گزارش یادآوری دارو

On 07/22/2026, PADAGIS recalled NYSTATIN 100000/G due to Subpotent Drug: Low out of specification assay results performed during long-term stability testing.. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has issued a Class II Recall of the affected medications.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: NYSTATIN 100000/G
شماره NDC: 45802005935
شماره (های) قسمت: 205060
تاریخ(های) انقضا: 09/30/2027

چه باید کرد➜

On 07/22/2026, AMERISOURCE-GNP recalled EAR WAX REMOVAL 6.5 % due to SubPotent Drug: low pH and significantly reduced assay (~0.6% vs expected ~6 7%). The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has issued a Class II Recall of the affected medications.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: EAR WAX REMOVAL 6.5 %
شماره NDC: 46122055605 و 46122055705
شماره (های) قسمت: 1505334، 1505143، 1505151
تاریخ(های) انقضا: 04/2027

چه باید کرد➜

On 07/22/2026, LEADER recalled EAR WAX REMOVAL 6.5 % due to SubPotent Drug: low pH and significantly reduced assay (~0.6% vs expected ~6 7%). The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has issued a Class II Recall of the affected medications.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: EAR WAX REMOVAL 6.5 %
شماره NDC: 70000068801
شماره (های) قسمت: 1505144، 1505302
تاریخ(های) انقضا: 04/2027

چه باید کرد➜

On 7/08/2026شرکت بوهرینگر ING به دلیل انحرافات CGMP، داروی SYNJARDY XR 12.5-1000 را فراخوان کرد: از ماده شوینده نادرست استفاده شده و نمونه‌برداری سواب مورد نیاز روی قیف تولیدی که قبلاً برای محصول دیگری استفاده شده بود، انجام نشده است. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II داروهای مربوطه را صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: سینجاردی ایکس آر ۱۲.۵-۱۰۰۰
شماره NDC: 00597030045
شماره (های) قسمت: 3244413
تاریخ(های) انقضا: 12/31/2028

چه باید کرد➜

On 7/08/2026شرکت داروسازی لوپین، داروی پردنیزولون استات ۱٪ را به دلیل وجود ماده خارجی از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: پردنیزولون استات ۱٪
شماره NDC: 70748033203
شماره (های) قسمت: HA00945، HA00947، HA00949، HA01160، HA01162، HA01164، HA01234، HA01300، HA01302، HB00053، HB00055، HB00057، HB00107، HB00109، HB00111، HB00151، HB00153، HB00155، HB00386، HB00388، HB00390، HB00445، HB00447، HB00549، HB00551، HB00553، HB00555، HB00700، HB00702، HB00771، HC00008، HC00010، HC00034، HC00038، HC00054، HC00060
تاریخ(های) انقضا: 7/31/2026, 10/31/2026, 11/30/2026, 1/31/2027, 2/28/2027, 5/31/2027, 6/30/2027, 10/31/2027, 11/30/2027, 12/31/2027, 1/31/2028

چه باید کرد➜

On 7/08/2026شرکت LANNETT به دلیل اشتباه در برچسب‌گذاری، داروی DEXTROAMPHETAMINE-AMPHET ER 5 میلی‌گرم را فراخوان کرد: اشتباه در برچسب‌گذاری: کپسول‌ها فقط حاوی گلوله‌های با رهایش فوری (IR) هستند در حالی که به عنوان کپسول‌های ER برچسب‌گذاری شده‌اند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: دکستروآمفتامین-آمفتامین ER 5 میلی‌گرم NDC
شماره: 00527079037
شماره (های) قسمت: 25285401A
تاریخ(های) انقضا: 04/2027

چه باید کرد➜

On 7/08/2026شرکت داروسازی لوپین، داروی پردنیزولون استات ۱٪ را به دلیل وجود ماده خارجی از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: پردنیزولون استات ۱٪
شماره NDC: 70748033202
شماره (های) قسمت: HA00937، HA00939، HA00941، HA00971، H00973، HA00975، HA00987، HA00989، HA00991، HA01010، HA01012، HA01014، HA01016، HA01048، HA01120، HA01137، HA01129، HA01138، HA01133، HA01148، HA01196، HA01198، HA01200، HA01206، HA01208، HA01210، HA01212، HA01214، HA01216، HA01218، HA01220، HA01236، HA01238، HA01240، HA01244، HA01246، HA01248، HA01261، HA01263، HA01265، HA01267، HA01278، HA01280، HA01282، HA01284، HA01288، HA01290، HA01292، HA01298، HB00002، HB00004، HB00006، HB00017، HB00019، HB00021، HB00023، HB00025، HB00031، HB00033، HB00035، HB00037، HB00039، HB00041، HB00043، HB00049، HB00051، HB00076، HB00078، HB00080، HB00082، HB00084، HB00128، HB00130، HB00132، HB00134، HB00157، HB00159، HB00161، HB00196، HB00198، HB00200، HB00224، HB00226، HB00228، HB00230، HB00240، HB00242، HB00416، HB00417، HB00419، HB00439، HB00441، HB00443، HB00463، HB00465، HB00561، HB00569، HB00657، HB00659، HB00663، HB00671، HB00673، HB00675، HB00677، HB00679، HB00747، HB00749، HB00751، HB00753، HB00761، HB00763، HB00765، HB00783، HB00785، HC00002، HC00004، HC00006، HC00018، HC00020، HC00028، HC00030، HC00032، HC00056، HC00058، HC00062، HC00064، HC00073، HC00075، HC00079، HC00081، HC00083، HC00091
تاریخ(های) انقضا: 7/31/2026, 8/31/2026, 9/30/2026, 10/31/2026, 11/30/2026, 12/31/2026, 1/31/2027, 2/28/2027, 3/31/2027, 5/31/2027, 6/30/2027, 10/31/2027, 11/30/2027, 12/31/2027, 1/31/2028, 2/29/2028, 3/31/2028

چه باید کرد➜

On 7/08/2026شرکت کیپلا آمریکا، داروی سیناکلست هیدروکلراید 30 میلی‌گرمی را به دلیل انحرافات cGMP: وجود N-نیتروزو-سیناکلسِت، بالاتر از میزان مصرف روزانه قابل قبول (ADI)، از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: سیناکلست هیدروکلراید 30 میلی‌گرم NDC
شماره: 69097041002
شماره (های) قسمت: 5PB0465, 5PB0466, 5PB0557, 5PB0629, 5PB0630, 5PB0633, 5PB0637, 5PB0638
تاریخ(های) انقضا: 4/30/2027, 6/30/2027

چه باید کرد➜

On 07/01/2026شرکت داروسازی CAMBER به دلیل وجود یک قرص خارجی، داروی لاکوزامید ۱۰۰ میلی‌گرمی خود را از بازار جمع‌آوری کرد: شکایتی دریافت شده، احتمال اشتباه گرفتن قرص سلکسی‌پگ ۱۰۰۰ میکروگرم در یک بطری قرص لاکوزامید USP، ۱۰۰ میلی‌گرمی وجود دارد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) اطلاعیه‌ای صادر کرده است.
کلاس II فراخوانی داروهای آسیب دیده.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: لاکوزامید ۵۰ میلی‌گرم
شماره NDC: 31722081360
شماره (های) قسمت: A253999، A254000
تاریخ(های) انقضا: 09/30/2027

چه باید کرد➜

On 07/01/2026شرکت AMGEN به دلیل وجود ماده خارجی، داروی CORLANOR 5 MG خود را فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: کورلانور ۵ میلی‌گرم
شماره NDC: 55513080060
شماره (های) قسمت: ۱۱۳۸۲۰۱، ۱۱۳۸۲۰۲، ۱۱۳۸۹۰۰، ۱۱۴۱۱۴۳، ۱۱۴۰۲۸۰، ۱۱۴۰۲۸۱، ۱۱۴۲۰۶۳، ۱۱۴۲۰۶۲، ۱۱۴۲۹۴۲، ۱۱۴۲۹۴۳، ۱۱۴۴۰۸۱، ۱۱۴۴۱۰۴، ۱۱۴۶۳۷۳، ۱۱۴۶۳۷۴، ۱۱۴۷۴۹۱، ۱۱۴۷۴۹۲، ۱۱۴۹۸۴۳، ۱۱۵۱۱۱۳، ۱۱۵۱۸۹۰، ۱۱۵۳۴۰۱، ۱۱۵۱۱۱۴، ۱۱۵۱۱۱۵، ۱۱۵۲۴۱۲، ۱۱۵۳۳۹۹، ۱۱۵۳۴۰۰، ۱۱۵۵۸۳۴، ۱۱۵۵۸۳۵، ۱۱۵۵۸۳۶، ۱۱۵۸۴۸۰، ۱۱۵۸۴۸۱، ۱۱۵۸۴۸۲، ۱۱۶۰۳۵۴، ۱۱۶۰۳۵۵، ۱۱۶۱۵۹۳، ۱۱۶۱۵۹۴، ۱۱۶۱۵۹۵، ۱۱۶۴۰۹۷، ۱۱۶۴۰۹۸، ۱۱۶۴۰۹۹، ۱۱۶۵۰۷۸، ۱۱۶۵۰۷۹، ۱۱۶۵۰۸۰، ۱۱۶۸۰۰۵، ۱۱۶۸۰۰۶، ۱۱۶۸۰۰۷، ۱۱۶۹۲۸۸، ۱۱۶۹۲۸۹، ۱۱۷۲۸۸۵
تاریخ(های) انقضا: 08/31/2026, 08/31/2026, 08/31/2026, 08/31/2026, 10/31/2026, 10/31/2026, 10/31/2026, 11/30/2026, 11/30/2026, 11/30/2026, 12/31/2026, 12/31/2026, 01/31/2027, 01/31/2027, 03/31/2027, 03/31/2027, 03/31/2027, 07/31/2027, 07/31/2027, 07/31/2027, 09/30/2027, 09/30/2027, 06/30/2027, 06/30/2027, 06/30/2027, 04/30/2027, 04/30/2027, 09/30/2027, 10/31/2027, 10/31/2027, 10/31/2027, 03/31/2028, 03/31/2028, 04/30/2028, 04/30/2028, 04/30/2028, 06/30/2028, 06/30/2028, 06/30/2028, 07/31/2028, 07/31/2028, 02/29/2028, 09/30/2028, 09/30/2028, 09/30/2028, 10/31/2028, 10/31/2028, 12/31/2028

چه باید کرد➜

On 07/01/2026شرکت داروسازی آجانتا، داروی فنوفیبرات ۲۰۰ میلی‌گرمی را به دلیل انحرافات CGMP از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) اطلاعیه‌ای صادر کرده است. فراخوان کلاس دوم از داروهای آسیب دیده

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: فنوفیبرات ۶۷ میلی‌گرم
شماره NDC: 27241012004
شماره (های) قسمت: PA02216
تاریخ(های) انقضا: 12/2029

چه باید کرد➜

On 07/01/2026شرکت داروسازی تارو/سان فارما به دلیل اشتباه در برچسب‌گذاری، داروی پرامپانل ۶ میلی‌گرمی را فراخوان کرد: اشتباه در برچسب‌گذاری: قرص پرامپانل CIII با دوز ۱۰ میلی‌گرم در یک بطری پرامپانل CIII با برچسب قرص‌های پرامپانل ۶ میلی‌گرمی پیدا شد.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) دستورالعملی صادر کرد کلاس <<>> فراخوانی از داروهای آسیب دیده

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: پرامپانل ۶ میلی‌گرم
شماره NDC: 51672420606
شماره (های) قسمت: AE01763
تاریخ(های) انقضا: 9/30/2027

چه باید کرد➜

On 06/24/2026شرکت داروسازی گلنمارک (GLENMARK PHARMA) به دلیل عدم وجود ناخالصی/تخریب، داروی ALYACEN 7 DAYS X 3 را فراخوان کرد. مشخصات: این فراخوان به دلیل نتایج خارج از مشخصات، یعنی ناخالصی‌های کامل، آغاز شده است. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II داروهای مربوطه را صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: آلیاسن ۷ روز × ۳
شماره NDC: 68462055629
شماره (های) قسمت: 20240411، 20250252
تاریخ(های) انقضا: 6/30/2026, 3/31/2027

چه باید کرد➜

On 06/24/2026شرکت داروسازی آجانتا به دلیل اشتباه در تولید، داروی آریپیپرازول ۳۰ میلی‌گرم را از بازار جمع‌آوری کرد: یک بطری حاوی قرص‌های وریکونازول ۵۰ میلی‌گرمی با برچسب قرص‌های آریپیپرازول USP ۳۰ میلی‌گرمی برچسب‌گذاری و توزیع شده بود. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: آریپیپرازول ۱۰ میلی‌گرم
شماره NDC: 27241005603
شماره (های) قسمت: PA00805
تاریخ(های) انقضا: 01/31/2029

چه باید کرد➜

On 06/24/2026شرکت داروسازی رایزینگ (RISING PHARM) به دلیل عدم رعایت مشخصات انحلال، داروی کلرتالیدون ۲۵ میلی‌گرم را از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: کلرتالیدون ۲۵ میلی‌گرم
شماره NDC: 64980059901
شماره (های) قسمت: بطری ۱۰۰ قرصی RISA24001
تاریخ(های) انقضا: N / A

چه باید کرد➜

On 05/27/2026شرکت داروسازی لوپین به دلیل وجود ذرات معلق: یک ساختار نخ مانند سفید در کارتریج، داروی لیراگلوتاید 0.6 میلی‌گرم/0.1 را از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: لیراگلوتاید 0.6 میلی‌گرم/0.1
شماره NDC: 70748034603
شماره (های) قسمت: WB00098، WB00092، WB00093، WB00104، WB00106، WB00105
تاریخ(های) انقضا: ژوئیه ۲۰۲۷، اکتبر ۲۰۲۷

چه باید کرد➜

On 05/27/2026شرکت داروسازی لوپین به دلیل وجود ذرات معلق: یک ساختار نخ مانند سفید در کارتریج، داروی لیراگلوتاید 0.6 میلی‌گرم/0.1 را از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: لیراگلوتاید 0.6 میلی‌گرم/0.1
شماره NDC: 70748034602
شماره (های) قسمت: WB00097، WB00094، WB00088، WB00103، WC00016
تاریخ(های) انقضا: ژوئیه ۲۰۲۷، اکتبر ۲۰۲۷، دسامبر ۲۰۲۷

چه باید کرد➜

On 05/27/2026شرکت UCB BIOSCIENCES به دلیل عدم اطمینان از استریل بودن، داروی CIMZIA (بسته ۲ عددی) با دوز ۴۰۰ میلی‌گرم/۲ میلی‌لیتر را از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: سیمزیا (بسته ۲ عددی) ۴۰۰ میلی‌گرم/۲ میلی‌لیتر
شماره NDC: 50474071079
شماره (های) قسمت: CVZFW، CVZYG، CWSYT، CWDZY، CWTSD، CVTFK، CVTSN، CWVGP، CVWXT، CVWXV، CVWXW، CWHFF، CWNDS
تاریخ(های) انقضا: 2026-JUL-04, 2026-AUG-19, 2026-OCT-22, 2026-NOV-20, 2026-DEC-11, 2026-JUL-04, 2026-AUG-19, 2026-DEC-11, 2026-JUL-04, 2026-OCT-22, 2026-DEC-11.

چه باید کرد➜

On 05/27/2026شرکت UCB BIOSCIENCES به دلیل وجود ذرات معلق: یک ساختار نخ مانند سفید در کارتریج، داروی CIMZIA 400 MG/2ML را از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای آسیب‌دیده صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: سیمزیا ۴۰۰ میلی‌گرم/۲ میلی‌لیتر
شماره NDC: 50474071081
شماره (های) قسمت: CVZFW، CVZYG، CWSYT، CWDZY، CWTSD، CVTFK، CVTSN، CWVGP، CVWXT، CVWXV، CVWXW، CWHFF، CWNDS
تاریخ(های) انقضا: 2026-JUL-04, 2026-AUG-19, 2026-OCT-22, 2026-NOV-20, 2026-DEC-11, 2026-JUL-04, 2026-AUG-19, 2026-DEC-11, 2026-JUL-04, 2026-OCT-22, 2026-DEC-11.

چه باید کرد➜

On 05/27/2026شرکت SAFECOR HEALTH به دلیل وجود یک ماده خارجی، داروی NEPHRONEX 900MCG/5ML را فراخوان کرد؛ ذرات سیاه در مایع مشاهده شد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: نفرونکس ۹۰۰ میکروگرم/۵ میلی‌لیتر
شماره NDC: 54859051608
شماره (های) قسمت: 26110722، 26110743، 26111218
تاریخ(های) انقضا: 9/8/2026, 9/9/2026

چه باید کرد➜

On 05/27/2026شرکت داروسازی ANI به دلیل نقص در بسته‌بندی، داروی ESTRADIOL 0.25/0.25G خود را فراخوان کرد؛ بسته‌ها یا خالی یا تا حدی پر بودند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای آسیب‌دیده صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: استرادیول 0.25/0.25 گرم
شماره NDC: 70954053120
شماره (های) قسمت: M251109
تاریخ(های) انقضا: نوامبر 2027

چه باید کرد➜

On 05/27/2026شرکت داروسازی STRIDES PHARMA/SAFECOR HEALTH به دلیل اشتباه در برچسب‌گذاری، داروی ATOMOXETINE HCL 25 MG را از بازار جمع‌آوری کرد: اشتباه در برچسب‌گذاری: کپسول ATOMOXETINE HCL 25 میلی‌گرمی که به اشتباه با کپسول ATOMOXETINE HCL 10 میلی‌گرمی برچسب‌گذاری شده بود. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: آتوموکستین هیدروکلراید 25 میلی‌گرم
شماره NDC: 64380047401
شماره (های) قسمت: 25530722
تاریخ(های) انقضا: N / A

چه باید کرد➜

On 05/20/2026شرکت ASCEND LABORATORIES به دلیل عدم رعایت مشخصات انحلال، داروی متوپرولول سوکسینات ۲۵ میلی‌گرم را از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: متوپرولول سوکسینات ۲۵ میلی‌گرم
شماره NDC: 67877059001
شماره (های) قسمت: 25140859
تاریخ(های) انقضا: 1/2027

چه باید کرد➜

On 03/25/2026شرکت داروسازی تارو/سان فارما به دلیل وجود ماده خارجی، ایبوپروفن کودکان ۱۰۰ میلی‌گرم/۵ میلی‌لیتر را از بازار جمع‌آوری کرد: این شرکت شکایاتی مبنی بر وجود توده ژل مانند و ذرات سیاه در محصول دریافت کرده است. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: ایبوپروفن کودکان ۱۰۰ میلی‌گرم/۵ میلی‌لیتر
شماره NDC: 51672532108
شماره (های) قسمت: 7261973A ، 7261974A
تاریخ(های) انقضا: 01/31/2027

چه باید کرد➜

On 03/11/2026شرکت اکتاویس/تِوا (ACTAVIS/TEVA) به دلیل عدم رعایت مشخصات انحلال، داروی متوپرولول سوکسینات ۲۵ میلی‌گرم را از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: متوپرولول سوکسینات ۲۵ میلی‌گرم
شماره NDC: 45963070911
شماره (های) قسمت: 0715J251, 0716J251, 0717J251
تاریخ(های) انقضا: 01/2027, 12/2026, 01/2027

چه باید کرد➜

On 03/11/2026شرکت اکتاویس/تِوا (ACTAVIS/TEVA) به دلیل عدم رعایت مشخصات انحلال، داروی متوپرولول سوکسینات ۲۵ میلی‌گرم را از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: متوپرولول سوکسینات ۲۵ میلی‌گرم
شماره NDC: 45963067696
شماره (های) قسمت: 0486G252, 0487G253, 0488G252
تاریخ(های) انقضا: 01/2027

چه باید کرد➜

On 03/11/2026شرکت اکتاویس/تِوا (ACTAVIS/TEVA) به دلیل عدم رعایت مشخصات انحلال، داروی متوپرولول سوکسینات ۲۵ میلی‌گرم را از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: متوپرولول سوکسینات ۲۵ میلی‌گرم
شماره NDC: 45963067611
شماره (های) قسمت: 0486G251, 0487G251, 0488G251
تاریخ(های) انقضا: 01/2027

چه باید کرد➜

On 1/21/2026شرکت ALVOGEN به دلیل اشتباه در تولید، داروی لووتیروکسین سدیم ۱۵۰ میکروگرم را از بازار جمع‌آوری کرد: یک داروخانه گزارش داد که یک بطری از این محصول حاوی ۸۸ قرص میکروگرمی به جای ۱۵۰ قرص میکروگرمی است. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: لووتیروکسین سدیم 150 MCG
شماره NDC: 47781066210
شماره (های) قسمت: MHA21825
تاریخ(های) انقضا: 12/31/2027

چه باید کرد➜

On 01/28/2026شرکت داروسازی رایزینگ فارم به دلیل وجود ماده خارجی، داروی فوروزماید ۴۰ میلی‌گرمی خود را از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: فوروزماید ۴۰ میلی‌گرم
شماره NDC: 64980056310
شماره (های) قسمت: FUB125042G
تاریخ(های) انقضا: 05/13/2027

چه باید کرد➜

On 01/14/2026شرکت MALLINCKRODT به دلیل نقص در قرص/کپسول، داروی اکسی‌کدون-استامینوفن ۷.۵-۳۲۵ میلی‌گرم را فراخوان کرد. مشخصات: احتمال عدم وجود مهر روی قرص‌ها وجود دارد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: اکسی‌کدون-استامینوفن ۷.۵-۳۲۵ میلی‌گرم
شماره NDC: 00406052201
شماره (های) قسمت: 0522J23493
تاریخ(های) انقضا: 03/2027

چه باید کرد➜

On 01/14/2026شرکت MALLINCKRODT به دلیل نقص در قرص/کپسول، داروی اکسی‌کدون-استامینوفن ۱۰ میلی‌گرم-۳۲۵ میلی‌گرم را فراخوان کرد. مشخصات: احتمال عدم وجود مهر روی قرص‌ها وجود دارد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: اکسی‌کدون-استامینوفن ۱۰ میلی‌گرم-۳۲۵ میلی‌گرم
شماره NDC: 00406052301
شماره (های) قسمت: 0523J23904, 0523J24426, 0523J24427
تاریخ(های) انقضا: 05/2027 ، 06/2027

چه باید کرد➜

On 01/07/2026شرکت نوو نوردیسک به دلیل وجود ذرات معلق در سرنگ، داروی WEGOVY با دوز 0.5 میلی‌گرم/5 میلی‌لیتر را فراخوان کرد: در سرنگ از پیش پر شده مو پیدا شد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: وِگووی 0.5 میلی‌گرم/5 میلی‌لیتر
شماره NDC: 00169450514
شماره (های) قسمت: RZFHD52، RZFHW93
تاریخ(های) انقضا: 10/31/2026

چه باید کرد➜

On 01/07/2026شرکت نوو نوردیسک به دلیل وجود ذرات معلق در سرنگ، داروی WEGOVY 1 میلی‌گرم/0.5 میلی‌لیتر خود را فراخوان کرد: در سرنگ از پیش پر شده مو پیدا شد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: وِگووی ۱ میلی‌گرم/۰.۵ میلی‌لیتر
شماره NDC: 00169450114
شماره (های) قسمت: RZFYK06، RZFYA53
تاریخ(های) انقضا: 3/31/2027

چه باید کرد➜

On 11/05/2025شرکت داروسازی سان، داروی لیزدکس‌آمفتامین دی‌مسیلات ۷۰ میلی‌گرمی را به دلیل عدم انحلال، فراخوان کرد. مشخصات: نتایج خارج از مشخصات در آزمایش انحلال در طول تجزیه و تحلیل در ایستگاه پایداری طولانی‌مدت ۱۲ ماهه (۲۵ درجه سانتیگراد، ۶۰٪ RH) برای کپسول‌های لیزدکس‌آمفتامین دی‌مسیلات مشاهده شد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II داروهای مربوطه را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 70 میلی گرم
شماره NDC: 57664005288
تعداد لات: AD48712، AD50898
تاریخ انقضا: 04/30/2026, 05/31/2026

آنچه شما باید انجام دهید: 

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 11/05/2025شرکت داروسازی سان، داروی لیزدکس آمفتامین دی‌مسیلات ۶۰ میلی‌گرمی را به دلیل عدم انحلال فراخوان کرد. مشخصات: نتایج خارج از مشخصات در آزمایش انحلال در طول تجزیه و تحلیل در ایستگاه پایداری طولانی مدت ۱۲ ماهه (۲۵ درجه سانتیگراد، ۶۰٪ رطوبت نسبی) مشاهده شد.
کپسول‌های لیزدکس‌آمفتامین دی‌مسیلات. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II داروهای آسیب‌دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 60 میلی گرم
شماره NDC: 57664005188
شماره لات: AD48711، AD50896
تاریخ انقضا: 04/30/2026, 05/31/2026

آنچه شما باید انجام دهید: 

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 11/05/2025شرکت داروسازی سان، داروی لیزدکس آمفتامین دی‌مسیلات ۶۰ میلی‌گرمی را به دلیل عدم انحلال فراخوان کرد. مشخصات: نتایج خارج از مشخصات در آزمایش انحلال در طول تجزیه و تحلیل در ایستگاه پایداری طولانی مدت ۱۲ ماهه (۲۵ درجه سانتیگراد، ۶۰٪ رطوبت نسبی) مشاهده شد.
کپسول‌های لیزدکس‌آمفتامین دی‌مسیلات. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II داروهای آسیب‌دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

دارو را به یاد آوردلیزدگزامفتامین دی‌مسیلات ۶۰ میلی‌گرم
شماره NDC: 57664005088
تعداد لات: AD48710، AD50895
تاریخ انقضا: 04/30/2026, 05/31/2026

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 11/05/2025شرکت داروسازی سان، داروی لیزدکس‌آمفتامین دی‌مسیلات ۷۰ میلی‌گرمی را به دلیل عدم انحلال، فراخوان کرد. مشخصات: نتایج خارج از مشخصات در آزمایش انحلال در طول تجزیه و تحلیل در ایستگاه پایداری طولانی‌مدت ۱۲ ماهه (۲۵ درجه سانتیگراد، ۶۰٪ RH) برای کپسول‌های لیزدکس‌آمفتامین دی‌مسیلات مشاهده شد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II داروهای مربوطه را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

دارو را به یاد آوردلیزدگزامفتامین دی‌مسیلات ۶۰ میلی‌گرم
شماره NDC: 57664004988
تعداد لات: AD48709، AD50894
تاریخ انقضا: 04/30/2026, 05/31/2026

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 11/05/2025شرکت داروسازی سان، داروی لیزدکس‌آمفتامین دی‌مسیلات ۷۰ میلی‌گرمی را به دلیل عدم انحلال، فراخوان کرد. مشخصات: نتایج خارج از مشخصات در آزمایش انحلال در طول تجزیه و تحلیل در ایستگاه پایداری طولانی‌مدت ۱۲ ماهه (۲۵ درجه سانتیگراد، ۶۰٪ RH) برای کپسول‌های لیزدکس‌آمفتامین دی‌مسیلات مشاهده شد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II داروهای مربوطه را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

دارو را به یاد آوردلیزدگزامفتامین دی‌مسیلات ۶۰ میلی‌گرم
شماره NDC: 57664004888
تعداد لات: AD42470، AD48708
تاریخ انقضا: 02/28/2026, 04/30/2026

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 11/05/2025شرکت داروسازی سان، داروی لیزدکس‌آمفتامین دی‌مسیلات ۷۰ میلی‌گرمی را به دلیل عدم انحلال، فراخوان کرد. مشخصات: نتایج خارج از مشخصات در آزمایش انحلال در طول تجزیه و تحلیل در ایستگاه پایداری طولانی‌مدت ۱۲ ماهه (۲۵ درجه سانتیگراد، ۶۰٪ RH) برای کپسول‌های لیزدکس‌آمفتامین دی‌مسیلات مشاهده شد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II داروهای مربوطه را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

دارو را به یاد آوردلیزدگزامفتامین دی‌مسیلات ۶۰ میلی‌گرم
شماره NDC: 57664004788
تعداد لات: AD42469، AD48707
تاریخ انقضا: 02/28/2026, 04/30/2026

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 11/05/2025شرکت داروسازی سان، داروی لیزدکس‌آمفتامین دی‌مسیلات ۷۰ میلی‌گرمی را به دلیل عدم انحلال، فراخوان کرد. مشخصات: نتایج خارج از مشخصات در آزمایش انحلال در طول تجزیه و تحلیل در ایستگاه پایداری طولانی‌مدت ۱۲ ماهه (۲۵ درجه سانتیگراد، ۶۰٪ RH) برای کپسول‌های لیزدکس‌آمفتامین دی‌مسیلات مشاهده شد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II داروهای مربوطه را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

دارو را به یاد آوردلیزدگزامفتامین دی‌مسیلات ۶۰ میلی‌گرم
شماره NDC: 57664004688
تعداد لات: AD42468، AD48705
تاریخ انقضا: 02/28/2026, 04/30/2026

آنچه شما باید انجام دهید: 

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 11/05/2025شرکت برکنریج به دلیل انحرافات CGMP، داروی دولوکستین هیدروکلراید ۶۰ میلی‌گرمی خود را فراخوان کرد: ناخالصی N-نیتروزو-دولوکستین بالاتر از حد ارزیابی ایمنی ۱۲.۵ ppm. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

دارو را به یاد آورددولوکستین هیدروکلراید ۶۰ میلی‌گرم
شماره NDC: 51991074890، 51991074810
تعداد لات: ۲۴۰۷۲۱C، ۲۳۰۲۸۶C
تاریخ انقضا: 02/28/2027, 02/28/2026

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 11/05/2025شرکت TEVA آمریکا به دلیل انحرافات CGMP در نتایج آزمایش ناخالصی N-نیتروزو پرازوسین C که بالاتر از حد مجاز مصرف قابل قبول رویکرد طبقه‌بندی قدرت سرطان‌زایی (CPCA) برای مقادیر مشخص شده فوق بود، پرازوسین هیدروکلراید ۵ میلی‌گرمی را فراخوان کرد.
سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس دوم داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: پرازوسین هیدروکلراید ۱ میلی‌گرم
شماره NDC: 00093406901، 00093406952، 00093406905
شماره لات: ۶۳ آمپر، ۱۰۰ آمپر، ۱۲۵ آمپر، ۱۶۰ آمپر، ۲۰۰ آمپر، ۲۵۰ آمپر، ۳۱۵ آمپر، ۴۰۰ آمپر، ۵۰۰ آمپر، ۶۳۰ آمپر، ۸۰۰ آمپر، ۱۰۰۰ آمپر، ۱۲۵۰ آمپر، ۱۶۰۰ آمپر، ۲۵۰۰ آمپر، ۳۱۵۰ آمپر
تاریخ انقضا: 02/2026, 02/2026, 02/2026, 03/2026, 03/2026, 03/2026, 03/2026, 08/2026, 08/2026, 08/2026, 08/2026, 02/2027, 02/2027, 11/2025, 08/2026, 02/2026

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 10/29/2025شرکت داروسازی GRAVITI به دلیل عدم تطابق مشخصات قرص/کپسول، داروی BUPROPION XL 300 MG خود را از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: بوپروپیون XL 300 میلی‌گرم
شماره NDC: 16571086303
شماره لات: BPB124341A
تاریخ انقضا: 10/2026

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 11/05/2025شرکت داروسازی TEVA به دلیل انحرافات CGMP - نتایج آزمایش ناخالصی N-نیتروزو پرازوسین C که بالاتر از حد مجاز مصرف قابل قبول رویکرد طبقه‌بندی قدرت سرطان‌زایی (CPCA) برای سری‌های مشخص شده فوق است، پرازوسین هیدروکلراید ۲ میلی‌گرمی را فراخوان کرد.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II داروهای آسیب‌دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: پرازوسین هیدروکلراید ۱ میلی‌گرم
شماره NDC: 00093406801، 00093406810
شماره لات: 3010398A, 3010399A, 3010400A, 3010401A, 3010353A, 3010439A, 3010388A, 3010526A, 3010527A, 3010527A, 30103059 3010352A, 3010468A, 3010469A, 3010461A, 3010629A, 3010653A, 3010654A, 3010679A, 3010702A, 3010702A, 301021, 701030 3010593A, 3010610A
تاریخ انقضا: 12/2025, 12/2025, 12/2025, 12/2025, 12/2025, 01/2026, 01/2026, 03/2026, 03/2026, 07/2026, 10/2025, 11/2025, 02/2026, 02/2026, 02/2026, 09/2026, 01/2027,02/2027, 02/2027, 02/2027, 04/2026, 02/2028, 07/2026, 09/2026

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 11/05/2025شرکت داروسازی TEVA به دلیل انحرافات CGMP - نتایج آزمایش ناخالصی N-نیتروزو پرازوسین C که بالاتر از حد مجاز مصرف قابل قبول رویکرد طبقه‌بندی قدرت سرطان‌زایی (CPCA) برای سری‌های مشخص شده فوق است، پرازوسین هیدروکلراید ۲ میلی‌گرمی را فراخوان کرد.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II داروهای آسیب‌دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: پرازوسین هیدروکلراید ۱ میلی‌گرم
شماره NDC: 00093406701، 00093406710
شماره لات: ۳۰۱۰۵۴۴A، ۳۰۱۰۵۴۵A، ۳۰۱۰۵۶۷A، ۳۰۱۰۵۹۰A، ​​۳۰۱۰۶۰۱A، ۳۰۱۰۶۰۲A، ۳۰۱۰۶۰۳A، ۳۰۱۰۶۵۲A، ۳۰۱۰۶۷۰A، ۳۰۱۰۶۷۱A، ۳۰۱۰۶۷۸A، ۳۰۱۰۷۰۰A، ۳۰۱۰۷۰A، ۳۰۱۰۷۰۱A، ۳۰۱۰۴۴۰A، ۳۰۱۰۶۷۲A
تاریخ انقضا: 10/2025, 10/2025, 12/2025, 02/2026, 03/2026, 03/2026, 03/2026, 07/2026, 07/2026, 07/2026, 08/2026, 08/2026, 08/2026, 12/2025, 07/2026

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 10/15/2025شرکت ACCORD HEALTHCARE به دلیل کم بودن قدرت لووتیروکسین سدیم ۸۸ میکروگرم، فراخوان داد: در طول آزمایش پایداری طولانی مدت قرص‌های لووتیروکسین سدیم USP برای ۸۸ میکروگرم، محتوای سنجش پایین‌تر از محدوده مشخصات تایید شده مشاهده شد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II داروهای مربوطه را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: لووتیروکسین سدیم 88 MCG
شماره NDC: 16729045015
شماره لات: D2300045
تاریخ انقضا: 12/31/2025

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 10/08/2025شرکت آپوتکس به دلیل عدم اطمینان از استریل بودن، داروی کتورولاک ترومتامین ۰.۵٪ را فراخوان کرد. کاهش وزن غیرمعمول به دلیل بسته‌بندی نامناسب بطری که منجر به نگرانی‌های احتمالی در مورد استریل بودن دارو می‌شود. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک دستورالعمل صادر کرده است.
II فراخوان داروهای آسیب‌دیده.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: کتورولاک ترومتامین ۰.۵٪
شماره NDC: 60505100301
شماره لات: VA0444، VA4608 و TZ7016
تاریخ انقضا: 01 / 2026، 01 / 2026 و 12 / 2025

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 09/24/2025شرکت ASCEND LABORATORIES LLC داروی آریپیپرازول ۱۰ میلی‌گرم را به دلیل قدرت فوق‌العاده بالای دارویی از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: آریپیپرازول ۱۰ میلی‌گرم
شماره NDC: 67877043203
شماره لات: 24144162
تاریخ انقضا: 09/2027

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 09/24/2025شرکت داروسازی UNICHEM به دلیل اشتباه در برچسب‌گذاری، داروی سیکلوبنزاپرین هیدروکلراید 10 میلی‌گرمی را فراخوان کرد: اشتباه در برچسب‌گذاری؛ بطری‌های قرص ملوکسیکام USP، 7.5 میلی‌گرم، 90 عددی (به رنگ زرد)، با برچسب قرص سیکلوبنزاپرین هیدروکلراید USP، 10 میلی‌گرم، 90 عددی (به رنگ آبی) برچسب‌گذاری شده بودند.
رنگ). سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس I داروهای آسیب‌دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: سیکلوبنزاپرین هیدروکلراید 10 میلی‌گرم
شماره NDC: 29300041519
شماره لات: GMML24026A
تاریخ انقضا: 09/30/2027

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 08/20/2025شرکت مرک و شرکا (MERCK & CO. INC) به دلیل عدم حل شدن، داروی BELSOMRA 10 میلی‌گرمی را فراخوان کرد. مشخصات: احتمال تأخیر در حل شدن دوز پس از تجویز که ممکن است منجر به تأخیر در رهاسازی دارو و تأخیر در شروع خواب شود. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II داروهای مربوطه را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: بلسومرا ۱۰ میلی‌گرم
شماره NDC: 00006003330
شماره لات: 2090019 و 2123744
تاریخ انقضا: 04/30/2027

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از مصرف داروهای تجویزی باید به وب‌سایت www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 گزارش شود.

On 08/06/2025شرکت نوستروم لابراتوریز به دلیل عدم رعایت مشخصات انحلال، داروی سیناکلست هیدروکلراید ۹۰ میلی‌گرم را از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: سیناکالست HCL 90 میلی گرم
شماره NDC: 64380088504
شماره لات: 7715893A
تاریخ انقضا: 12/31/2027

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 08/13/2025شرکت داروسازی آلمبیک، داروی دوکسپین هیدروکلراید 10 میلی‌گرمی را به دلیل انحرافات CGMP از بازار جمع‌آوری کرد: وجود ناخالصی مرتبط با مواد دارویی نیتروزامین بالاتر از حد مجاز پیشنهادی. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) دستورالعمل کلاس II را صادر کرده است.
یادآوری داروهای آسیب دیده

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: دوکسپین هیدروکلراید 10 میلی‌گرم
شماره NDC: 62332063731
شماره لات: 23050515142
تاریخ انقضا: 09/30/2025

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 08/13/2025شرکت داروسازی سان، داروی اسپیرونولاکتون ۲۵ میلی‌گرم را به دلیل وجود ماده خارجی که به عنوان آلومینیوم شناسایی شده است، از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: اسپیرونولاکتون ۲۵ میلی‌گرم
شماره NDC: 53489014301
شماره لات: P3314
تاریخ انقضا: 11/30/2026

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 08/06/2025شرکت نوستروم لابراتوریز (NOSTRUM LABORATORIES) به دلیل انحرافات CGMP، داروی سوکرالفیت ۱ جی (SUCRALFATE 1 G) را از بازار جمع‌آوری کرد: شرکت جمع‌آوری‌کننده در سپتامبر ۲۰۲۴ درخواست خود را برای فصل ۱۱ ارائه داد. در نتیجه، نمی‌تواند بر برنامه کیفیت نظارت کند و از این رو نمی‌تواند اطمینان حاصل کند که محصولات، ویژگی‌های هویت، قدرت، کیفیت و خلوصی را که ادعا می‌شود یا به داشتن آن تظاهر می‌کنند، برآورده می‌کنند و این امر باعث می‌شود که این محصولات تقلبی باشند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: سوکرالفیت ۱ گرم
شماره NDC: 29033000305
شماره لات: همه چیز
تاریخ انقضا: تمام تاریخ انقضاها

آنچه شما باید انجام دهید: 

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 07/23/2025آزمایشگاه‌های ASCEND به دلیل انحرافات CGMP، داروی ریزاتریپتان ۵ میلی‌گرمی را از بازار جمع‌آوری کرد: تشخیص ناخالصی N-نیتروزو-دی‌متیل-ریزاتریپتان، بالاتر از حد مجاز مصرف توصیه‌شده توسط FDA. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) دستورالعمل کلاس II را صادر کرده است.
یادآوری داروهای آسیب دیده

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: RIZATRIPTAN 5 MG
شماره NDC: 67877026118
شماره لات: 23142117، 23142119، 23142122
تاریخ انقضا: مه ۲۰۲۶ و ژوئن ۲۰۲۷

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 07/23/2025آزمایشگاه‌های ASCEND به دلیل انحرافات CGMP، داروی ریزاتریپتان ۵ میلی‌گرمی را از بازار جمع‌آوری کرد: تشخیص ناخالصی N-نیتروزو-دی‌متیل-ریزاتریپتان، بالاتر از حد مجاز مصرف توصیه‌شده توسط FDA. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) دستورالعمل کلاس II را صادر کرده است.
یادآوری داروهای آسیب دیده

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: RIZATRIPTAN 10 MG
شماره NDC: 67877026218
شماره لات: 22143653، 22143675، 22144528، 22144977، 23140257، 23140999، 23141900، 23142118، 23142120، 23142123، 23144563، 23144565، 24142623، 24142624، 24142626، 24143469
تاریخ انقضا: ژوئیه ۲۰۲۵، سپتامبر ۲۰۲۵، نوامبر ۲۰۲۵، دسامبر ۲۰۲۵، فوریه ۲۰۲۶، مه ۲۰۲۶، نوامبر ۲۰۲۶، مه ۲۰۲۷، ژوئن ۲۰۲۷

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 07/23/2025شرکت داروسازی سان، داروی لیزدکس‌آمفتامین دی‌مسیلات ۶۰ میلی‌گرمی را به دلیل عدم انحلال فراخوان کرد. مشخصات: در آزمایش انحلال در طول آنالیز در ایستگاه پایداری طولانی‌مدت ۹ ماهه (۲۵ درجه سانتیگراد، ۶۰٪ رطوبت نسبی)، نتایجی خارج از مشخصات مشاهده شد.
سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس دوم داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

دارو را به یاد آوردلیزدگزامفتامین دی‌مسیلات ۶۰ میلی‌گرم
شماره NDC: 57664005188
شماره لات: AD42648
تاریخ انقضا: 02/28/2026

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 07/23/2025شرکت ACCORD HEALTHCARE داروی لووتیروکسین سدیم ۵۰ میکروگرم را به دلیل قدرت کمتر از حد مجاز دارو، از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: لووتیروکسین سدیم 50 MCG
شماره NDC: 16729044815
شماره لات: D2300087
تاریخ انقضا: 12/31/2025

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 07/23/2025شرکت ACCORD HEALTHCARE داروی لووتیروکسین سدیم ۵۰ میکروگرم را به دلیل قدرت کمتر از حد مجاز دارو، از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

دارو را به یاد آوردلووتیروکسین سدیم ۱۱۲ میکروگرم
شماره NDC: 16729044717
شماره لات: D2400679
تاریخ انقضا: 02/28/2026

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

در 07/23/2025شرکت ACCORD HEALTHCARE داروی لووتیروکسین سدیم ۵۰ میکروگرم را به دلیل قدرت کمتر از حد مجاز دارو، از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

دارو را به یاد آوردلووتیروکسین سدیم ۱۱۲ میکروگرم
شماره NDC: 16729044715
شماره لات: D2300325، D2400536
تاریخ انقضا: 01/31/2026, 02/28/2026

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 07/23/2025شرکت ACCORD HEALTHCARE داروی لووتیروکسین سدیم ۵۰ میکروگرم را به دلیل قدرت کمتر از حد مجاز دارو، از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: لووتیروکسین سدیم 175 MCG
شماره NDC: 16729045617
شماره لات: D2300042
تاریخ انقضا: 12/31/2025

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 07/23/2025شرکت ACCORD HEALTHCARE داروی لووتیروکسین سدیم ۵۰ میکروگرم را به دلیل قدرت کمتر از حد مجاز دارو، از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: لووتیروکسین سدیم 150 MCG
شماره NDC: 16729045517
شماره لات: D2300076
تاریخ انقضا: 12/31/2025

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 07/23/2025شرکت ACCORD HEALTHCARE داروی لووتیروکسین سدیم ۵۰ میکروگرم را به دلیل قدرت کمتر از حد مجاز دارو، از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: لووتیروکسین سدیم 112 MCG
شماره NDC: 16729045217
شماره لات: D2300104
تاریخ انقضا: 12/31/2025

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

در 07/23/2025شرکت ACCORD HEALTHCARE داروی لووتیروکسین سدیم ۵۰ میکروگرم را به دلیل قدرت کمتر از حد مجاز دارو، از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: لووتیروکسین سدیم 100 MCG
شماره NDC: 16729045117
شماره لات: D2300092، D2400722
تاریخ انقضا: 12/31/2025, 03/31/2026

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 07/09/2025شرکت داروسازی Major Pharma به دلیل نقص در ظرف و بسته‌بندی بلیستر که به طور نامناسبی بسته‌بندی شده بود، داروی گاباپنتین ۱۰۰ میلی‌گرمی خود را از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: گاباپنتین ۶۰۰ میلی‌گرم
شماره NDC: 00904666561
شماره لات: M05205
تاریخ انقضا: 10 / 2026

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 07/09/2025شرکت گرانولز فارما به دلیل عدم انحلال، داروی متوپرولول سوکسینات ۲۵ میلی‌گرم را از بازار جمع‌آوری کرد. مشخصات: این محصول در مطالعات پایداری در ماه ششم (۲۵ درجه سانتیگراد/۶۰٪ رطوبت نسبی) در درازمدت، معیارهای پذیرش انحلال را برآورده نکرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده
اداره (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: متوپرولول سوکسینات ۲۵ میلی‌گرم
شماره NDC: 70010078001
شماره لات: 1400008A
تاریخ انقضا: 12/31/2025

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 07/09/2025شرکت گرانولز فارما به دلیل عدم انحلال، داروی متوپرولول سوکسینات ۲۵ میلی‌گرم را از بازار جمع‌آوری کرد. مشخصات: محصول در مطالعات پایداری در ماه ششم (رطوبت نسبی ۲۵/۶۰٪) در درازمدت، معیارهای پذیرش انحلال را برآورده نکرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده
اداره (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: متوپرولول سوکسینات ۲۵ میلی‌گرم
شماره NDC: 70010078005
شماره لات: 1400008B
تاریخ انقضا: 12/31/2025

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 07/02/2025شرکت داروسازی TEVA به دلیل وجود قرص/کپسول‌های خارجی، داروی متوکلوپرامید هیدروکلراید 10 میلی‌گرم را از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: متوکلوپرامید هیدروکلراید 10 میلی‌گرم
شماره NDC: 00093220301
شماره لات: 5420094
تاریخ انقضا: 09/30/2027

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 07/02/2025شرکت آپوتکس به دلیل عدم اطمینان از استریل بودن، داروی کتورولاک ترومتامین ۰.۵٪ خود را از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: کتورولاک ترومتامین ۰.۵٪
شماره NDC: 60505100302
شماره لات: TZ1236
تاریخ انقضا: 11/30/2025

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 07/02/2025شرکت آپوتکس به دلیل عدم اطمینان از استریل بودن، داروی آزلاستین هیدروکلراید ۰.۰۵٪ را از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

دارو را به یاد آوردآزلاستین هیدروکلراید ۰.۰۵٪
شماره NDC: 60505057804
تعداد لات: VD1654
تاریخ انقضا: 06/30/2027

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 05/28/2025شرکت KVK TECH به دلیل انحرافات cGMP، داروی ایندومتاسین ER 75 MG را از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

دارو را به یاد آوردایندومتاسین ER 75 میلی‌گرم
شماره NDC: 10702001601
تعداد لات: 18400A
تاریخ انقضا: 7 / 31 / 2027

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 06/04/2025شرکت داروسازی گلنمارک، داروی کارودیلول ۶.۲۵ میلی‌گرمی خود را به دلیل انحرافات CGMP و وجود ناخالصی «N-نیتروزو کارودیلول I» بالاتر از حد مجاز مصرف توصیه‌شده، از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) دستورالعمل کلاس II را صادر کرده است.
یادآوری داروهای آسیب دیده

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

دارو را به یاد آوردکارودیلول ۶.۲۵ میلی‌گرم
شماره NDC: 68462016305
تعداد لات: ۱۹۲۳۱۱۷۴، ۱۹۲۳۱۱۹۹، ۱۹۲۳۱۱۶۴، ۱۹۲۳۱۵۱۷،۱۹۲۳۱۵۲۷، ۱۹۲۳۱۵۶۶، ۱۹۲۳۱۵۶۸، ۱۹۲۳۱۵۹۵، ۱۹۲۳۱۶۱۸، ۱۹۲۳۱۶۳۴، ۱۹۲۳۱۶۳۸، ۱۹۲۳۱۴۴۸، ۱۹۲۳۲۰۴۳، ۱۹۲۳۲۰۵۱، ۱۹۲۳۲۰۶۴، ۱۹۲۳۲۳۲۲، ۱۹۲۳۲۳۲۴، ۱۹۲۳۲۳۶۵، ۱۹۲۳۲۳۸۰، ۱۹۲۳۲۳۸۹، ۱۹۲۳۲۷۳۶، ۱۹۲۳۲۷۴۳، ۱۹۲۳۲۷۴۶، ۱۹۲۳۲۷۵۶، ۱۹۲۳۲۷۵۷، ۱۹۲۳۳۳۶۹، ۱۹۲۳۳۳۷۱، ۱۹۲۳۳۴۰۵، ۱۹۲۳۳۴۱۶، ۱۹۲۳۴۱۶۲، ۱۹۲۳۴۱۸۳، ۱۹۲۳۴۱۹۲، ۱۹۲۳۴۲۰۴، ۱۹۲۳۴۲۲۳، ۱۹۲۳۴۲۴۳، ۱۹۲۳۴۲۶۳، ۱۹۲۳۴۱۶۵، ۱۹۲۳۴۲۴۲، ۱۹۲۳۴۷۴۳، ۱۹۲۳۴۷۷۴، ۱۹۲۳۴۹۹۳، ۱۹۲۴۰۲۲۳، ۱۹۲۴۰۲۰۳، ۱۹۲۴۰۲۱۱، ۱۹۲۴۰۲۱۴، ۱۹۲۴۰۲۴۷، ۱۹۲۴۰۲۴۹، ۱۹۲۴۰۲۷۲، ۱۹۲۴۰۳۱۹ و ۱۹۲۴۰۵۴۳
تاریخ انقضا: ۲۵ فوریه، ۲۵ مارس، ۲۵ آوریل، ۲۵ مه، ۲۵ ژوئن، ۲۵ ژوئیه، ۲۵ سپتامبر، ۲۵ نوامبر، ۲۵ دسامبر و ۲۶ ژانویه

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 06/04/2025شرکت داروسازی گلنمارک، داروی کارودیلول ۶.۲۵ میلی‌گرمی خود را به دلیل انحرافات CGMP و وجود ناخالصی «N-نیتروزو کارودیلول I» بالاتر از حد مجاز مصرف توصیه‌شده، از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

دارو را به یاد آوردکارودیلول ۶.۲۵ میلی‌گرم
شماره NDC: 68462016301
تعداد لات: ۱۹۲۳۳۳۶۹، ۱۹۲۳۴۱۶۲ و ۱۹۲۴۰۵۴۳
تاریخ انقضا۲۵ ژوئیه، ۲۵ سپتامبر و ۲۶ ژانویه

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 06/04/2025شرکت داروسازی گلنمارک، داروی کارودیلول ۶.۲۵ میلی‌گرمی خود را به دلیل انحرافات CGMP و وجود ناخالصی «N-نیتروزو کارودیلول I» بالاتر از حد مجاز مصرف توصیه‌شده، از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

دارو را به یاد آوردکارودیلول ۶.۲۵ میلی‌گرم
شماره NDC: 68462016205
شماره لات: 19231450 ، 19231464 ، 19231471 ، 19231493 ، 19232083 ، 19232103 ، 19232658 ، 19233328 ، 19233343 ، 19233344 ، 19233345 ، 19234275,19234843 ، 19235039 ، 19240280 و 19240296
تاریخ انقضا: ۲۵ مارس، ۲۵ آوریل، ۲۵ ژوئن، ۲۵ ژوئیه، ۲۵ سپتامبر، ۲۵ نوامبر و ۲۵ دسامبر

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 06/04/2025شرکت داروسازی گلنمارک، داروی کارودیلول ۶.۲۵ میلی‌گرمی خود را به دلیل انحرافات CGMP و وجود ناخالصی «N-نیتروزو کارودیلول I» بالاتر از حد مجاز مصرف توصیه‌شده، از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: کارودیلول ۱۲.۵ میلی‌گرم
شماره NDC: 68462016201
شماره لات: 19231450 ، 19233345 ، 19234275 و 19240280
تاریخ انقضا: ۲۵ مارس، ۲۵ ژوئیه، ۲۵ سپتامبر و ۲۵ دسامبر

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 06/04/2025شرکت داروسازی گلنمارک، داروی کارودیلول ۶.۲۵ میلی‌گرمی خود را به دلیل انحرافات CGMP و وجود ناخالصی «N-نیتروزو کارودیلول I» بالاتر از حد مجاز مصرف توصیه‌شده، از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

دارو را به یاد آوردکارودیلول ۶.۲۵ میلی‌گرم
شماره NDC: 68462016405
شماره لات: 19231899 ، 19231922 ، 19231927 ، 19231967 ، 19231979 ، 19232226 ، 19232234 ، 19232265 ، 1923227,19232758 ، 19232759 ، 19232762 و 19232788
تاریخ انقضا: ۲۵ آوریل، ۲۵ مه و ۲۵ ژوئن

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 06/04/2025شرکت داروسازی گلنمارک، داروی کارودیلول ۶.۲۵ میلی‌گرمی خود را به دلیل انحرافات CGMP و وجود ناخالصی «N-نیتروزو کارودیلول I» بالاتر از حد مجاز مصرف توصیه‌شده، از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

دارو را به یاد آوردکارودیلول ۶.۲۵ میلی‌گرم
شماره NDC: 68462016505
تعداد لات: 19231107، 19231114، 19231152 و 19234866
تاریخ انقضا: ۲۵ فوریه و ۲۶ ژانویه

آنچه شما باید انجام دهید: 

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 05/28/2025شرکت ASTTRAZENECA به دلیل نقص در سیستم دارورسانی، داروی AIRSUPRA 90-80 MCG خود را از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای آسیب‌دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

دارو را به یاد آورد: ایرسوپرا ۹۰-۸۰ میکروگرم
شماره NDC: 00310908012
شماره لات: 6270044C00, 6270040D00, 6270034E00, 6270053C00, 6270045C00, 6270047C00, 6270056C00, 6270052C00, 6270063E00, 6270064C00, 6270071D00, 6270075D00, 6270075F00 and 6270107C00
تاریخ انقضا: 10/2026, 11/30/2026, 12/31/2026 and 9/30/2027

آنچه شما باید انجام دهید: 

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 05/07/2025شرکت ACCORD HEALTHCARE داروی لووتیروکسین سدیم ۱۱۲ میکروگرم را به دلیل اثر کم آن از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: لووتیروکسین سدیم 112 MCG
شماره NDC: 16729045215
شماره لات: D2400725
تاریخ انقضا: 03/2026

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 05/07/2025شرکت ACCORD HEALTHCARE داروی لووتیروکسین سدیم ۱۱۲ میکروگرم را به دلیل اثر کم آن از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: لووتیروکسین سدیم 88 MCG
شماره NDC: 16729045017
شماره لات: D2300044
تاریخ انقضا: 12/2025

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 05/07/2025شرکت ACCORD HEALTHCARE داروی لووتیروکسین سدیم ۱۱۲ میکروگرم را به دلیل اثر کم آن از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: لووتیروکسین سدیم 50 MCG
شماره NDC: 16729044817
شماره لات: D2400547
تاریخ انقضا: 02/2026

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 05/07/2025شرکت ACCORD HEALTHCARE، داروی لووتیروکسین سدیم ۲۵ میکروگرم را به دلیل اثر کم آن از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: لووتیروکسین سدیم 25 MCG
شماره NDC: 16729044717
شماره لات: D2300323
تاریخ انقضا: 01/2026

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 04/23/2025شرکت EuGIA US LLC به دلیل شکایت از عدم حل شدن مجدد کریستال‌ها در محلول پس از گرم کردن و تکان دادن ویال‌ها، تستوسترون سیپیونات ۲۰۰ میلی‌گرم/میلی‌لیتر را از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای این محصول صادر کرده است.
داروهای تحت تاثیر

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

دارو را به یاد آوردتستوسترون سیپیونات ۲۰۰ میلی‌گرم/میلی‌لیتر
شماره NDC: 55150027701
تعداد لات: 1TC24075A
تاریخ انقضا: 11 / 30 / 2026

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 04/16/2025شرکت داروسازی گلنمارک، داروی کارودیلول ۱۲.۵ میلی‌گرمی خود را به دلیل انحرافات CGMP از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: کارودیلول ۱۲.۵ میلی‌گرم
شماره NDC: 68462016405
شماره لات: 17240238 ، 17240243 ، 17240245 و 17240248
تاریخ انقضا: Jan-26، Jan-26، Jan-26 و Jan-26

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025شرکت داروسازی گلنمارک، داروی دیلتیازم ۱۲ ساعته با دوز ۱۲۰ میلی‌گرم را به دلیل انحرافات CGMP از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: دیلتیازم ۱۲ ساعته ER، ۱۲۰ میلی‌گرم
شماره NDC:68462056201
شماره لات:17241067 و 17241628
تاریخ انقضا: ۲۶ مه و ۲۶ اوت

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025شرکت سامرست تراپیوتیکس پرایوت لیمیتد به دلیل عدم اطمینان از استریل بودن، داروی هالوپریدول دکانوات ۱۰۰ میلی‌گرم/میلی‌لیتر خود را از بازار جمع‌آوری کرد: محیط کشت مملو از آلودگی باکتریایی بود. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: هالوپریدول دکانوات 100 میلی‌گرم/میلی‌لیتر
شماره NDC:70069038310
شماره لات:A240482D
تاریخ انقضا:08/2026

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025شرکت داروسازی گلنمارک، داروی لاکوزامید ۵۰ میلی‌گرمی خود را به دلیل انحرافات CGMP از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: لاکوزامید ۵۰ میلی‌گرم
شماره NDC:68462067860
شماره لات:17240221 و 17240222
تاریخ انقضا:۲۶ ژانویه و ۲۶ ژانویه

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025شرکت داروسازی گلنمارک، داروی لاکوزامید ۵۰ میلی‌گرمی خود را به دلیل انحرافات CGMP از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: لاکوزامید ۵۰ میلی‌گرم
شماره NDC:68462067960
شماره لات:17232533 ، 17232534 ، 17240606 ، 17240619 ، 17240911 ، 17240912 ، 17241121 و 17241124
تاریخ انقضا:۲۵ نوامبر، ۲۵ نوامبر، ۲۶ مارس، ۲۶ مارس، ۲۶ مه، ۲۶ مه، ۲۶ ژوئن و ۲۶ ژوئن

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025شرکت داروسازی گلنمارک، داروی لاکوزامید ۵۰ میلی‌گرمی خود را به دلیل انحرافات CGMP از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: لاکوزامید ۵۰ میلی‌گرم
شماره NDC:684620680605
شماره لات:17241125، 17242202 و 17242204
تاریخ انقضا:۲۶ ژوئن، ۲۶ نوامبر، ۲۶ دسامبر

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025شرکت داروسازی گلنمارک، داروی لاکوزامید ۵۰ میلی‌گرمی خود را به دلیل انحرافات CGMP از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: لاکوزامید ۵۰ میلی‌گرم
شماره NDC:68462068160
شماره لات:17230982 ، 17230986 ، 17231001 ، 17240197 ، 17240198 ، 17240215 ، 17240846 و 17240847
تاریخ انقضا:Apr-25، Apr-25، Apr-25، Jan-26، Jan-26، Jan-26، Apr-26 و Apr-26

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025شرکت داروسازی گلنمارک به دلیل انحرافات CGMP، داروی گاباپنتین ۶۰۰ میلی‌گرمی خود را از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: گاباپنتین ۶۰۰ میلی‌گرم
شماره NDC:68462012605
شماره لات:۱۷۲۳۱۰۱۵، ۱۷۲۳۱۱۲۸، ۱۷۲۳۱۱۳۸، ۱۷۲۳۱۱۳۹، ۱۷۲۳۱۱۴۳، ۱۷۲۳۱۱۴۴، ۱۷۲۳۱۸۴۸، ۱۷۲۳۱۸۹۸، ۱۷۲۳۱۹۷۷، ۱۷۲۳۱۹۷۸، ۱۷۲۳۲۰۱۵، ۱۷۲۳۲۰۱۶، ۱۷۲۳۲۰۱۷، ۱۷۲۳۲۰۳۴، ۱۷۲۳۲۰۴۱، ۱۷۲۳۲۳۹۶، ۱۷۲۳۲۴۰۶، ۱۷۲۳۲۴۱۰، ۱۷۲۳۲۴۹۰، ۱۷۲۴۰۳۲۶، ۱۷۲۴۰۳۲۷، ۱۷۲۴۰۳۸۳، ۱۷۲۴۰۳۹۵، ۱۷۲۴۱۸۶۳، ۱۷۲۴۱۸۶۹، ۱۷۲۴۱۸۷۰، ۱۷۲۳۱۲۵۶، ۱۷۲۳۱۳۸۶، ۱۷۲۳۱۳۸۷، ۱۷۲۳۱۴۰۷، ۱۷۲۳۱۴۱۷، ۱۷۲۳۱۴۱۸، ۱۷۲۳۱۷۵۴، ۱۷۲۴۰۰۸۵، ۱۷۲۴۰۱۱۷ و ۱۷۲۴۰۱۳۱
تاریخ انقضا:۲۵ آوریل، ۲۵ آوریل، ۲۵ آوریل، ۲۵ آوریل، ۲۵ آوریل، ۲۵ اوت، ۲۵ اوت، ۲۵ اوت، ۲۵ اوت، ۲۵ اوت، ۲۵ اوت، ۲۵ اوت، ۲۵ اوت، ۲۵ اوت، ۲۵ اوت، ۲۵ اوت، ۲۵ نوامبر، ۲۵ نوامبر، ۲۵ نوامبر، ۲۵ نوامبر، ۲۵ نوامبر، ۲۶ ژانویه، ۲۶ ژانویه، ۲۶ فوریه، ۲۶ فوریه، ۲۶ اکتبر، ۲۶ اکتبر، ۲۶ اکتبر، ۲۵ مه، ۲۵ مه، ۲۵ مه، ۲۵ مه، ۲۵ مه، ۲۵ مه، ۲۵ مه، ۲۵ ژوئیه، ۲۵ دسامبر و ۲۵ دسامبر

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025شرکت داروسازی گلنمارک، داروی نیتروگلیسیرین ۰.۳ میلی‌گرمی خود را به دلیل انحرافات CGMP از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: نیتروگلیسیرین ۰.۳ میلی‌گرم
شماره NDC:68462063801
شماره لات:1723236 و 17232367
تاریخ انقضا:۲۵ نوامبر و ۲۵ نوامبر

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025شرکت داروسازی گلنمارک، داروی نیتروگلیسیرین ۰.۳ میلی‌گرمی خود را به دلیل انحرافات CGMP از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: نیتروگلیسیرین ۰.۳ میلی‌گرم
شماره NDC:68462063945
شماره لات:17232024، 17232071 و 17232072
تاریخ انقضا:۲۵ آگوست، ۲۵ سپتامبر و ۲۵ سپتامبر

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025شرکت داروسازی گلنمارک، داروی پراواستاتین سدیم ۲۰ میلی‌گرم را به دلیل انحرافات CGMP از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: پراواستاتین سدیم 20 میلی گرم
شماره NDC:68462019605
شماره لات:17230810، 17230811، 17230810، 17232501 و 17232502
تاریخ انقضا:Mar-26، Mar-26، Mar-26، Nov-26 و Nov-26

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025شرکت NORTHSTAR RX LLC داروی پراواستاتین سدیم ۲۰ میلی‌گرم را به دلیل انحرافات CGMP از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: پراواستاتین سدیم 20 میلی گرم
شماره NDC:16714055901
شماره لات:17230810
تاریخ انقضا:MAR-26

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025شرکت NORTHSTAR RX LLC داروی پراواستاتین سدیم ۲۰ میلی‌گرم را به دلیل انحرافات CGMP از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: پراواستاتین سدیم 80 میلی گرم
شماره NDC:16714055901
شماره لات:17230810
تاریخ انقضا:MAR-26

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025شرکت داروسازی گلنمارک، داروی پروکلورپرازین مالئات ۱۰ میلی‌گرمی را به دلیل انحرافات CGMP از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: پروکلرپرازین مالئات 10 میلی‌گرم
شماره NDC:68462089001
شماره لات:17240254 و 17240257
تاریخ انقضا:۲۶ ژانویه و ۲۶ ژانویه

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025شرکت داروسازی گلنمارک، داروی ساکساگلیپتین هیدروکلراید ۲.۵ میلی‌گرمی را به دلیل انحرافات CGMP از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: ساکساگلیپتین هیدروکلراید 2.5 میلی‌گرم
شماره NDC:68462072690
شماره لات:17241788، 17241821 و 17241822
تاریخ انقضا:۲۶ سپتامبر، ۲۶ سپتامبر و ۲۶ سپتامبر

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025شرکت داروسازی گلنمارک، داروی ساکساگلیپتین هیدروکلراید ۲.۵ میلی‌گرمی را به دلیل انحرافات CGMP از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: ساکساگلیپتین هیدروکلراید 5 میلی‌گرم
شماره NDC:68462072730
شماره لات:17232460 ، 17232460 ، 17241194 و 17241194
تاریخ انقضا:25 نوامبر، 25 نوامبر، 26 ژوئن و 26 ژوئن

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025شرکت داروسازی گلنمارک، داروی رزوواستاتین کلسیم ۴۰ میلی‌گرم را به دلیل انحرافات CGMP از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: کلسیم روسوواستاتین ۴۰ میلی‌گرم
شماره NDC:68462026430
شماره لات:17240389، 17240390، 17240426، 17240427، 17240428، 17240778، 17241055، 17241074، 17241075، 17241091 و 17241100
تاریخ انقضا:۲۶ فوریه، ۲۶ فوریه، ۲۶ فوریه، ۲۶ فوریه، ۲۶ فوریه، ۲۶ آوریل، ۲۶ مه، ۲۶ ژوئن، ۲۶ ژوئن، ۲۶ ژوئن و ۲۶ ژوئن

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025شرکت پزشکی B. BRAUN به دلیل وجود ذرات معلق، داروی سدیم کلراید ۰.۹٪ خود را از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: کلرید سدیم ۰.۹٪
شماره NDC:00264220110
شماره لات:J4K936
تاریخ انقضا:7/31/2027

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025شرکت داروسازی گلنمارک، داروی سولیفناسین سوکسینات ۵ میلی‌گرم را به دلیل انحرافات CGMP از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: سولیفناسین سوکسینات ۵ میلی‌گرم
شماره NDC:68462038630
شماره لات:17232395، 17232400 و 17232395
تاریخ انقضا:۲۵ نوامبر، ۲۵ نوامبر و ۲۵ نوامبر

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025شرکت داروسازی گلنمارک، داروی سولیفناسین سوکسینات ۵ میلی‌گرم را به دلیل انحرافات CGMP از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: سولیفناسین سوکسینات ۵ میلی‌گرم
شماره NDC:68462038690
شماره لات:17232395، 17232400 و 17232395
تاریخ انقضا:۲۵ نوامبر، ۲۵ نوامبر و ۲۵ نوامبر

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025شرکت داروسازی گلنمارک، داروی سولیفناسین سوکسینات ۵ میلی‌گرم را به دلیل انحرافات CGMP از بازار جمع‌آوری کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: سولیفناسین سوکسینات ۵ میلی‌گرم
شماره NDC:68462038730
شماره لات:17230762
تاریخ انقضا:MAR-25

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025شرکت داروسازی زیدوس، داروی ونلافاکسین هیدروکلراید ۷۵ میلی‌گرمی خود را به دلیل وجود ماده خارجی از بازار جمع‌آوری کرد: شکایتی مبنی بر وجود ماده خارجی جاسازی شده شبیه براده فلز در یک قرص دریافت شد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس II برای داروهای مربوطه صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: ونلافاکسین هیدروکلراید 75 میلی‌گرم
شماره NDC:68382002101
شماره لات:M314265
تاریخ انقضا:10/31/2025

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

On 04/02/2025Strides Pharmacy, INC به دلیل وجود ماده خارجی: وجود بنزن، تستوسترون 25MG (1%) را فراخوانی کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس دوم داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: تستوسترون 25 میلی گرم (1%)
شماره NDC: 64380015102
شماره لات: 5501127A, 5501236A, 5501341A, 5501406A, 5501408A, 5501516A, 5501568A, 5501829A, 5502000A, 5502004A,5502005 5502092A، 5502217A و 5502262A
تاریخ انقضا: 25 آوریل، 25 ژوئن، 25 ژوئیه، 25 اوت، 25 سپتامبر، 25 اکتبر، 26 مارس، 26 ژوئیه، 26 اوت، 26 اکتبر، 26 دسامبر و 27 ژانویه

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 04/02/2025Strides Pharma, INC به دلیل وجود ماده خارجی: وجود بنزن، تستوسترون 50 MG (1٪) را به یاد آورد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس دوم داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: تستوسترون 50 میلی گرم (1%)
شماره NDC: 64380015202
شماره لات: 5501103A, 5501237A, 5501238A, 5501278A, 5501280A, 5501342A, 5501372A, 5501496A, 5501499A, 5501580A,5501582 5501653A, 5501656A, 5501770A, 5501842A, 5501868A, 5501882A, 5501957A, 5502001A, 5502033A, 5502112A, 5502115 5502180A و 5502181A
تاریخ انقضا: 25 مارس، 25 آوریل، 25 مه، 25 ژوئن، 25 ژوئیه، 25 اوت، 25 سپتامبر، 25 اکتبر، 25 دسامبر، 26 ژانویه، 26 فوریه، 26 آوریل، 26 مه، 26 ژوئیه، 26 اوت، 26 اکتبر و 26 نوامبر.

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 03/12/2025, Safecor Health, LLC LORAZEPAM 2 MG/ML را به دلیل نقص سیستم تحویل فراخوان داد: نشت پس از بسته بندی مجدد محلول خوراکی در سرنگ های با دوز واحد مشاهده شد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس دوم داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: LORAZEPAM 2 MG/ML
شماره NDC: 65162068784
شماره لات: 24261384 و 24370127
تاریخ انقضا: 03/24/2025 and 04/28/2025

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 03/12/2025, Safecor Health, LLC LORAZEPAM 2 MG/ML را به دلیل نقص سیستم تحویل فراخوان داد: نشت پس از بسته بندی مجدد محلول خوراکی در سرنگ های با دوز واحد مشاهده شد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس دوم داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: LORAZEPAM 2 MG/ML
شماره NDC: 00121077001
شماره لات: 24251067 و 24421733
تاریخ انقضا: 03/25/2025 and 06/03/2025

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 03/12/2025, Safecor Health, LLC LORAZEPAM INTENSOL 2 MG/ML را به دلیل نقص سیستم تحویل فراخوان داد: نشت پس از بسته بندی مجدد محلول خوراکی در سرنگ های با دوز واحد مشاهده شد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوانی کلاس دوم صادر کرده است
داروهای آسیب دیده

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: LORAZEPAM INTENSOL 2 MG/ML
شماره NDC: 00054353244
شماره لات: 24210274 و 24401700
تاریخ انقضا: 01/31/2025 and 04/25/2025

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 02/26/2025, Alvogen, INC FENTANYL 25 MCG/HR را به دلیل نقص سیستم تحویل فراخوانی کرد - وصله ها می توانند چند پشته ای باشند و یکی روی دیگری در یک کیسه محصول بچسبند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس I را صادر کرده است
داروهای تحت تاثیر

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: فنتانیل 25 MCG/HR
شماره NDC: 47781042447
شماره لات: 108319
تاریخ انقضا: 04/30/2025

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به https://www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 02/26/2025Major Pharmaceuticals LORAZEPAM 0.5 MG را به دلیل ناموفق بودن مشخصات ناخالصی/تجزیه و داروی کم قدرت فراخواند: نتایج خارج از مشخصات در طول آزمایش پایداری معمول برای سنجش و ناخالصی ها به دست آمد. غذا و داروی ایالات متحده
اداره (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: لورازپام 0.5 میلی گرم
شماره NDC: 00904600761
شماره لات: N01424، N01425، N01659، N01660، N01668، N01679، N01704، N01745، N01856، N01973 و N02079.
تاریخ انقضا: 03/31/2025, 08/31/2025, 09/2025, 10/31/2025, 02/28/2026, 05/31/2026 and 08/31/2026.

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 02/26/2025Major Pharmaceuticals LORAZEPAM 1 MG را به دلیل ناموفق بودن مشخصات ناخالصی/تجزیه و داروی کم قدرت فراخواند: نتایج خارج از مشخصات در طول آزمایش پایداری معمول برای سنجش و ناخالصی ها به دست آمد. غذا و داروی ایالات متحده
اداره (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: لورازپام 1 میلی گرم
شماره NDC: 00904600861
شماره لات: N01419، N01420، N01421، N01663، N01664، N01673، N01688، N01747، N01748، N01749، N01792، N01857، N01974 و N02081. 
تاریخ انقضا: 03/31/2025, 06/30/2025, 08/31/2025, 09/30/2025, 08/31/2025, 11/30/2025, 12/31/2025, 02/28/2026, 05/31/2026 and 08/31/2026.

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 1/15/2025, ENDO USA, INC CLONAZEPAM 0.25 MG را به دلیل برچسب زدن: Error Label on Declared Strength فراخوان کرد. برخی از کارتن ها به اشتباه برچسب گذاری شده بودند. نوارهای تاول داخل کارتن محصول نشان دهنده استحکام صحیح است. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس I از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: قرص کلونازپام 0.25 میلی گرم ODT
شماره NDC: 49884030702
شماره لات: 550142801, 550142901, 550143001, 550143101, 550143201, 550143301, 550143401, 550147201 و 550147401
تاریخ انقضا: 08 / 31 / 2026.

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 01/15/2025, ENDO USA, INC CLONAZEPAM 1 MG را به دلیل برچسب زدن: Error Label on Declared Strength فراخوان کرد. برخی از کارتن ها به اشتباه برچسب گذاری شده بودند. نوارهای تاول داخل کارتن محصول نشان دهنده استحکام صحیح است. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس I از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: قرص کلونازپام 1 میلی گرم ODT
شماره NDC: 49884030902
شماره لات: 550145201، 550175901، 550176001 و 550176201
تاریخ انقضا: 08/31/2026 AND 02/28/2027

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 1/15/2025, ENDO USA, INC CLONAZEPAM 2 MG را به دلیل برچسب زدن: Error Label on Declared Strength فراخوان کرد. برخی از کارتن ها به اشتباه برچسب گذاری شده بودند. نوارهای تاول داخل کارتن محصول نشان دهنده استحکام صحیح است. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس I از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: قرص کلونازپام 2 میلی گرم ODT
شماره NDC: 49884031002
شماره لات: 550176501 و 550176601
تاریخ انقضا: 02/28/2027

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به https://www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

On 01/08/2025، Lupine Pharmaceuticals LEVOTYROXINE SODIUM 75 MCG را به دلیل ناخالصی های ناموفق/تجزیه مشخصات فراخوان داد: نتایج خارج از مشخصات در ماده دارویی برای آزمایش ناخالصی در طول مطالعه پایداری طولانی مدت 3 ماهه مشاهده شد. غذا و داروی ایالات متحده 
اداره (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: لووتیروکسین سدیم 75 MCG
شماره NDC: 68180096703
شماره لات: LA01276
تاریخ انقضا: 07/2026

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود https://www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.