081, 86196, 86083, 86282
Срок действия: 06/2020, 03/2020, 06/2020, 04/2020, 05/2020, 06/2020
Что ты должен делать:
- Не продолжайте использовать лекарство, если оно было отозвано.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
- О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Соталол AF 80 мг
Соталол AF 80 мг
25 марта 2020 года компания Mylan Pharmaceuticals отозвала Соталол из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Соталол AF 80 мг
Номер НДЦ: 00378512301
Большое число: 3095754
Срок действия: 02/2021
Что ты должен делать:
- Не продолжайте использовать лекарство, если оно было отозвано.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
- О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Фенитоин 125 мг / 5 мл пероральная суспензия
Фенитоин 125 мг / 5 мл пероральная суспензия
21 февраля 2020 г. компания Taro Pharmaceuticals, USA, Inc., отозвала фенитоин 125 мг / 5 мл из-за опасений по поводу его потенции. Это добровольный отзыв от производителя, поэтому он рассматривается как отзыв класса I.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: Веб-сайт FDA.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Фенитоин 15 мг / 5 мл
Номер НДЦ: 51672-4069-01
Номера лотов: 327874, 327876
Срок действия: Декабрь 2020
Что ты должен делать:
- Не продолжайте использовать лекарство, если оно было отозвано.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас номера партий и даты истечения срока годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Ранитидин 150 мг и 300 мг таблетки
Ранитидин 150 мг и 300 мг таблетки
15 января 2020 г. компания Glenmark Pharmaceuticals отозвала таблетки ранитидина из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: Веб-сайт FDA.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Ранитидин 150 мг и 300 мг таблетки
Номер (а) НДЦ: 68462024860, 68462024801, 68462024930, 68462024901, 68462024920, 68462024805, 70518171400, 65162025310
Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше, чтобы получить конкретную информацию о номере партии, относящейся к вашему лекарству.
Что ты должен делать:
- Не продолжайте использовать лекарство, если оно было отозвано.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
- О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Ламотриджин таблетка 100 мг
Ламотриджин таблетка 100 мг
10 января 2020 года компания Taro Pharmaceuticals USA, Inc. отозвала LAMOTRIGINE 100MG из-за возможного перекрестного заражения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) еще не объявило об отзыве пораженных лекарств, однако компания добровольно отозвала указанный ниже номер партии на уровне потребителей.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: https://www.fda.gov/drugs/drugsafety/drugRecalls/default.htm
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Ламотриджин 100 мг
Номер НДЦ: 51672-4131-01
Номер (а) лота: 331771
Срок действия: Июня 2021
Что ты должен делать:
- Не продолжайте использовать Ламотриджин 100 мг, если он был отозван.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
- О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Blisovi FE 1.5 / 30 мг, 21 таблетка в упаковке
Blisovi FE 1.5 / 30 мг, 21 таблетка в упаковке
15 января 2020 года Lupine Pharmaceuticals отозвала Blisovi FE из-за жалоб, связанных с крошением таблеток при извлечении из блистерной упаковки. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: BLISOVI FE 1.5-30 (21)
Номер НДЦ: 68180086611
Номер (а) лота: H801227
Срок действия: Январь 2020
Что ты должен делать:
- Не продолжайте использовать этот препарат, если он был отозван.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
- О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Нистатин пероральная суспензия 10,000 единиц на мл
Нистатин пероральная суспензия 10,000 единиц на мл
5 февраля 2020 года Pharmaceutical Associates, Inc. отозвала пероральную суспензию нистатина 10,000 XNUMX единиц на мл из-за возможных проблем с субактивностью. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: НИСТАТИН 100000 / МЛ
Номер НДЦ: 00121081016
Номера лотов: ББ70, ББ71
Срок действия: Май 2020
Что ты должен делать:
- Не продолжайте использовать это лекарство, если оно было отозвано.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Просмотреть все еще действующие отзывы:
ранитидин
9 декабря 2019 года Amneal Pharmaceuticals, Inc. отозвала таблетки ранитидина 150 и 350 мг, а также пероральный раствор ранитидина 15 мг / мл из-за наличия примесей. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило Класс II Напомним о пораженных лекарствах.
Более подробная информация об отзыве доступна на Веб-сайт FDA.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Ранитидин 150 мг, таблетки 300 мг, пероральный раствор 15 мг / мл
Номер НДЦ: 65162-253-06, 65162-253-10, 65162-253-18, 65162-253-50, 65162-253-11, 65162-254-30, 65162-254-10, 65162-254-25, 65162-664-90
Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше для получения конкретной информации о номере партии, относящейся к вашему лекарству.
Что ты должен делать:
- Не продолжайте использовать лекарство, если оно было отозвано.
- Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
- Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
- О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
Леветирацетам пероральный раствор 100 мг / мл
27 декабря 2019 года компания Lanett Company, Inc. отозвала леветирацетам 100 мг / мл из-за загрязнения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило Класс I Напомним о пораженных лекарствах.
Более подробная информация об отзыве доступна на Веб-сайт FDA.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ 100 мг / мл
Номер НДЦ: 54838054880
Номера лотов: 2190A, 2191A
Срок действия: 07/2021
Релпакс таблетка 40 мг
10 г. компания Pfizer Inc. отозвала таблетки Relpax 14 мг из-за возможного микробного заражения нестерильных продуктов. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отозвало пораженные лекарства.
Более подробная информация об отзыве доступна на Веб-сайт FDA.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Релпакс таблетка 40 мг
Номер НДЦ: 0049-2340-45, 0049-2340-05
Номера лотов: АР5407, CD4565
Срок действия: 02/22
Ранитидина гидрохлорид (HCL)
09 компания SANDOZ отозвала RANITIDINE HCL из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.
Более подробная информация об отзыве доступна на Веб-сайт FDA.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Ранитидин 150 мг и Ранитидин 300 мг
Номер НДЦ: 00781285560, 00781286531
Номера лотов: ХД8625, ХД9275, ХУ2207, ХС6676, ХС6677, ХК9266, ХД1865, ХП9441, ДЖК7994, ДЖК8659, ХД1862, ХП9438, ХП9439, ХП9440
Срок действия: 4/30/2020, 4/30/2020, 8/31/2020, 3/31/2021, 3/31/2021, 4/30/2020, 4/30/2020, 9/30/2020, 8/31/2021, 8/31/2021, 4/30/2020, 9/30/2020, 9/30/2020, 9/30/2020
Лозартан Калий / Гидрохлоротиазид
9 сентября 19 г. компания Torrent Pharma, Inc. отозвала лозартан калий (все сильные стороны) и лозартан калия / гидрохлоротиазид (все сильные стороны) из-за наличия примесей. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве доступна на Веб-сайт FDA.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Лозартан калий и лозартан калий / гидрохлоротиазид
Номер НДЦ: 13668-409-10, 13668-115-90, 13668-115-10, 13668-116-90, 13668-118-90
Номера лотов: 4DU2E009, 4DU3E009, 4DU3D018, BEF7D051, 4P04D007
Срок действия: 12/31/2020, 02/28/2021
Клобазам пероральная суспензия 2.5 мг / мл
7 г. компания Bionpharma, Inc. отозвала суспензию для перорального приема клобазама 16 мг / мл из-за не соответствующих спецификации результатов тестов для подсчета микроорганизмов. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.
Более подробную информацию об отзыве можно найти на Веб-сайт FDA.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Клобазам пероральная суспензия 2.5 мг / мл
Номер НДЦ: 69452-116-45
Номера лотов: 18246
Срок действия: 09/2020
Гидрокодон / хлорфенирамин 10/8 мг / 5 мл
07 г. компания Tris Pharma, Inc. отозвала гидрокодон / хлорфенирамин 11/2019 мг / 10 мл из-за неправильной активности. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.
Более подробную информацию об отзыве можно найти на Веб-сайт FDA.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Гидрокодон / хлорфенирамин 10/8 мг / 5 мл
Номер НДЦ: 27808-086-02
Номера лотов: 14079
Срок действия: 10/2021
Лозартан
5 мая 3 г. Heritage Pharmaceuticals Inc. и Torrent Pharma Inc. отозвали таблетки Лозартана 2019, 25 и 50 мг из-за наличия примесей. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств.
2 февраля 28 г. компания Camber Pharmaceuticals Inc. отозвала таблетки Лозартана 2019 мг, 25 мг, 50 мг из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств.
4 Torrent Pharma, Inc. отозвала калийные таблетки лозартана из-за наличия примесей. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=171978
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Лозартан 25 мг, 50 мг, 100 мг таблетки | Лозартан в таблетках калия (все сильные стороны)
Номера НДЦ: 31722070010, 31722070130, 31722070290
Номера лотов: Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше, чтобы получить конкретную информацию о номере партии, относящейся к вашему лекарству.
Таблетки ацикловира 400 мг
4 Zydus Pharmaceuticals отозвала таблетки Ацикловира 25 мг из-за перепутывания таблеток. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=172494
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Таблетки ацикловира по 400 мг, флаконы по 100 штук
Номер НДЦ: 68382079101
Номера лотов: Z804517
Дата окончания срока: 11/30/2020
Трансдермальный пластырь с фентанилом, 12 мкг / час
4 апреля 19 г. компания Alvogen, Inc отозвала трансдермальные пластыри с фентанилом 2019 мкг / час из-за неправильной упаковки, которая привела к неправильной дозировке в соответствующих коробках. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва I пораженных лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=172322
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Фентанил 12 мкг / час трансдермальный пластырь
Номер НДЦ: 47781042347
Номера лотов и срок годности: № лота: 180060, Exp 05/2020; 180073, Exp 06/2020.
Таблетки дроспиренона и этинилэстрадиола 3 мг / 0.03 мг
3 марта 1 г. компания Apotex Inc. отозвала таблетки дроспиренона и этинилэстрадиола 2019 мг / 3 мг из-за перепутывания таблеток. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве доступна на Веб-сайт FDA.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Таблетки дроспиренона и этинилэстрадиола 3 мг / 0.03 мг
Номер НДЦ: 60505418303
Номера лотов: 7DY008A, 7DY009A, 7DY010A, 7DY011A
Срок действия: 08/2020
Ирбесартан 300 мг таблетки
1 января 18 г. компания Prinston Pharmaceutical Inc. отозвала таблетки Ирбесартана 2019 мг из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=170280
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Ирбесартан 300 мг таблетки
Номер НДЦ: 43547-376-09
Номера лотов: 331B18009
Кветиапина фумарат 400 мг
14 ноября 2018 г. компания ASCEND LABORATORIES отозвала кветиапина фумарат 400 мг из-за наличия постороннего вещества. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств. Это постоянный отзыв препарата FDA.
Отзыв препарата: Кветиапина фумарат 400 мг
Номер НДЦ: 67877024801
Большое число: 7143908
Срок действия: Ноябрь 2020
Валсартан, Валсартан-Гидроклоротиазид и Амлодипин-Валсартан
1 января 18 г. компания Aurobindo Pharma USA Inc. отозвала таблетки валсартана 2019 мг, 160 мг, 320 мг, 40 мг из-за наличия примесей. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств.
20 ноября 2018 года Милан отозвал амлодипин-валсартан и валсартан из-за обнаружения следовых количеств примеси NDEA (N-нитрозодиэтиламин), обнаруженной в активном фармацевтическом ингредиенте валсартана. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве доступна на Веб-сайт FDA.
Отзыв препарата:
- Валсартан 40 мг, 60 мг, 80 мг, 160 мг и 320 мг
- Амлодипин-Валсартан 5/160 мг, 10/160 мг и 10/320 мг
- Валсартан-гидрохлоратиазид 320/25 мг
Номер НДЦ: 65862057290, 65862057390, 65862057030, 65862057190, 00378-1721-93, 00378-1722-93, 00378-1724-93, 00378-5813-77, 00378-5814-77, 00378-5807-93, 0378-5815-77 and 0378-6325-05
Большое число: 3079500, 3061986, 3079709, 3077618, 3079708, 3063782, 3071352, 3061169, 3081499, 3080009, 3080010, 3079205, 3084886, 3093804
Срок действия: Ноябрь 2018, январь 2019, март 2019, июль 2019, ноябрь 2019, декабрь 2019, январь 2020, февраль 2020, март 2020
Тизанидин гидрохлорид 2 мг
09 лаборатория доктора Редди отозвала тизанидин HCL 04 MG из-за подделки таблеток. Таблетки глимепирида были обнаружены во флаконах с тизанидином. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило второй класс отзыва пораженного препарата.
Отзыв препарата: Тизанидин гидрохлорид 2 мг
Номер НДЦ: 55111017915
Номера лотов: T800304
Срок действия: 03/2021
Дифеноксилат и атропин 2.5 мг / 0.025 мг
4 января 2018 г. компания Pfizer Inc. отозвала дифеноксилат и атропин 2.5 мг / 0.025 мг (NDC № 59762-1061-01 и 59762-1061-02) из-за колебаний веса, что привело к получению таблеток неправильной силы. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило 1 класс отзыва пострадавших лекарств.
Отзыв препарата: Дифеноксилат и атропин 2.5 мг / 0.025 мг
Номер НДЦ: 59762-1061-01 and 59762-1061-02
Большое число: Р83962, Р93347, Р93348, Р93349, Р93350, Р93351, Р93352, Р93356, Р93357, Р93358, Р97310, С57831, С57832, С57834
Срок действия: 2021 31 ОКТЯБРЯ, 2021 НОЯБРЯ 30
Флутиказон 50 мкг
05 г. компания Apotex Corp отозвала 31 мкг флутиказона из-за возможного присутствия в препарате встроенных и незакрепленных частиц. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв 2018-го класса затронутых лекарств.
Отзыв препарата: Флутиказон 50 мкг
Номер НДЦ: 60505-0829-01
Большое число: NJ4501
Срок действия: 07/2020
Дифеноксилат и атропин 2.5 мг / 0.025 мг
4 января 2018 г. компания Pfizer Inc. отозвала дифеноксилат и атропин 2.5 мг / 0.025 мг (NDC № 59762-1061-01 и 59762-1061-02) из-за колебаний веса, что привело к получению таблеток неправильной силы. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило 1 класс отзыва пострадавших лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: Дифеноксилат и атропин 2.5 мг / 0.025 мг
Номер НДЦ: 59762-1061-01 and 59762-1061-02
Большое число: R83962, R93347, R93348, R93349, R93350, R93351, R93352, R93356, R93357, R93358, R97310, S57831, S57832, S57834.
Срок действия: 31 октября 2021 г., 30 ноября 2021 г.