گزارش یادآوری دارو

لوزارتان پتاسیم 25 میلی گرم

در تاریخ 07/12/2023 استرایدز فارما LOSARTAN POTASSIUM 25 MG را به دلیل وجود یک ماده خارجی فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) کلاس II به یاد بیاورید از داروهای آسیب دیده

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: لوزارتان پتاسیم 25 میلی گرم
شماره NDC: 64380093308
شماره لات: 7901903A
تاریخ انقضا: 04/30/2024

 آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

انسولین گلارژین-YFGN 100/ML

در 4 مه 2022، MYLAN SPECIALTY انسولین گلارژین-YFGN 100/ML را به دلیل عدم وجود برچسب روی ویال فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس I از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

• داروی یادآوری شده: انسولین گلارژین-YFGN 100/ML
• شماره NDC: 49502039380
• شماره(های) قسمت: BF21002800
• تاریخ(های) انقضا: 8/2023

آنچه شما باید انجام دهید:

• در صورت فراخوانی به استفاده از انسولین گلارژین-YFGN 100/ML ادامه ندهید.
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا INSULIN GLARGINE-YFGN در شماره های دارو و تاریخ انقضا تحت تأثیر وجود دارد یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید. عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

HUMALOG 100/ML

در 25 می 2022، CARDINAL HEALTH HUMALOG 100/ML را به دلیل قرار گرفتن در معرض دمای شدید فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس I از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

• داروی یادآوری شده: HUMALOG 100/ML
• شماره NDC: 00002751659
• شماره (های) قسمت: ناشناس
• تاریخ(های) انقضا: ناشناس

آنچه شما باید انجام دهید:

• در صورت فراخوانی HUMALOG 100/ML به استفاده از آن ادامه ندهید
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا HUMALOG در شماره و تاریخ انقضا آسیب دیده وجود دارد یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید. عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

تراوپروست 0.004 %

در 13 آوریل 2022، MYLAN TRAVOPROST 0.004٪ را به دلیل وجود ناخالصی فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک را صادر کرده است فراخوان کلاس دوم از
داروهای تحت تاثیر

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

• داروی یادآوری شده: تراوپروست 0.004 %
• شماره NDC: 00378965132
• شماره (های) قسمت: TV11W101
• تاریخ(های) انقضا: مار 2023

آنچه شما باید انجام دهید:

• در صورت فراخوانی از TRAVOPROST 0.004 % استفاده نکنید
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا TRAVOPROST در شماره و تاریخ انقضا آسیب دیده وجود دارد یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید. عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

گلیکوپیرولات 1 میلی گرم

در 6 آوریل 2022، AUROBINDO PHARMA GLYCOPYRROLATE 1 MG را به دلیل وجود ناخالصی فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک را صادر کرده است فراخوان کلاس دوم از داروهای آسیب دیده

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

• داروی یادآوری شده: گلیکوپیرولات 1 میلی گرم
• شماره NDC: 13107001401
• شماره (های) قسمت: 01421008A1
• تاریخ(های) انقضا: 03/2023

آنچه شما باید انجام دهید:

• در صورت فراخوانی گلایکوپیرولات 1 MG، استفاده از آن را ادامه ندهید
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا GLYCOPYRROLATE در تعداد نسخه و تاریخ انقضا آسیب دیده وجود دارد یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید. عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

SYMJEPI 0.3MG/0.3

در 13 آوریل 2022، USWM, LLC, DB SYMJEPI 0.3MG/0.3 را به دلیل احتمال معیوب بودن سیستم تحویل فراخوانی کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک را صادر کرده است کلاس I به یاد می آورد از داروهای آسیب دیده

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

• داروی یادآوری شده: SYMJEPI 0.3MG/0.3
• شماره NDC: 78670013002
• شماره لات: 21041W، 21081W، 21102W
• تاریخ انقضا: 8/31/2022, 11/30/2022, 2/8/2023

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس گرفتن 1-800-FDA-0178.

FIRVANQ 50 MG/ML

در 13 اکتبر 2021، AZURITY PHARMACEUTICALS, INC، FIRVANQ 50 MG/ML را به دلیل اختلاط محصول فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس I از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.
اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

• داروی یادآوری شده: FIRVANQ 50 MG/ML
• شماره NDC: 65628020605
• شماره (های) قسمت: 21035
• تاریخ(های) انقضا: ژوئیه 31، 2022

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

کیت اورژانسی گلوکاگون 1 میلی گرم

در 20 اکتبر 2021، ELI LILLY & CO. GLUCAGON EMERGENCY KIT 1 MG را به دلیل قدرت فرعی فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس I از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.
اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

• داروی یادآوری شده: کیت اورژانسی گلوکاگون 1 میلی گرم
• شماره NDC: 00002803101
• شماره (های) قسمت: D239382D
• تاریخ(های) انقضا: آوریل 2022

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

متفورمین HCL ER 750 MG

در 30 ژوئن 2021، VIONA PHARMACEUTICALS, INC METFORMIN HCL ER 750 MG را به دلیل وجود ناخالصی فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس دوم داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.
اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

• داروی یادآوری شده: متفورمین HCL ER 750 MG
• شماره NDC: 72578003601
• شماره (های) قسمت: M1915601 و M915602
• تاریخ(های) انقضا: اکتبر 2021

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

BUSPIRONE HCL 15 MG

در 6 ژوئن 2021، OXFORD PHARMACEUTICALS LLC BUSPIRONE HCL 15 MG را به دلیل وجود یک ماده خارجی فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس دوم داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

• داروی یادآوری شده: BUSPIRONE HCL 15 MG
• شماره NDC: 69584009310
• شماره (های) قسمت: C21021A
• تاریخ(های) انقضا: 03/2023

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

NP تیروئید تمام نقاط قوت

در 2 ژوئن 2021، ACELLA PHARMACEUTICALS LLC NP THYROID را به دلیل زیر قدرت فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس I از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.
اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

• داروی یادآوری شده: NP تیروئید تمام نقاط قوت
• شماره NDC: 42192032701، 42192032707، 42192032901، 42192032907، 42192033001، 42192033101، 42192032801، 42192032807

با توجه به حجم بالای تعداد لات های تحت تأثیر، لطفاً برای اطلاعات خاص در مورد تعداد لات مربوط به داروی خود به پیوند وب سایت FDA در بالا مراجعه کنید.

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

HALOPERIDOL DECANOATE 50 MG/ML و 100 MG/ML

در 26 می 2021، TEVA PHARMACEUTICALS HALOPERIDOL DECANOATE را به دلیل احتمال وجود ناخالصی فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس دوم داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.
اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

• داروی یادآوری شده: HALOPERIDOL DECANOATE 50 MG/ML و 100 MG/ML
• شماره NDC: 00703712103، 00703713103
• شماره (های) قسمت: 31325793C, 31325394C, 31327161B
• تاریخ(های) انقضا: 09/2021، 04/2022

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

استرادیول (دو بار در هفته) 0375MG/24 HR پچ

در 28 آوریل 2021، NOVEN PHARMACEUTICALS, INC. پچ استرادیول (دو بار در هفته) 0375MG/24 HR را به دلیل احتمال معیوب بودن پچ فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس دوم داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.
اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

• دارو را به یاد آورد: استرادیول (دو بار در هفته) 0375MG/24 HR پچ
• شماره NDC: 68968343708
• شماره (های) قسمت: 88321
• تاریخ(های) انقضا: 02 / 2022

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

پچ های DAYTRANA

در 2 ژوئن 2021، NOVEN PHARMACEUTICALS, Inc. پچ های DAYTRANA 10 MG و 15 MG را به دلیل احتمال معیوب بودن پچ فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس دوم داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.
اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

• داروی یادآوری شده: DAYTRANA 10 MG و 15 MG
• شماره NDC: 68968555201، 68968555203، 68968555301، 68968555303
• شماره (های) قسمت: 88528، 88530
• تاریخ(های) انقضا: 09/2021 ، 10/2021

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

CEFPROZIL 250 MG/5ML

در 21 آوریل 2021، LUPINE PHARMACEUTICALS, INC، CEFPROZIL 250 MG/5ML را به دلیل نگرانی درباره قدرت فراخوان داد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس دوم داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

• داروی یادآوری شده: CEFPROZIL 250 MG/5ML
• شماره NDC: 68180040201، 68180040202، 68180040203
• شماره (های) قسمت: F801122 ، F801123 ، F801124
• تاریخ(های) انقضا: ژوئن 2021

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

قرص GUANFACINE 2 MG ER

در 14 آوریل 2021، APOTEX قرص GUANFACINE 2 MG ER را به دلیل آلودگی متقابل احتمالی فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس دوم داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

• دارو را به یاد آورد: قرص GUANFACINE 2 MG ER
• شماره NDC: 60505-3928-01
• شماره(های) قسمت: RX1662، RX1663، RX1664
• تاریخ(های) انقضا: 11 / 2022

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

مومتازون فوروات 0.1 درصد

در 14 آوریل 2021، COSETTE PHARMACEUTICALS, INC، MOMETASONE FUROATE 0.1٪ را به دلیل نگرانی های مربوط به قدرت فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس دوم داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

• داروی یادآوری شده: مومتازون فوروات 0.1 درصد
• شماره NDC: 00713-0701-85, 00713-0701-53
• شماره (های) قسمت: 1014611، 1014612، 1014593، 1014594، 1014595
• تاریخ(های) انقضا: 10/2022 ، 12/2022

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

RIOMET 500 MG/5ML

در 21 آوریل 2021، SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES، INC. RIOMET 500 MG/5ML را به دلیل نگرانی در مورد آلودگی فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس دوم داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

• داروی یادآوری شده: RIOMET 500 MG/5ML
• شماره NDC: 10631020602
• شماره (های) قسمت: J190386A, X190354A, A200035A, B200064A, H200236A
• تاریخ(های) انقضا: 3/2021, 5/2021, 6/2021, 8/2021, 1/2022

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

DAYTRANA PATCH

در 10 مارس 2021، NOVEN PHARMACEUTICALS, Inc. Daytrana را به دلیل احتمال نقص سیستم تحویل فراخوان داد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس دوم داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

• داروی یادآوری شده: DAYTRANA
• شماره NDC: 68968555203، 68968555303، 68968555403، 68968555503
• شماره (های) قسمت: 87579، 88243، 87818، 88274، 88531
• تاریخ(های) انقضا: 3/2021, 7/2021, 4/2021, 5/2021, 7/2021

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه ای که آن را دریافت کرده اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

قرص فاموتیدین 40 میلی گرم

در 10 مارس 2021، AUROBINDO PHARMA FAMOTIDINE 40MG را به دلیل احتمال اختلاط قرص فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس دوم داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

• داروی یادآوری شده: فاموتیدین 40 میلی گرم
• شماره NDC: 65862-0860-99
• شماره (های) لات: P2000467
• تاریخ(های) انقضا: 7/2022

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه ای که آن را دریافت کرده اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

IMATINIB MESYLATE 100 MG

در 2 مارس 2021 DR. آزمایشگاه REDDY'S IMATINIB MESYLATE 100 MG را به دلیل مشخصات انحلال ناموفق فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس دوم داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

• داروی یادآوری شده: IMATINIB MESYLATE 100 MG
• شماره NDC: 43598034490، 43598034431
• شماره (های) قسمت: H2000206، H2000138
• تاریخ(های) انقضا: 06/2022

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه ای که آن را دریافت کرده اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

امپرازول 20 میلی گرم

در 24 مارس 2021، BRECKENRIDGE امپرازول 20 MG را به دلیل وجود یک ناخالصی فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس دوم داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

• داروی یادآوری شده: امپرازول 20 میلی گرم
• شماره NDC: 51991064310
• شماره (های) قسمت: 191659
• تاریخ(های) انقضا: 05/20/21

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه‌ای که آن را دریافت کرده‌اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده‌اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل‌های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید

انوکساپارین سدیم تزریقی 100mg/mL و انوکساپارین سدیم تزریقی 120mg/0.8mL

در 18 فوریه 2021، شرکت آپوتکس انوکساپارین سدیم را به دلیل اختلاط احتمالی برچسب‌گذاری فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس I از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

• داروی یادآوری شده: انوکساپارین سدیم تزریقی 100mg/mL و انوکساپارین سدیم تزریقی 120mg/0.8mL
• شماره NDC: 60505079604، 60505079600، 60505079504، 60505079501
• شماره (های) قسمت: CS008، CT003
• تاریخ(های) انقضا: 04/2022 ، 05/2022

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه ای که آن را دریافت کرده اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

متفورمین ER 750 میلی گرم

در 10 فوریه 2021، Nostrum Laboratories, Inc. متفورمین ER 750mg را به دلیل وجود ناخالصی فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک را صادر کرده است فراخوان کلاس دوم از داروهای آسیب دیده

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

• اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:
  داروی یادآوری شده: متفورمین HCL ER 750 MG
• شماره NDC: 29033005601
• شماره (های) قسمت: MET200601
• تاریخ(های) انقضا: 07/2022

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه ای که آن را دریافت کرده اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل های بیشتر.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به www.fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

کپسول نورتریپتیلین 10 میلی گرم

در 10 فوریه 2021، Taro Pharmaceuticals USA, Inc. کپسول 10 میلی گرمی نورتریپتیلین را به دلیل وجود ناخالصی فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) دسته دومی از داروهای مبتلا را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

• داروی یادآوری شده: NORTRIPTYLINE HCL 10 MG
• شماره NDC: 51672-4001-01
• شماره (های) قسمت: AC05096، AC05098، و AC05099
• تاریخ(های) انقضا: 10/31/2022

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر دارو دارید، لطفاً با داروخانه ای که آن را دریافت کرده اید تماس بگیرید تا بررسی کنید که آیا شماره لاتی که دریافت کرده اید بخشی از این فراخوان است و برای دستورالعمل های بیشتر.

• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

PAROEX 0.12٪

در 2 دسامبر 2020، SUNSTAR AMERICA PAROEX 0.12٪ را به دلیل احتمال مخلوط شدن تبلت فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) کلاس I از داروهای مبتلا را صادر کرده است.
اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:
داروی یادآوری شده: PAROEX 0.12٪
شماره NDC: 52376002102
با توجه به حجم بالای تعداد لات های تحت تأثیر، لطفاً برای اطلاعات خاص در مورد تعداد لات مربوط به داروهای خود به پیوند وب سایت FDA در بالا مراجعه کنید.

آنچه شما باید انجام دهید:

• در صورت فراخوانی از PAROEX 0.12 % استفاده نکنید
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا PAROEX در تعداد و تاریخ انقضا آسیب دیده وجود دارد یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید. عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

مسالامین 1.2 گرم

در تاریخ 11/18/2020، ACTAVIS/TEVA به دلیل وجود ناخالصی، مسالامین را فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.
اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: مسالامین 1.2 گرم
شماره NDC: 00591-2245-22
با توجه به حجم بالای لات های تحت تأثیر، لطفاً برای اطلاعات خاص در مورد تعداد لات مربوط به داروهای خود به پیوند وب سایت FDA در بالا مراجعه کنید.

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر مسالامین 1.2 G را فراخوانده اید، به استفاده از آن ادامه ندهید.
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا مسالامین از تعداد نسخه های آسیب دیده دارید یا خیر
تاریخ های انقضا
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

NP تیروئید 15 میلی گرم و 120 میلی گرم

در 28 اکتبر 2020، ACELLA PHARMACEUTICALS LLC NP THYROID 15mg و 120mg را به دلیل نگرانی‌های مربوط به قدرت فرعی فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس I از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:               NP تیروئید 15 میلی گرم و 120 میلی گرم
شماره NDC:                42192-0327-01, 42192-0328-01
شماره (های) قسمت:              M327E19-1, M328F19-3
تاریخ(های) انقضا:      10/2020 ، 11/2020

آنچه شما باید انجام دهید:

• در صورت فراخوانی NP Thyroid به استفاده از آن ادامه ندهید
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا لیزینوپریل در تعداد نسخه و تاریخ انقضای آسیب دیده وجود دارد یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید. عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود www.fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

بوپرنورفین 5 MCG/HR

در 7 اکتبر 2020، TEVA USA بوپرنورفین را به دلیل نگرانی‌های مربوط به قدرت فرعی فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:               بوپرنورفین 5 MCG/HR
شماره NDC:                00093365640
شماره (های) قسمت:              190017، 190161
تاریخ(های) انقضا:         02/2021 ، 08/2021

آنچه شما باید انجام دهید:

• استفاده را ادامه ندهید بوپرنورفین 5 MCG/HR اگر فراخوانی شده باشد
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا BUPRENORPHINE از تعداد نسخه و تاریخ انقضا آسیب دیده دارید یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

MIBELAS 24 FE 1MG-20(24)

در 19 آگوست 2020، LUPINE PHARMACEUTICALS MIBELAS 24 FE را به دلیل وجود ناخالصی فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس دوم از داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:   MIBELAS 24 FE 1MG-20(24)
شماره NDC:   68180091113
شماره لات:    L900017, L900070, L900589, L901085, L901008, L901641, L901735
تاریخ انقضا:  12/31/2020, 3/31/2021, 4/30/2021, 6/30/2021, 10/31/2021

آنچه شما باید انجام دهید:

• استفاده را ادامه ندهید MIBELAS 24 FE 1MG-20(24) اگر فراخوانی شده باشد
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا MIBELAS 24 FE در تعداد نسخه و تاریخ انقضا تحت تأثیر وجود دارد یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

قرص متفورمین ER 500 و 1000 میلی گرم
(تولید شده توسط Lupin Pharmaceuticals)

در 22 جولای 2020، Lupin Pharmaceuticals متفورمین ER 750mg و 1000mg را به دلیل وجود ناخالصی فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس دوم داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: متفورمین ER 500 میلی گرم و 1000 میلی گرم
شماره NDC: 68180033801، 68180033607، 68180033909، 68180033707
با توجه به حجم بالای تعداد لات تحت تأثیر، لطفاً برای اطلاعات خاص در مورد شماره(های) لات و تاریخ(های) انقضا مربوط به داروی خود به پیوند وب سایت FDA در بالا مراجعه کنید.

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر متفورمین ER 750 میلی گرم یا 1000 میلی گرم را فراگرفته اید، مصرف آن را ادامه ندهید.
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا هر یک از شماره های نسخه و تاریخ انقضا آسیب دیده را دارید یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید. عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

متفورمین ER 750 میلی گرم
(تولید شده توسط Granules Pharmaceuticals)

در تاریخ 7/22/2020 ، گرانول داروسازی متفورمین ER را به دلیل وجود ناخالصی به یاد آورد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:   متفورمین ER
شماره NDC:     70010-0492-01, 70010-0492-05
با توجه به حجم بالای تعداد لات تحت تأثیر، لطفاً برای اطلاعات خاص در مورد شماره(های) لات و تاریخ(های) انقضا مربوط به داروی خود به پیوند وب سایت FDA در بالا مراجعه کنید.

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر متفورمین ER 750 میلی گرم را فراگرفته اید، مصرف آن را ادامه ندهید.
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا متفورمین ER در تعداد نسخه و تاریخ انقضای آسیب دیده وجود دارد یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

قرص آهن AURYXIA 210mg

در 22 ژوئیه 2020 KERYX BIOPHARMACEUTICALS AURYXIA را به دلیل عدم تضمین کیفیت که توسط FDA تعیین شده بود، فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:   AURYXIA 210MG آهن
شماره NDC:     59922063101
با توجه به حجم بالای تعداد لات تحت تأثیر، لطفاً برای اطلاعات خاص در مورد شماره(های) لات و تاریخ(های) انقضا مربوط به داروی خود به پیوند وب سایت FDA در بالا مراجعه کنید.

آنچه شما باید انجام دهید:

• استفاده را ادامه ندهید اوریکسیا آهن 210 مگ اگر فراخوانی شده باشد
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا AURYXIA در تعداد و تاریخ انقضا آسیب دیده وجود دارد یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

لیزینوپریل 10 میلی گرم

در 5 آگوست 2020، BLUEPOINT LABORATORIES LISINOPRIL 10 MG را به دلیل احتمال مخلوط شدن قرص فراخوان داد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) دسته دومی از داروهای مبتلا را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:لیزینوپریل 10 میلی گرم
شماره NDC:68001033408
شماره لات:  Q000232
تاریخ انقضا:  01/2022

آنچه شما باید انجام دهید:

• استفاده را ادامه ندهید لیزینوپریل 10 MG اگر فراخوانی شده باشد
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا لیزینوپریل در تعداد نسخه و تاریخ انقضای آسیب دیده وجود دارد یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید. عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

متفورمین ER 500 میلی گرم و 750 میلی گرم

چند تولید کننده در حال یادآوری هستند قرص متفورمین 500 میلی گرم و 700 میلی گرم با رهش طولانی مدت به دلیل وجود ناخالصی سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: متفورمین ER 500 میلی گرم و 750 میلی گرم
شماره NDC: با توجه به حجم بالای اعداد NDC تحت تأثیر، لطفاً برای اطلاعات خاص در مورد NDC(ها)، شماره(های) لات و تاریخ(های) انقضا مربوط به داروی خود به پیوند وب سایت FDA در بالا مراجعه کنید.

آنچه شما باید انجام دهید:

• به استفاده از هیچ دارویی که فراخوان شده است ادامه ندهید.
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا متفورمین ER 500 میلی گرم یا 750 میلی گرم در تعداد و تاریخ انقضا آسیب دیده دارید.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

NP تیروئید 30 میلی گرم، 60 میلی گرم، 90 میلی گرم

در 10 ژوئن 2020، Acella Pharmaceuticals، LLC، NP Thyroid را به دلیل قدرت فرعی فراخوان داد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوانی کلاس I از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:               NP تیروئید 30 میلی گرم، 60 میلی گرم، 90 میلی گرم
شماره های NDC:              42192032901، 42192033001، 42192033101
شماره لات:                M329H18-1, M329J18-1, M329J18-2, M329J18-3, M329M18-2, M329A19-1, M330J18-2A, M330J18-3, M331G18-1, M331J18-1, M331J18-2, M331M18-1, M331M18-2
تاریخ انقضا:          ژوئن-2020، ژوئیه-2020، آگوست-2020، نوامبر-2020، دسامبر-2020

آنچه شما باید انجام دهید:

• در صورت فراخوانی NP Thyroid به استفاده از آن ادامه ندهید.
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا هر یک از شماره های نسخه و تاریخ انقضا آسیب دیده را دارید یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

قرص میرتازاپین 15 میلی گرمی

در 22 آوریل 2020، شرکت Aurobindo Pharma USA، قرص MIRTAZAPINE 15mg را به دلیل احتمال آلودگی فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:               میرتازاپین 15 میلی گرم
شماره NDC:                13107-0031-34, 65862-0198-99
شماره لات:                 031180028A
تاریخ انقضا:            03/2021

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر میرتازاپین 15 میلی گرم مصرف شده است، مصرف آن را ادامه ندهید.
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا هر یک از شماره های نسخه و تاریخ انقضا آسیب دیده را دارید یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید. عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

قرص اکسی کدون/استامینوفن 10/325 میلی گرم

در 22 آوریل 2020، شرکت Aurobindo Pharma USA، قرص OXYCODONE/ACETAMINOPHEN 10/325mg را به دلیل احتمال آلودگی فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:               اکسی کدون/استامینوفن 10/325 میلی گرم
شماره NDC:                13107-0046-01
شماره لات:                 046180056A
تاریخ انقضا:            05/2020

آنچه شما باید انجام دهید:

• در صورت فراخوانی به استفاده از اکسیکودون/استامینوفن ادامه ندهید.
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا هر یک از شماره های نسخه و تاریخ انقضا آسیب دیده را دارید یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید. عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

قرص میرتازاپین 15 میلی گرمی

در 22 آوریل 2020، شرکت Aurobindo Pharma USA، قرص MIRTAZAPINE 15mg را به دلیل احتمال آلودگی فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:               میرتازاپین 15 میلی گرم
شماره NDC:                13107-0031-34, 65862-0198-99
شماره لات:                 031180028A
تاریخ انقضا:            03/2021

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر میرتازاپین 15 میلی گرم مصرف شده است، مصرف آن را ادامه ندهید.
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا هر یک از شماره های نسخه و تاریخ انقضا آسیب دیده را دارید یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید. عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

لیزینوپریل 30 میلی گرم

در 8 آوریل 2020، LUPINE PHARMACEUTICALS, INC. لیزینوپریل را به دلیل احتمال اختلاط قرص فراخوان داد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:               لیزینوپریل 30 میلی گرم
شماره NDC:                68180098201
شماره لات:                Q900580
تاریخ انقضا:            9/2021

آنچه شما باید انجام دهید:

• استفاده را ادامه ندهید لیزینوپریل 30 MG اگر فراخوانی شده باشد
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا شما هر یک از شماره های نسخه و تاریخ انقضا را تحت تأثیر قرار می دهید.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

قرص لوتیراستام 750 میلی گرم

در 22 آوریل 2020، شرکت Aurobindo Pharma USA، LEVETIRACETAM 750mg را به دلیل احتمال آلودگی فراخوان داد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:     لوتیراستام 750 میلی گرم
شماره NDC:    65862-0053-90
شماره لات:      24719001A1
تاریخ انقضا:   03/2021

آنچه شما باید انجام دهید:

• در صورت فراخوانی، استفاده از LEVETIRACETAM 750mg را ادامه ندهید
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا هر یک از شماره های نسخه و تاریخ انقضا آسیب دیده را دارید یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید. عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

گلیکوپیرولات 1 میلی گرم

در 8 آوریل 2020، PAR PHARM. GLYCOPYRROLATE 1 MG را به دلیل وجود ناخالصی به یاد آورد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:  گلیکوپیرولات 1 میلی گرم
شماره NDC:   49884006501
شماره لات:    32809101
تاریخ انقضا:  3/2021

آنچه شما باید انجام دهید:

• استفاده را ادامه ندهید گلیکوپیرولات 1 MG اگر فراخوانی شده باشد
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا شما هر یک از شماره های نسخه و تاریخ انقضا را تحت تأثیر قرار می دهید.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید. عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

کپسول گاباپنتین 100 میلی گرم

در 22 آوریل 2020، شرکت Aurobindo Pharma USA، GABAPENTIN 100mg را به دلیل احتمال آلودگی فراخوان داد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:               گاباپنتین 100 میلی گرم
شماره NDC:                65862-0198-99
شماره لات:                 198180048A, 198180061A, 19819017A1
تاریخ انقضا:            04/2021, 06/2020, 02/2021

آنچه شما باید انجام دهید:

• در صورتی که داروی گاباپنتین 100 میلی گرم مصرف شده است، مصرف آن را ادامه ندهید
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا هر یک از شماره های نسخه و تاریخ انقضا آسیب دیده را دارید یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید. عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

پچ های دی ترانا (متیل فنیدات) 10، 20 و 30 میلی گرم

در 29 آوریل 2020، Noven Therapeutics، LLC، پچ های Daytrana 10mg، 20mg و 30mg را به دلیل احتمال معیوب بودن پچ فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:  دیترانا 10 میلی گرم، 20 میلی گرم و 30 میلی گرم
شماره NDC: 68968-5552-03, 68968-5554-03, 68968-5555-03
شماره لات:  886647، 86354، 86355، 86356، 86550، 87348، 87965
تاریخ انقضا: 09/2020, 08/2020, 07/2020, 08/2020, 07/2020, 01/2021. 01/2021

آنچه شما باید انجام دهید:

• اگر DAYTRANA 10 میلی گرم، 20 میلی گرم و 30 میلی گرم است استفاده نکنید.
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا هر یک از شماره های نسخه و تاریخ انقضا آسیب دیده را دارید یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید. عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

استامینوفن با کدئین 300/15 میلی گرم، 300/30 میلی گرم، 300/60 میلی گرم

در 8 آوریل 2020، Aurobindo Pharma، ایالات متحده، شرکت استامینوفن را با کدئین به دلیل آلودگی احتمالی فراخوان داد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:               استامینوفن با کدئین 300/15 میلی گرم، 300/30 میلی گرم، 300/60 میلی گرم
شماره NDC:                13107005801, 13107005999, 13107006001, 52959000310, 52959000312, 52959000314, 52959000316, 52959000320, 52959000330, 52959000360, XNUMX, XNUMX
شماره لات:                058180015A, 058180016A, 05818017B1, 059180023A, 059180024A, 059180025A, 060180017A, 060180019A, 1B060180020
تاریخ انقضا:            07/2021, 09/2021, 05/2021, 06/2021

آنچه شما باید انجام دهید:

• در صورت فراخواندن هیچ یک از داروهای آسیب دیده، به استفاده از آن ادامه ندهید.
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا هر یک از شماره های نسخه و تاریخ انقضا آسیب دیده را دارید یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به fda.gov/medwatch/report.htm یا تماس با شماره 1-800-FDA-0178 به FDA گزارش شود.

پچ های دی ترانا (متیل فنیدات) 10، 15، 20 و 30 میلی گرم

در 25 مارس 2020، Noven Therapeutics Associates، Inc.، Daytrana را به دلیل احتمال معیوب بودن پچ فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:            تکه های Daytrana (همه نقاط قوت)
شماره(های) NDC:        68968555203، 68968555303، 68968555403، 68968555503
شماره (های) قسمت:           86280، 85942، 86281، 86081، 86196، 86083، 86282
تاریخ انقضا:         06/2020, 03/2020, 06/2020, 04/2020, 05/2020, 06/2020

آنچه شما باید انجام دهید:

• در صورت فراخواندن دارو، مصرف آن را ادامه ندهید.
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا هر یک از شماره های نسخه و تاریخ انقضا آسیب دیده را دارید یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

سوتالول AF 80 میلی گرم

در 25 مارس 2020، داروسازی میلان سوتالول را به دلیل وجود ناخالصی فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:         سوتالول AF 80 میلی گرم
شماره NDC:            00378512301
شماره لات:              3095754
تاریخ انقضا:     02/2021

آنچه شما باید انجام دهید:

• در صورت فراخواندن دارو، مصرف آن را ادامه ندهید.
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا هر یک از شماره های نسخه و تاریخ انقضا آسیب دیده را دارید یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

سوسپانسیون خوراکی فنی توئین 125mg/5mL

در 21 فوریه 2020، Taro Pharmaceuticals، USA، Inc.، فنی توئین 125mg/5mL را به دلیل نگرانی درباره قدرت فراخوان داد. این یک فراخوان داوطلبانه از طرف سازنده است، بنابراین، به عنوان یک فراخوان کلاس I در نظر گرفته می شود.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: وب سایت FDA.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:                فنی توئین 15 میلی گرم / 5 میلی لیتر
شماره NDC:                 51672-4069-01
شماره لات:                   327874، 327876
تاریخ انقضا:             دسامبر 2020

آنچه شما باید انجام دهید:

• در صورت فراخواندن دارو، مصرف آن را ادامه ندهید.
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا تعدادی از شماره های نسخه و تاریخ انقضا تحت تأثیر قرار گرفته اید یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید. عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

قرص رانیتیدین 150 و 300 میلی گرم

در 15 ژانویه 2020، Glenmark Pharmaceuticals قرص رانیتیدین را به دلیل وجود ناخالصی فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: وب سایت FDA.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:                قرص رانیتیدین 150 و 300 میلی گرم
شماره(های) NDC:            68462024860, 68462024801, 68462024930, 68462024901, 68462024920, 68462024805, 70518171400, 65162025310
با توجه به تعداد بالای لات های تحت تأثیر، لطفاً برای اطلاعات خاص در مورد تعداد لات مربوط به داروهای خود به پیوند وب سایت FDA در بالا مراجعه کنید.

آنچه شما باید انجام دهید:

• در صورت فراخواندن دارو، مصرف آن را ادامه ندهید.
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا هر یک از شماره های نسخه و تاریخ انقضا آسیب دیده را دارید یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

قرص لاموتریژین 100 میلی گرم

در 10 ژانویه 2020، Taro Pharmaceuticals USA، Inc.، LAMOTRIGINE 100MG را به دلیل آلودگی متقابل احتمالی فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) هنوز فراخوانی از داروهای آسیب‌دیده صادر نکرده است، با این حال، این شرکت داوطلبانه شماره لات تحت تأثیر زیر را در سطح مصرف‌کننده فراخوان کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.fda.gov/drugs/drugsafety/drugRecalls/default.htm

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:                لاموتریژین 100 میلی گرم
شماره NDC:                 51672-4131-01
شماره (های) قسمت:               331771
تاریخ انقضا:             ژوئن 2021

آنچه شما باید انجام دهید:

• در صورت فراخوانی لاموتریژین 100 میلی گرمی مصرف آن را ادامه ندهید.
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا هر یک از شماره های نسخه و تاریخ انقضا آسیب دیده را دارید یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

Blisovi FE 1.5/30 میلی گرم، 21 قرص در هر بسته

در 15 ژانویه 2020، Lupine Pharmaceuticals Blisovi FE را به دلیل شکایات مربوط به خرد شدن قرص ها هنگام بیرون آمدن از بسته تاول، فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:                BLISOVI FE 1.5-30 (21)
شماره NDC:                 68180086611
شماره (های) قسمت:               H801227
تاریخ انقضا:             ژانویه، 2020

آنچه شما باید انجام دهید:

• در صورت فراخوانی از مصرف این دارو خودداری کنید.
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا هر یک از شماره های نسخه و تاریخ انقضا آسیب دیده را دارید یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

سوسپانسیون خوراکی نیستاتین 10,000 واحد در میلی لیتر

در 5 فوریه 2020، Pharmaceutical Associates, Inc.، سوسپانسیون خوراکی نیستاتین 10,000 واحد در میلی لیتر را به دلیل مشکلات احتمالی فرعی فراخوانی کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:                NYSTATIN 100000/ML
شماره NDC:                 00121081016
شماره لات:                   BB70، BB71
تاریخ انقضا:             ممکن است 2020

آنچه شما باید انجام دهید:

• در صورت فراخواندن این دارو، مصرف آن را ادامه ندهید
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا هر یک از شماره های نسخه و تاریخ انقضا آسیب دیده را دارید یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید. عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

در 9 دسامبر 2019، Amneal Pharmaceuticals, Inc.، قرص های رانیتیدین 150 میلی گرم و 350 میلی گرم و همچنین محلول خوراکی رانیتیدین 15 میلی گرم در میلی لیتر را به دلیل وجود ناخالصی فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک را صادر کرده است کلاس II یادآوری داروهای آسیب دیده

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در دسترس است وب سایت FDA. 

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:                 قرص رانیتیدین 150 میلی گرم، 300 میلی گرم، محلول خوراکی 15 میلی گرم در میلی لیتر
شماره NDC:                  65162-253-06, 65162-253-10, 65162-253-18, 65162-253-50, 65162-253-11, 65162-254-30, 65162-254-10, 65162-254-25, 65162-664-90
با توجه به حجم بالای لات های تحت تأثیر، لطفاً برای اطلاعات خاص در مورد تعداد لات مربوط به داروهای خود به پیوند وب سایت FDA در بالا مراجعه کنید.

آنچه شما باید انجام دهید:

• در صورت فراخواندن دارو، مصرف آن را ادامه ندهید.
• برچسب نسخه خود را بررسی کنید تا ببینید آیا هر یک از شماره های نسخه و تاریخ انقضا آسیب دیده را دارید یا خیر.
• اگر دارو را دارید، با داروخانه ای که آن را از آن دریافت کرده اید تماس بگیرید.
• عوارض جانبی ناشی از استفاده از داروهای تجویزی باید با مراجعه به FDA گزارش شود fda.gov/medwatch/report.htm یا با شماره 1-800-FDA-0178 تماس بگیرید.

در 27 دسامبر 2019، Lanett Company, Inc. Levetiracetam 100mg/mL را به دلیل آلودگی فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک را صادر کرده است کلاس من یادآوری داروهای آسیب دیده

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در دسترس است وب سایت FDA.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:                 لوتیراستام 100 میلی گرم در میلی لیتر
شماره NDC:                  54838054880
شماره لات:                    2190A ، 2191A
تاریخ انقضا:              07/2021

در تاریخ 10/14/2019، شرکت Pfizer قرص‌های Relpax 40mg را به دلیل آلودگی میکروبی بالقوه محصولات غیر استریل فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوانی از داروهای مبتلا را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در دسترس است وب سایت FDA. 

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:                 قرص ریلپکس 40 میلی گرمی
شماره NDC:                  0049-2340-45, 0049-2340-05
شماره لات:                   AR5407، CD4565
تاریخ انقضا:              02/22

در تاریخ 09/23/2019، SANDOZ RANITIDIN HCL را به دلیل وجود یک ناخالصی فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در دسترس است وب سایت FDA. 

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:                 رانیتیدین 150 میلی گرم و رانیتیدین 300 میلی گرم
شماره NDC:                  00781285560، 00781286531
شماره لات:                  HD8625, HD9275, HU2207, HX6676, HX6677, HC9266, HD1865, HP9441, JK7994, JK8659, HD1862, HP9438, HP9439, HP9440
تاریخ انقضا:             4/30/2020, 4/30/2020, 8/31/2020, 3/31/2021, 3/31/2021, 4/30/2020, 4/30/2020, 9/30/2020, 8/31/2021, 8/31/2021, 4/30/2020, 9/30/2020, 9/30/2020, 9/30/2020

در تاریخ 9/19/2019، تورنت فارما، شرکت، لوزارتان پتاسیم (همه قوت‌ها) و لوزارتان پتاسیم/هیدروکلروتیازید (تمام قوت‌ها) را به دلیل وجود ناخالصی فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس دوم داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در دسترس است وب سایت FDA. 

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:                 لوزارتان پتاسیم و لوزارتان پتاسیم/هیدروکلروتیازید
شماره NDC:                  13668-409-10, 13668-115-90, 13668-115-10, 13668-116-90, 13668-118-90
شماره لات:                  4DU2E009, 4DU3E009, 4DU3D018, BEF7D051, 4P04D007
تاریخ انقضا:             12/31/2020, 02/28/2021

در تاریخ 7/16/2019، Bionpharma، Inc. سوسپانسیون خوراکی کلوبازام 2.5 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر را به دلیل نتایج خارج از مشخصات برای آزمایش‌های شمارش میکروبی فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان را می توان در یافت وب سایت FDA.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:                 سوسپانسیون خوراکی کلوبازام 2.5 میلی گرم در میلی لیتر
شماره NDC:                  69452-116-45
شماره لات:                  18246
تاریخ انقضا:             09/2020

در تاریخ 07/11/2019، Tris Pharma, Inc. Hydrocodone/Chlorpheniramine 10/8mg/5mL را به دلیل قدرت نادرست فراخوان داد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک فراخوان کلاس II از داروهای آسیب دیده صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان را می توان در یافت وب سایت FDA.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:                 هیدروکودون/کلرفنیرامین 10/8mg/5mL
شماره NDC:                  27808-086-02
شماره لات:                  14079
تاریخ انقضا:             10/2021 

در تاریخ 5/3/2019، Heritage Pharmaceuticals Inc. و Torrent Pharma Inc. قرص‌های لوزارتان 25، 50، 100 میلی‌گرمی را به دلیل وجود ناخالصی فراخوان کردند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) کلاس دوم فراخوانی داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

در تاریخ 2/28/2019، Camber Pharmaceuticals Inc. قرص‌های لوزارتان 25، 50، 100 میلی‌گرمی را به دلیل وجود ناخالصی فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) کلاس دوم فراخوانی داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

در تاریخ 4/10/2019، تورنت فارما، شرکت قرص لوزارتان پتاسیم را به دلیل وجود ناخالصی فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) کلاس دوم فراخوانی داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=171978

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: قرص لوزارتان 25 میلی گرم، 50 میلی گرم، 100 میلی گرم | قرص لوزارتان پتاسیم (همه قوت ها) 

شماره های NDC: 31722070010، 31722070130، 31722070290
اعداد لات: با توجه به حجم بالای تعداد لات های تحت تأثیر، لطفاً برای اطلاعات خاص در مورد تعداد لات مربوط به داروهای خود به پیوند وب سایت FDA در بالا مراجعه کنید.

در تاریخ 4/25/2019، داروسازی Zydus قرص‌های Acyclovir 400mg را به دلیل مخلوط شدن قرص‌ها فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) کلاس دوم فراخوانی داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=172494

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:  قرص آسیکلوویر 400 میلی گرمی، بطری های 100 عددی
شماره NDC:  68382079101
اعداد لات: Z804517
تاریخ انقضا: 11/30/2020

در تاریخ 4/19/2019، Alvogen، Inc، تکه‌های ترانس پوستی فنتانیل 12 میکروگرم در ساعت را به دلیل مخلوط شدن بسته‌بندی که منجر به استحکام نادرست در جعبه‌های مربوطه شد، فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) یک کلاس فراخوانی از داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=172322

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: پچ ترانس پوستی فنتانیل 12 میکروگرم در ساعت
شماره NDC: 47781042347
شماره لات و تاریخ انقضا: تعداد شماره: 180060، تاریخ انقضا 05/2020; 180073، انقضا 06/2020.

در تاریخ 3/1/2019، شرکت Apotex قرص Drospirenone و Ethinyl Estradiol 3mg/0.03mg را به دلیل مخلوط شدن قرص‌ها فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) کلاس دوم فراخوانی داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در دسترس است وب سایت FDA. 

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده:                 قرص دروسپیرنون و اتینیل استرادیول 3 میلی گرم / 0.03 میلی گرم
شماره NDC:                  60505418303
شماره لات:                  7DY008A, 7DY009A, 7DY010A, 7DY011A
تاریخ انقضا:             08/2020 

در تاریخ 1/18/2019، شرکت داروسازی پرینستون، قرص ایربسارتان 300 میلی گرمی را به دلیل وجود ناخالصی فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) کلاس دوم فراخوانی داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=170280

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: قرص ایربسارتان 300 میلی گرم
شماره NDC: 43547-376-09
شماره لات: 331B18009

در تاریخ 14 نوامبر 2018، ASCEND LABORATORIES کویتیاپین فومارات 400 MG را به دلیل وجود ماده خارجی فراخوان کرد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) کلاس دوم فراخوانی داروهای آسیب دیده را صادر کرده است. این یک فراخوان مداوم دارو توسط FDA است.

داروی یادآوری شده: کوئتیاپین فومارات 400 میلی گرم

شماره NDC: 67877024801

شماره لات: 7143908

تاریخ انقضا: نوامبر 2020

در تاریخ 1/18/2019، Aurobindo Pharma USA Inc. قرص های والزارتان 160 میلی گرم، 320 میلی گرم، 40 میلی گرم، 80 میلی گرم را به دلیل وجود ناخالصی فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) کلاس دوم فراخوانی داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

در 20 نوامبر 2018، میلان آملودیپین-والسارتان و والزارتان را به دلیل شناسایی مقادیر کمی از ناخالصی NDEA (N-Nitrosodiethylamine) موجود در ماده دارویی فعال والزارتان، فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) کلاس دوم فراخوانی داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در دسترس است وب سایت FDA. 

داروی یادآوری شده: 

• والزارتان 40 میلی گرم، 60 میلی گرم، 80 میلی گرم، 160 میلی گرم و 320 میلی گرم
• آملودیپین-والزارتان 5/160 میلی گرم، 10/160 میلی گرم و 10/320 میلی گرم
• والزارتان-هیدروکلراتیازید 320/25 MG 

شماره NDC: 65862057290, 65862057390, 65862057030, 65862057190, 00378-1721-93, 00378-1722-93, 00378-1724-93, 00378-5813-77, 00378-5814-77, 00378-5807-93, 0378-5815-77 and 0378-6325-05

شماره لات: 3079500، 3061986، 3079709، 3077618، 3079708، 3063782، 3071352، 3061169، 3081499، 3080009، 3080010، 3079205، 3084886، 3093804

تاریخ انقضا:  نوامبر 2018، ژانویه 2019، مارس 2019، ژوئیه 2019، نوامبر 2019، دسامبر 2019، ژانویه 2020، فوریه 2020، مارس 2020

در 09/04/2018، آزمایشگاه دکتر ردی Tizanidine HCL 2 MG را به دلیل مخلوط شدن قرص فراخوان داد. قرص Glimepiride در بطری های Tizanidine یافت شد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) کلاس دوم فراخوانی داروی آسیب دیده را صادر کرده است.  

داروی یادآوری شده: تیزانیدین HCL 2 میلی گرم

شماره NDC: 55111017915

شماره لات: T800304

تاریخ انقضا: 03/2021

در 4 ژانویه 2018، Pfizer Inc. دیفنوکسیلات و آتروپین 2.5 میلی گرم در 0.025 میلی گرم (NDC# 59762-1061-01 و 59762-1061-02) را به دلیل تغییرات وزنی که منجر به تولید قرص هایی با قدرت نادرست می شود، فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) کلاس فراخوان شماره 1 داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

داروی یادآوری شده: دیفنوکسیلات و آتروپین 2.5 میلی گرم / 0.025 میلی گرم

شماره NDC: 59762-1061-01 and 59762-1061-02

شماره لات: R83962, R93347, R93348, R93349, R93350, R93351, R93352, R93356, R93357, R93358, R97310, S57831, S57832, S57834

تاریخ انقضا: 2021 اکتبر 31، 2021 نوامبر 30

در تاریخ 05/31/2018، Apotex Corp فلوتیکازون 50 میکروگرم را به دلیل وجود احتمالی ذرات جاسازی شده و شل در دارو فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) فراخوان کلاس 2 داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

دارو را به یاد آورد: فلوتیکازون 50 میکروگرم

شماره NDC: 60505-0829-01

شماره لات: NJ4501

تاریخ انقضا: 07/2020

در 4 ژانویه 2018، Pfizer Inc. دیفنوکسیلات و آتروپین 2.5 میلی گرم در 0.025 میلی گرم (NDC# 59762-1061-01 و 59762-1061-02) را به دلیل تغییرات وزنی که منجر به تولید قرص هایی با قدرت نادرست می شود، فراخواند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) کلاس فراخوان شماره 1 داروهای آسیب دیده را صادر کرده است.

اطلاعات بیشتر در مورد فراخوان در: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

اطلاعات دقیق محصول فراخوان شده در زیر آمده است:

داروی یادآوری شده: دیفنوکسیلات و آتروپین 2.5 میلی گرم / 0.025 میلی گرم

شماره NDC: 59762-1061-01 and 59762-1061-02

تعداد لات: R83962, R93347, R93348, R93349, R93350, R93351, R93352, R93356, R93357, R93358, R97310, S57831, S57832, S57834

تاریخ انقضا: 31 اکتبر 2021، 30 نوامبر 2021